Zoletil舒泰50注射用動物麻醉劑主要由鹽酸替來他明和鹽酸唑拉西泮組成，二者協(xié)同作用,，實現(xiàn)麻醉效果,，具體作用機理如下：
鹽酸替來他明的作用：
鹽酸替來他明屬于分離麻醉劑，作用機制與氯胺i酮類似,。它主要作用于動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的N - 甲基 - D - 天冬氨酸（NMDA）受體,。正常情況下，傷害性刺激產(chǎn)生的神經(jīng)沖動傳遞過程中,，NMDA受體參與其中,。當受到刺激時，谷氨酸等神經(jīng)遞質(zhì)會與NMDA受體結(jié)合,，使受體通道開放,，鈣離子內(nèi)流,，進而引發(fā)一系列細胞內(nèi)反應，讓動物感知疼痛并產(chǎn)生相應反應,。鹽酸替來他明能夠阻斷NMDA受體通道,，抑制鈣離子內(nèi)流，阻止傷害性刺激信號在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞和處理,，從而產(chǎn)生軀體鎮(zhèn)痛效果,，使動物在手術(shù)過程中感受不到疼痛。同時,，它還會對大腦邊緣系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用,，使動物意識喪失，進入類似分離狀態(tài)的麻醉,，對外界刺激反應減弱。
鹽酸唑拉西泮的作用：
鹽酸唑拉西泮是苯二氮?類藥物,。這類藥物的作用靶點是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)廣泛分布的γ - 氨基丁酸（GABA）受體,。GABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，當GABA與受體結(jié)合時,，會使氯離子通道開放,，氯離子內(nèi)流，導致神經(jīng)元超極化,，降低神經(jīng)元的興奮性,，起到抑制神經(jīng)活動的作用。鹽酸唑拉西泮與GABA受體上的特定結(jié)合位點結(jié)合后,，能夠增強GABA與受體的親和力,，增加氯離子通道開放的頻率和時間，進一步增強GABA的抑制作用,。這不僅可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜,、抗焦慮的效果，讓動物安靜下來,，還能發(fā)揮肌肉松弛和抗驚厥的作用,。在麻醉過程中，肌肉松弛作用有助于手術(shù)操作,，抗驚厥作用則可防止鹽酸替來他明可能引發(fā)的驚厥等不良反應,。
二者協(xié)同作用：
鹽酸替來他明和鹽酸唑拉西泮結(jié)合，在麻醉過程中相互補充,。鹽酸替來他明主要負責產(chǎn)生鎮(zhèn)痛和導致意識喪失,，而鹽酸唑拉西泮則強化中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制，增強肌肉松弛效果,，防止驚厥,，還能縮短麻醉蘇醒時間,，共同實現(xiàn)安全有效的麻醉過程，為動物診療和手術(shù)提供良好的條件,。
Zoletil™舒泰50憑借其高效,、安全與靈活性，成為動物麻醉領(lǐng)域的標i桿產(chǎn)品,。 如需詳細劑量方案或訂購咨詢,，可聯(lián)系柏萊源生物！
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