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人防毒劑監(jiān)測儀WA-01智慧系統(tǒng) 三防系統(tǒng)
奧氏氣體分析
Q/YH BZ 003—2009
本方法適用于煙道氣及煉廠設(shè)備,、容器殘存CO2,、O2、CO的氣體分析,。
1. 方法概要
用不同溶液相繼地吸收氣體中各個組分,，按氣體試樣的各組分被吸收所減少的體積來計算各組分的百分含量。
1.1 二氧化碳測定是以40%KOH溶液為吸收劑,，其反應(yīng)式為：
CO2+2KOH→K2CO3+H2O
1.2 氧氣測定是以焦性沒石子酸鉀溶液為吸收劑,，其反應(yīng)式為：
C6H5(OH)3+3KOH→C6H3(OK)3+3H2O
2C6H3(OK)3+1/2O2→（KO）3 C6H2-C6H2（OK）3+H2O
1.3 一氧化碳測定是以氨性氯化亞銅溶液為吸收劑，其反應(yīng)式為：
Cu2CL2+2CO→Cu2CL2·2CO
Cu2CL2·2CO+4NH3+2H2O→NH4COO-Cu-Cu-COONH4+2NH4CL
2. 儀器與試劑：
2.1奧氏氣體分析儀全套
2.2 40%KOH溶液：取180gKOH溶于270mL蒸餾水中,。
2.3 焦性沒石子酸鉀溶液：取40%KOH溶液320mL傾注入吸收器內(nèi),，再取28g焦性沒石子酸溶于50mL熱蒸餾水中，再傾注入吸收器內(nèi),。
2.4 氨性氯化亞銅溶液：取75g氯化銨溶于225mL熱蒸餾水中,，再加60g氯化亞銅至溶液中溶解后，加入25%的氨水110mL（可加入少許紫銅絲或銅屑以增加使用時間）,。
2.5 10%H2SO4溶液：取35mL98%的硫酸慢慢加入315mL蒸餾水中,，待冷卻后傾注入吸收瓶內(nèi)。
本方法適用于煙道氣及煉廠設(shè)備,、容器殘存CO2,、O2、CO的氣體分析,。2.6 飽和食鹽水
注：各溶液配制后,，待冷卻至室溫，應(yīng)及時傾注吸收瓶內(nèi),，并對焦性沒石子酸及氨性氯化亞銅溶液立即加液體石蠟封閉液面,。水準瓶裝有數(shù)滴硫酸及甲基橙的飽和食鹽水溶液。
人防毒劑監(jiān)測儀WA-01智慧系統(tǒng) 三防系統(tǒng)
3. 準備工作
3.1 轉(zhuǎn)動活塞,，使量氣管與大氣相通,，并舉起水準瓶,，使封液充滿量氣管至頂端，并使水準瓶的液面與量氣管的液面在同一水平面上（0刻度）,。
3.2 轉(zhuǎn)動活塞,。使量氣管與梳型活塞相通，并轉(zhuǎn)動吸收器的活塞,，再逐漸下降水準瓶,，按次序進行，使溶液到達每個吸收器的頂端,，然后關(guān)閉吸收器的活塞,。
3.3 檢查是否漏氣，使量氣管重新充滿封液,，并使量氣管與梳型活塞相通,，再下降水準瓶，保持1-5分鐘,，然后再舉起水準瓶,，使量氣管和水準瓶在同一水平面上，若吸收瓶或量氣管液面有變化,，需重新密封活塞,，再檢查是否漏氣，直到液面不變?yōu)橹埂?/p>
4. 操作步驟
4.1 首先用氣體試樣沖洗梳型活塞5次左右,，然后再取樣,，取氣量為100mL。
4.2 依次測定氣體各組分含量,。
4.2.1 CO2含量的測定：慢慢打開KOH溶液吸收瓶的活塞,，舉起水準瓶，使氣體充進吸收器,，然后下降水準瓶,，使氣體逸出吸收器，這樣反復(fù)地使氣體充入與逸出吸收器,，直至剩余氣體的體積不變?yōu)橹?，記下體積，減少的體積為CO2的含量,。
4.2.2 O2含量測定：將測定CO2剩余的氣體送入焦性沒石子酸鉀吸收器,，進行反復(fù)吸收至體積不變，以減少的體積為O2的含量,。
4.2.3 CO含量測定：將測定O2所剩余的氣體送入氨性Cu2CL2溶液吸收器,，反復(fù)進行吸收，因有NH3混在剩余氣體中,，應(yīng)用10%H2SO4將NH3除去,，至體積不變,，所減少的體積是CO的含量,。
5.計算：
CO2%=100－V1 O2%=V1－V2 CO%=V2－V3
式中：V1—CO2吸收后氣體體積
V2—O2吸收后氣體體積
V3—CO吸收后氣體體積
6. 精確度
兩次平行測定誤差應(yīng)小于0.2%,。
注：(1) 測定氣體試樣的溫度應(yīng)與室溫一致。
（2）不準使各溶液相混,，否則必須重新更換新溶液,。
（3）量氣管體積加上儀器死角體積應(yīng)等于100mL。
（4）每當(dāng)拆卸儀器后都應(yīng)對儀器死角體積進行校正,，校正法如下：
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