青島四方氣相色譜3Q認證優(yōu)質(zhì)商家 

青島市提供3Q認證服務，貼合格證,，并出具證書報告,。服務區(qū)域包括青島市、萊西市,、即墨市,、城陽區(qū),、四方區(qū)、李滄區(qū),、黃島區(qū),、嶗山區(qū)、膠南市,、膠州市,、平度市。

萊西市3Q認證范圍包括：

恒溫搖床,、分光光度計,、梅特勒電子天平、恒溫搖床,、脈動真空滅菌器SCM系列,、分光光度計、水浴鍋,、多功能PH計和電導儀,、熒光定量PCR儀、毛細管電泳儀,、低溫離心機、分析天平梅特勒,、潔凈工作臺,、立式壓力蒸汽滅菌器、氣相色譜儀,、生物安全柜,、液相色譜儀、電子天平,、超低溫冰箱,、生化培養(yǎng)箱、空調(diào)系統(tǒng)等等,。

即墨市3Q認證時長：

上門認證+報告大概5個工作日

城陽區(qū)3Q認證方式：

上門驗證

四方區(qū)3Q認證項目：

在各項驗證中,，確認儀器的個別或整體性能，必須對儀器進行各項測試,，測試是指系統(tǒng)中誤差的鑒定,，當我們用已知（亦即可回溯）的標準品對儀器進行測試時，這個過程就稱之為校正,，倘若鑒定后的誤差超出容許的范圍,，就必須視情況對儀器進行調(diào)整的動作，并將原來偏差的部分調(diào)回標準的規(guī)格,，這個過程我們可稱之為標準化,。

因此,，儀器在驗證的過程中必須作哪些測試，必須選擇什么樣的標準品,，就成為相當重要的課題,。在各國藥典中，雖然對于分析儀器驗證的項目及其標準,，有作部分的建議及規(guī)范供使用者遵循,；但藥典的規(guī)范多是概念性的指引，對于詳細的驗證程序著墨不多,。

李滄區(qū)3Q認證要求：

•安裝位置和占地面積

• 電力,，天然氣供應和其他能源

• 環(huán)境和運行條件

• 拆開儀器并檢查是否有損壞

• 根據(jù)裝箱單交叉檢查內(nèi)容

• 計算機控制儀器的文檔

• 檢查軟件安裝和基本可訪問性

• 安裝輔助儀器和選件

• 驗證與外圍設備的連接和通信

• 記錄固件版本和序列號

• 用IQ貼紙標記儀器

• 記錄用于IQ的設備的校準和驗證日期

• 收集所有手冊和合格證書

黃島區(qū)3Q認證周期：

3Q驗證中PQ驗證頻率為每年一次。儀器有下列情況之一則需要重新驗證：儀器的放置地點改變,、儀器的檢測方法改變,、儀器進行重大維修。

嶗山區(qū)3Q驗證目的：

質(zhì)量體系認證：通過DQ（設計確認）,、FAT（制造工廠測試）,、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）,、PQ（性能確認）等一系列活動,，證明設備的性能符合設計要求、產(chǎn)品出廠標準和國家GMP要求,。

穩(wěn)定性試驗：通過穩(wěn)定性試驗箱的3Q認證,，證明設備在生產(chǎn)中能夠滿足生產(chǎn)工藝需要，性能穩(wěn)定可靠,。

符合性檢查：通過對設備進行符合性檢查,，發(fā)現(xiàn)并糾正設備中存在的問題，保證設備符合國家GMP要求,。

生產(chǎn)符合性評估：通過對生產(chǎn)線上的設備進行抽樣檢測,，評估生產(chǎn)線上設備的符合性，保證生產(chǎn)線上的設備滿足生產(chǎn)工藝需要,。

安全性評估：通過對設備進行安全性評估,，確保設備在使用過程中不會對操作者和環(huán)境造成危害。

可靠性評估：通過對設備進行可靠性評估,，確保設備在長時間使用過程中不會出現(xiàn)故障或損壞,。

符合客戶需求：通過對設備進行符合客戶需求的評估，確保設備能夠滿足客戶的需求,，并且滿足藥品生產(chǎn)的要求,。

持續(xù)改進：通過對設備進行持續(xù)改進，不斷優(yōu)化設備性能，**設備質(zhì)量和安全性,。

膠南市3Q驗證方案：

具有方案

膠州市3Q驗證收費標準：

提供設備型號規(guī)格,、數(shù)量、驗證要求,、所在地址咨詢

平度市3Q驗證用途：

可用于GMP

萊西地址:青島市萊西市威海東路22號

即墨地址：青島市即墨區(qū)鶴山路888號

城陽地址：青島市城陽區(qū)夏莊街道仙山東路28號

北區(qū)地址：青島市市北區(qū)寧化路38號甲

李滄地址：山東省青島市李滄區(qū)廣水路610號

嶗山地址：青島市嶗山區(qū)香港中路169號