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卡爾-費(fèi)休庫(kù)侖法水分測(cè)定儀

閱讀:1288        發(fā)布時(shí)間:2019-7-2

一,、    引言 
測(cè)定物質(zhì)中水分含量的方法很多,現(xiàn)對(duì)常用的幾種方法就其經(jīng)濟(jì)性,、準(zhǔn)確性做簡(jiǎn)單的對(duì)比分析。 
1干燥法  優(yōu)點(diǎn):儀器價(jià)格低廉,。缺點(diǎn):精度差,;僅能測(cè)定至10-3級(jí);在干燥蒸餾過(guò)程中揮發(fā)性物質(zhì)亦被蒸發(fā),,不能測(cè)定物質(zhì)中水分含量的真值,,試驗(yàn)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。 
2光譜,、色譜法  優(yōu)點(diǎn):可以測(cè)至10-6級(jí),。缺點(diǎn):儀器價(jià)格昂貴;環(huán)境要求高,;準(zhǔn)備時(shí)間長(zhǎng)(幾個(gè)小時(shí)),;不利于產(chǎn)品的過(guò)程控制。 
3卡氏容量法  優(yōu)點(diǎn):測(cè)試品種多,,相對(duì)于卡氏庫(kù)侖法有些特殊物質(zhì)在特定試劑條件下可以測(cè)定(如酮類,、醛類)。缺點(diǎn):在*狀態(tài)下僅能測(cè)至10-4級(jí),;耗材(試劑)大,;測(cè)定時(shí)間偏長(zhǎng)。 
4卡氏庫(kù)侖法  優(yōu)點(diǎn):儀器價(jià)格中等,;耗材少,;可以測(cè)定至10-6級(jí);時(shí)間短,,一般物質(zhì)在掌握好進(jìn)樣量的前提下使用淄博華坤電子儀器有限公司DT-30系列全自動(dòng)微量水分測(cè)定儀(以下簡(jiǎn)稱華坤儀器)60秒內(nèi)即可完成測(cè)定,,是過(guò)程控制和仲裁判定的*方法。缺點(diǎn):有些具有副反應(yīng)的物質(zhì)如酮類,、醛類不能測(cè)定,。 
對(duì)于多數(shù)物質(zhì)而言,選擇卡氏庫(kù)侖法儀器做為質(zhì)量控制測(cè)定水分含量是一種即經(jīng)濟(jì)又準(zhǔn)確的方法,。 
二,、    卡氏庫(kù)侖法儀器原理 
1.1935年卡爾-費(fèi)休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析測(cè)定水分的方法,這種方法即是GB6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定》中的目測(cè)法,。目測(cè)法只能測(cè)定無(wú)色液體物質(zhì)的水分,。后來(lái),又發(fā)展為電量法。隨著科技的發(fā)展,,繼而又將庫(kù)侖計(jì)與容量法結(jié)合起來(lái)推出庫(kù)侖法,。這種方法即是GB7600《運(yùn)行中變壓器油水分含量測(cè)定法(庫(kù)侖法)》中的測(cè)試方法。現(xiàn)在的分類目測(cè)法和電量法統(tǒng)稱為容量法,??ㄊ戏椒ǚ譃榭ㄊ先萘糠ê涂ㄊ蠋?kù)侖法兩大方法。兩種方法都被許多國(guó)家定為標(biāo)準(zhǔn)分析方法,,用來(lái)校正其他分析方法和測(cè)量?jī)x器,。 
2.卡氏庫(kù)侖法測(cè)定水分是一種電化學(xué)方法。其原理是儀器的電解池中的卡氏試劑達(dá)到平衡時(shí)注入含水的樣品,,水參與碘,、二氧化硫的氧化還原反應(yīng),在吡啶和甲醇存在的情況下,,生成***吡啶和甲基硫酸吡啶,,消耗了的碘在陽(yáng)極電解產(chǎn)生,從而使氧化還原反應(yīng)不斷進(jìn)行,,直至水分全部耗盡為止,,依據(jù)法拉第電解定律,電解產(chǎn)生碘是同電解時(shí)耗用的電量成正比例關(guān)系的,,其反應(yīng)如下: 
H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 
C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 
在電解過(guò)程中,電極反應(yīng)如下: 
陽(yáng)極:2I--2e→I2 
陰極:I2+2e→2I- 
        2H++2e→H2↑ 
從以上反應(yīng)中可以看出,,即1摩爾的碘氧化1摩爾的二氧化硫,需要1摩爾的水,。所以是1摩爾碘與1摩爾水的當(dāng)量反應(yīng),,即電解碘的電量相當(dāng)于電解水的電量,電解1摩爾碘需要2×96493庫(kù)侖電量,,電解1毫摩爾水需要電量為96493毫庫(kù)侖電量,。 
樣品中水分含量按(1)式計(jì)算: 
   
 式中:W---樣品中的水分含量,μg,; 
 Q---電解電量,,mC; 
18---水的分子量,; 
3.華坤儀器的特點(diǎn) 
華坤儀器原理方框圖如圖1所示,。測(cè)量電極信號(hào)送至單片機(jī)Ⅰ。由單片機(jī)Ⅰ首先診斷儀器狀況,。儀器正常時(shí),,信號(hào)經(jīng)片內(nèi)A/D轉(zhuǎn)換再經(jīng)數(shù)字濾波,輸出一個(gè)電壓控制信號(hào),。此信號(hào)經(jīng)過(guò)壓控電流源變換后加到電解電極上,。電解電極的電流經(jīng)運(yùn)算放大器轉(zhuǎn)換成電壓信號(hào),輸入到V/F變換器。由單片機(jī)Ⅱ?qū)/F變換后的頻率進(jìn)行累加積分,。此積分結(jié)果 與公式(1)相對(duì)應(yīng),,由此可以計(jì)算出水分含量。單片機(jī)Ⅱ還負(fù)責(zé)完成頻率響應(yīng),,信息顯示,,打印輸出及與單片機(jī)Ⅰ的通訊功能,控制單片機(jī)Ⅰ的啟動(dòng),、停止,。 

三、    卡氏庫(kù)侖法儀器的應(yīng)用范圍 
卡氏庫(kù)侖法儀器可適用多種有機(jī)和無(wú)機(jī)物中的水分測(cè)定,,但由于各種化合物性質(zhì)存在的差異,,只有在卡氏試劑中無(wú)副反應(yīng)無(wú)干擾的情況下,,卡氏庫(kù)侖法測(cè)定才是一種專屬性的方法,。原則是(1)副反應(yīng)不能有水生成。(2)樣品也不能消耗碘或釋放碘,。主要具有副反應(yīng)和干擾的物質(zhì)有如下八類,。 
1.鹽、氫氧化物和氧化物,。例如: 
Na2CO3+HI→NaI+CO2+H2O 
Ca(OH)2+H2SO4→CaSO4+H2O 
MgO+HI→MgI2+H2 
還有一些物質(zhì)亦會(huì)發(fā)生副反應(yīng),,例如:Ag2O,HgO,MnO2,PbO,PbO2和ZnO 
2.酮和醛  這兩類化合物會(huì)和卡氏試劑中的甲醇化合,形成縮酮和縮醛,,并釋放水分,。此類物質(zhì)用卡氏庫(kù)侖法一般不易測(cè)定。但卡氏容量法可以測(cè),。改變卡氏試劑的組成,,如用乙二醇一甲醚或2-甲氧基乙醇取代甲醇均可取得良好的測(cè)定效果。值得說(shuō)明的是,,并不是所有的酮類和醛類都不能用卡氏庫(kù)侖法進(jìn)行測(cè)定,。如甲醛、三氯**,、二異丙基酮,、苯乙酮、二苯乙醇酮等物質(zhì)在進(jìn)入卡氏試劑中是不會(huì)反應(yīng)而釋放水分的,。鑒于卡氏容量法的測(cè)定精度可達(dá)到10-4級(jí),,從生產(chǎn)酮類和醛類的企業(yè)來(lái)說(shuō),只要滿足使用要求,,還是建議采用卡氏容量法,。 
3.強(qiáng)酸  強(qiáng)酸會(huì)和卡氏試劑中的甲醇發(fā)生反應(yīng)而釋放水分 
2CH3OH+H2SO4→(CH3O)SO2+H2O 
CH3OH+HOOCH→CH3O-OCH+H2O 
4.硅烷醇/硅氧烷  末端硅烷醇基團(tuán)和卡氏試劑中的甲醇發(fā)生脂化反應(yīng)生成水。 
5.含硼化合物  硼酸和甲醇發(fā)生脂化反應(yīng)生成水。 
6.金屬過(guò)氧化物  與卡氏試劑反應(yīng)生成水,。 
7.消耗碘的物質(zhì)  此類物質(zhì)會(huì)和卡氏試劑中的碘反應(yīng),,。導(dǎo)致測(cè)定水分含量偏高,,如鐵鹽,、酮鹽、亞硝酸鹽,、硫代硫酸鹽等,。 
8.強(qiáng)******  該類物質(zhì)在卡氏試劑中的反應(yīng)會(huì)生成碘單質(zhì),導(dǎo)致測(cè)試水分含量偏低,。 
在工業(yè)產(chǎn)品中,,如上所列八類只是品種繁多的物質(zhì)中的一小部分,而絕大部分是可以采用卡氏庫(kù)侖法測(cè)定的,。比較典型的有以下物質(zhì),。 
1.碳?xì)浠衔?nbsp; 戊烷、己烷,、二甲基丁烷,、甲基丁二烯、苯,、甲苯,、二甲苯、乙基甲苯,、二甲基苯乙烯,、辛烷、十二烷,、十四烯,、二十碳烷、二十八烷,、石油醚,、汽油、環(huán)己胺,、甲基環(huán)己胺,、環(huán)庚烷、乙烯環(huán)己胺,、環(huán)十二烷,、癸基環(huán)己烷、二環(huán)戊二烯,、二甲基萘,、*基苯乙烯,、聯(lián)苯、二氫苊,、芴,、亞甲基菲、異甲基異丙基苯等等,。 
2.油類  水壓油,、絕緣油、變壓器油,、透平油 
3.醇類(全部) 
4.鹵代烴類(全部) 
5.酚類  苯酚,、甲酚、氟苯酚,、氯酚,、二氯苯酚、硝基酚等 
6.脂類(全部) 
7.醚類  二**,、二甘醇單甲醚,、二甘醇二**、聚乙二醚,、苯甲醚,、氟苯甲醚,、碘苯甲醚,、二癸醚、二庚醚 
以上所列的無(wú)副反應(yīng)無(wú)干擾的物質(zhì)也僅是常見(jiàn)的一些物質(zhì),,尚有許多品種可用卡氏庫(kù)侖法來(lái)測(cè)定,,在此就不一一列舉了。 
四,、    使用卡氏庫(kù)侖法儀器的心得體會(huì) 
1.進(jìn)樣量的控制 
目前卡氏庫(kù)侖法儀器的電解池中的試劑容量在200ml左右,,更換一池試劑可以重復(fù)做許多次樣品。從試驗(yàn)時(shí)間,、試劑耗量,、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)諸多因素考慮,進(jìn)樣量應(yīng)控制在樣品水分的含量在10µg~30µg之間*,。小于10µg水時(shí),,取兩次平行測(cè)定數(shù)據(jù)的算術(shù)平均值做為報(bào)告值時(shí)偏差可能增大,大于30µg水時(shí)試劑耗量大而不經(jīng)濟(jì),。具體多大的進(jìn)樣量,,要看產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。10-6級(jí)指標(biāo)可用1ml進(jìn)樣器,,10-5級(jí)以下可逐次遞減進(jìn)樣量,。目前,,液體產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水分含量單位是毫克/升。華坤儀器具有直接計(jì)算的功能,,當(dāng)用戶輸入進(jìn)樣量后,,,測(cè)定結(jié)果會(huì)自動(dòng)計(jì)算出單位是毫克/升的報(bào)告值,。當(dāng)企業(yè)即定產(chǎn)品的檢驗(yàn)工藝完成后,,進(jìn)樣量為一定值。華坤儀器的另一功能是掉電存貯功能,,即用戶按檢驗(yàn)工藝一次輸入進(jìn)樣量后,,如不需更改,斷電后消失,,操作極為簡(jiǎn)單,。值得一提的是華坤儀器是目前市場(chǎng)營(yíng)銷和用戶使用的儀器中*在小于10µg水時(shí)有精度要求的儀器??ㄊ蠋?kù)侖法儀器的技術(shù)難度在于測(cè)量范圍的低端,。低端準(zhǔn)確,肯定準(zhǔn)確,。使用華坤儀器可以盡可能的減少試劑耗量,。盡可能的減少測(cè)定時(shí)間,減小工作強(qiáng)度,,使工作舒適而達(dá)到測(cè)定準(zhǔn)確的目的,。 
2.相似相溶原理 
水分在物質(zhì)中并不是以一種形式存在的,常見(jiàn)的有游離水,、溶解水等多種形式,。而幾種形式的水又幾乎是同時(shí)存在的。水的分子量相對(duì)較小,,被石化產(chǎn)品的分子所包容是必然的,。相對(duì)來(lái)說(shuō),游離水是較好測(cè)定的,。當(dāng)注入樣品后電解速度迅速提高在30秒左右又迅速下降(華坤公司儀器在測(cè)定時(shí)有電解速度同時(shí)顯示,,可直觀地判斷測(cè)定時(shí)的動(dòng)態(tài)變化)。這段時(shí)間的水分含量主要是物質(zhì)中的游離水,。但溶解水的測(cè)量時(shí)間較長(zhǎng),,必須依靠試劑中分子鍵的力將物質(zhì)溶解之后才能測(cè)定析出的水分。華坤儀器測(cè)量時(shí)電解速度降至1µg/s以下而未到終點(diǎn)時(shí),,這段時(shí)間主要是測(cè)定溶解水(約30秒左右),。如溶解水較多,簡(jiǎn)單的辦法是控制進(jìn)樣量,。減小進(jìn)樣量使試劑中分子鍵的力在短時(shí)間內(nèi)迅速打開(kāi)樣品分子團(tuán)使溶解水迅速析出,。其他的辦法是利用物質(zhì)的相似相溶原理來(lái)使樣品迅速溶解,。以本人在實(shí)踐中遇到的一個(gè)實(shí)驗(yàn)來(lái)舉例說(shuō)明:測(cè)定碳酸亞乙烯脂中的水分含量,按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,,該物質(zhì)水分含量指標(biāo)是10-6級(jí),,15℃以下呈無(wú)色固體結(jié)晶狀,15℃以上逐漸溶為無(wú)色液體,,粘度不大,。室溫小于20℃時(shí)又逐漸恢復(fù)為固體結(jié)晶狀。當(dāng)在室溫下測(cè)定水分含量時(shí)剛好在該物質(zhì)固—液狀態(tài)轉(zhuǎn)化的臨界點(diǎn)附近,。當(dāng)注入*個(gè)樣品時(shí)(1ml),,測(cè)定時(shí)間為65秒,第二個(gè)樣品測(cè)定時(shí)間為130秒,,第三個(gè)樣品測(cè)定時(shí)間為260秒,,測(cè)定時(shí)間依次遞增。作為過(guò)程控制,,這顯然是不可取的,,而且時(shí)間越長(zhǎng)測(cè)定結(jié)果偏離真值越大。國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)和使用該產(chǎn)品的用戶企業(yè)都無(wú)法解決這個(gè)問(wèn)題,,只能依靠損失試劑來(lái)解決,。一個(gè)樣品一池試劑,工藝非常繁瑣且不經(jīng)濟(jì),。經(jīng)反復(fù)思考,,我們根據(jù)化工產(chǎn)品的相似相溶原理,采取增溶措施,。待試劑平衡后先注入1ml****,,待再平衡后,,注入樣品,。試驗(yàn)結(jié)果*次樣品60秒,其后的樣品測(cè)定的時(shí)間略長(zhǎng)但不超過(guò)70秒,。問(wèn)題解決了,。究其原因,就是在室溫下單靠卡氏試劑不能*溶解碳酸亞乙烯脂,,不能夠使其*析出水分耗盡,,每一樣品的溶解水依次累加,造成時(shí)間遞增,,利用相似相溶原理解決該類問(wèn)題的文獻(xiàn)報(bào)道不多,,可作為參考。此案例也說(shuō)明了一個(gè)問(wèn)題,,只要是*的物質(zhì)利用卡氏庫(kù)侖法儀器來(lái)測(cè)定水分總是能找出解決方案的,。 
3.卡氏庫(kù)侖法儀器電解池中的重要部件是電解電極,,國(guó)內(nèi)目前使用的電解電極均為有隔膜電極。隔膜又稱半透膜,,是用陶瓷材料制成的多微孔的滲透隔膜,。當(dāng)隔膜用過(guò)一次后,必定在多微孔中殘留卡氏試劑,,,。卡氏試劑是一種易吸水的物質(zhì),,一旦隔膜在空氣中露置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),,再次使用時(shí)就很難達(dá)到平衡點(diǎn),傳統(tǒng)的方法是置于烘箱中烘干或用電吹風(fēng)吹干,。這樣浪費(fèi)的時(shí)間就太長(zhǎng),。我們的經(jīng)驗(yàn)是先在電解電極中注入過(guò)碘(棕黑色)的試劑,然后用干燥的吸液球擠壓使試劑強(qiáng)行通過(guò)隔膜,,先行中和隔膜中的水分,,擠壓出的試劑滴入電解池;既不浪費(fèi)又節(jié)約時(shí)間,,不失其一種很好的辦法,。此辦法尚未見(jiàn)任何廠家在說(shuō)明書(shū)中提出,在此提出僅供參考,。 
五,、    結(jié)論 
綜上從幾個(gè)方面探討了物質(zhì)中水分含量的測(cè)定,可歸納為如下幾點(diǎn): 
1.單一產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在選擇測(cè)定方法時(shí),,首先看產(chǎn)品是否對(duì)卡氏試劑有副作用,,存在干擾,如無(wú)干擾,,優(yōu)選的方案是卡氏庫(kù)侖法儀器,。特別是作為過(guò)程控制,既經(jīng)濟(jì)又準(zhǔn)確,。 
2.綜合實(shí)驗(yàn)單位(仲裁機(jī)構(gòu))購(gòu)置一臺(tái)卡氏容量法儀器和卡氏庫(kù)侖法儀器足以覆蓋全部產(chǎn)品,。目前國(guó)產(chǎn)儀器就其質(zhì)量、可靠性諸多方面絕不遜色于進(jìn)口產(chǎn)品,,兩臺(tái)的價(jià)格遠(yuǎn)小于進(jìn)口儀器一臺(tái)的價(jià)格,。值得注意的是,必須購(gòu)買(mǎi)有計(jì)量器具制造許可證的儀器,,買(mǎi)著放心,,用著放心。 
3.華坤儀器目前在國(guó)內(nèi)的同類產(chǎn)品中質(zhì)量是上乘的,,性價(jià)比是*的,,返修率也是zui低的,。華坤公司還可以為用戶制定檢驗(yàn)工藝,用起來(lái)既方便又放心,。 
4.相似相溶原理在卡氏庫(kù)侖法儀器中的應(yīng)用在用戶中是很有參考價(jià)值的,,只要物質(zhì)對(duì)卡氏試劑*、無(wú)干擾,,總能找到解決的辦法,。編制出可行的、經(jīng)濟(jì)的,、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)工藝,。 

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