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用于免疫沉淀的 免疫磁珠™ 蛋白 G
  • 用于免疫沉淀的 免疫磁珠™ 蛋白 G

貨物所在地:天津天津市

更新時間:2025-04-01 09:22:09

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用于免疫沉淀的 免疫磁珠™ 蛋白 G為表面共價偶聯(lián)有重組蛋白 G(~17 kDa)的 2.8 µm 均勻超順磁性微珠,。

用于免疫沉淀的 免疫磁珠™ 蛋白 G為表面共價偶聯(lián)有重組蛋白 G(~17 kDa)的 2.8 µm 均勻超順磁性微珠,。Dynabeads 蛋白 G 為免疫沉淀(IP)提供了可替代 Sepharose 或瓊脂糖漿的出色替代產(chǎn)品,,手動和自動方案均可用。

•用于免疫沉淀的 免疫磁珠™ 蛋白 G在不到40分鐘內(nèi)完成 IP
• 高靶蛋白得率和低抗體消耗
• 極低非特異性結合及高信噪比
• 無需色譜柱,、離心步驟或耗時的預清洗步驟
•高重現(xiàn)性和高通量與 KingFisher 儀器兼容

可快速且簡便的進行手動 Dynabeads 分離
手動方案簡單且可在40分鐘內(nèi)完成,。首先,靶蛋白的抗體與 Dynabeads 蛋白 G 在試管中孵育 10 分鐘,。通過將試管置于 DynaMag 磁力架中并去除上清液,,洗去過量抗體。然后,,抗體包被磁珠可用于多種下游應用,,包括 IP、Co-IP,、染色質(zhì) IP (ChIP),、RNA IP (RIP)、小規(guī)模 IgG 純化和蛋白純化,。由于 Dynabeads 的磁性,,使用 DynaMag 磁力架可輕松收集結合材料。磁珠上的重組蛋白 G 不含白蛋白結合位點,,因此在程序中不會共純化白蛋白,。IP 速度快,并且具有高得率,、高重現(xiàn)性且非特異性結合極少,,因此無需預清洗步驟。


自動 Dynabeads 分離有助于提高通量并縮短手動操作時間
如果您并行處理多份樣品,,洗滌步驟數(shù)量和手動操作時間會與樣品數(shù)量成比例地增加,。一次處理多個樣品時,移液管及其他手動操作獲得的結果往往不如自動化,。為了更好地處理中等至高通量的樣品,,減少手動操作時間并確保可重現(xiàn)性較高,,我們開發(fā)了適用于 KingFisher Flex 和 KingFisher Duo Prime 儀器的 IP 方案,。自動化方案復制人工方案,從而獲得同樣高的靶蛋白產(chǎn)率以及相同的低非特異性結合和高可重現(xiàn)性,。無論您要處理 10 個還是 96 個樣品,,IP 方案可在 40 分鐘內(nèi)完成,?!恍鑼⒃噭┘虞d到孔板上,按下“開始"按鈕,,到您準備好下游分析時,,IP 即可完成,。根據(jù)抗體和靶蛋白的豐度和/或特異性,可能需要進行一些優(yōu)化(例如,,孵育時間),。

•使用 KingFisher Duo 儀器進行低到中等通量的處理(1-12 個樣品/次)
•使用 KingFisher Flex 儀器進行高通量的處理(12-96 個樣品 /次)
請參閱自動化方案
觀看 KingFisher Flex 儀器相關視頻

分離溫和,對蛋白的物理壓力極小
Dynabeads 蛋白 G 所采用的磁性分離技術快速且溫和,,對靶蛋白的物理壓力極小,。這允許分離和濃縮不穩(wěn)定的復合物,否則在長時間孵育期間可能會被蛋白酶解離或被其破壞,。保存天然蛋白構象和大蛋白復合物,。

結合強度和結合能力
Dynabeads 蛋白質(zhì) G 可以分離大多數(shù)哺乳動物的免疫球蛋白(Ig)。捕獲的 Ig 量取決于起始樣品中 Ig 的濃度以及 Ig 的類型和來源,。100µL Dynabeads 蛋白 G 將從每毫升含有 20–200µg IgG 的樣品中分離出約 25–30 µg 人 IgG,。絕大部分位點與 Fc 結合,實現(xiàn)優(yōu)化的 Ig 取向,??贵w與微珠的光滑外表面結合,因而不會像與基于 Sepharose/瓊脂糖的微珠結合時一樣吸附在大孔中,。所有抗體都可用于蛋白結合,,因此,僅需加入少量抗體,,靶蛋白得率依舊很高,。光滑磁珠表面也實現(xiàn)了 Dynabeads 出色的低非特異性結合能力。

不用于人體,,僅用于科研


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