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產品特點

? 高純度,；

? 低電滲；

? 凝膠強度：≥1200g/cm²（1%膠濃度）,。

產品簡介

Agarose高純度低電滲瓊脂糖電泳是檢測,、分離 DNA 片段的重要方法，進行瓊脂糖凝膠電泳時,，瓊脂糖的純度會直接影響 DNA 的分辨能力及電泳結果的清晰度,。因此，使用高質量的瓊脂糖對實驗成功至關重要,。該產品為高純度低電滲瓊脂糖制品,，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶等成分,。用GS-GelRed（目錄號：GL802）或 EtBr 染色時背景低,，電泳分離性能強,，條帶清晰，適合于各種 DNA 和RNA 片段的電泳分析,。

產品組成

產品性質

EEO ———————— ≤0.13

Gelling Point ———— 36℃±1.5℃（1.5% gel）

Melting Point ———— 88℃±1.5℃（1.5% gel）

Gel Strength ———— ≥1200g/cm2（1% gel）

DNase/RNase ————None Detected

適用范圍

常規(guī) DNA/RNA 樣品的瓊脂糖凝膠電泳,。

注意事項

1. 使用加熱的方法配制瓊脂糖凝膠時，務必保證瓊脂糖溶解,。加熱過程可能引起暴沸,，需注意防止燙傷

2. 推薦使用無毒核酸染料 GS-GelRed（目錄號：GL802）配制瓊脂糖凝膠。若使用含有EtBr 的核酸染料時,，務必穿著實驗服并帶好一次性手套,。

使用方法

凝膠配置

1. 配制適量的電泳及制膠用的緩沖液（通常是 1×TAE 或 0.5×TBE）；

2. 根據配制凝膠量及濃度,，準確稱量一定重量的瓊脂糖和一定體積的電泳緩沖液后,，置于合適體積的三角錐形瓶中混勻備用（緩沖液總體積不宜超過錐形瓶容量的 1/2）；

3. 在錐形瓶的瓶口上蓋上保鮮膜,，并在膜上扎一些小孔,，然后置于微波爐中加熱；

4. 加熱過程中,，當溶液沸騰時,，可關閉微波爐，戴手套小心晃動錐形瓶,，使瓊脂糖充分均勻溶解,。重復數次該操作，直至瓊脂糖溶解,；

5. 取出錐形瓶,，待溶液冷卻至 60℃左右，加入適量的核酸染料 GS-GelRed（目錄號：GL802）或EtBr,，并充分混勻,；

6. 將瓊脂糖倒入制膠槽中，并插入梳子,。如有氣泡存在,，需要將氣泡趕出；7. 室溫冷卻凝膠后（約 30min~1h）,，可置于電泳槽內進行電泳,。