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人防毒劑監(jiān)測儀WA-01智慧系統(tǒng) 三防系統(tǒng)
奧氏氣體分析
Q/YH BZ 003—2009
本方法適用于煙道氣及煉廠設(shè)備,、容器殘存CO2,、O2,、CO的氣體分析,。
1. 方法概要
用不同溶液相繼地吸收氣體中各個組分,,按氣體試樣的各組分被吸收所減少的體積來計(jì)算各組分的百分含量。
1.1 二氧化碳測定是以40%KOH溶液為吸收劑,,其反應(yīng)式為:
CO2+2KOH→K2CO3+H2O
1.2 氧氣測定是以焦性沒石子酸鉀溶液為吸收劑,,其反應(yīng)式為:
C6H5(OH)3+3KOH→C6H3(OK)3+3H2O
2C6H3(OK)3+1/2O2→(KO)3 C6H2-C6H2(OK)3+H2O
1.3 一氧化碳測定是以氨性氯化亞銅溶液為吸收劑,其反應(yīng)式為:
Cu2CL2+2CO→Cu2CL2·2CO
Cu2CL2·2CO+4NH3+2H2O→NH4COO-Cu-Cu-COONH4+2NH4CL
2. 儀器與試劑:
2.1奧氏氣體分析儀全套
2.2 40%KOH溶液:取180gKOH溶于270mL蒸餾水中,。
2.3 焦性沒石子酸鉀溶液:取40%KOH溶液320mL傾注入吸收器內(nèi),,再取28g焦性沒石子酸溶于50mL熱蒸餾水中,再傾注入吸收器內(nèi),。
2.4 氨性氯化亞銅溶液:取75g氯化銨溶于225mL熱蒸餾水中,,再加60g氯化亞銅至溶液中溶解后,加入25%的氨水110mL(可加入少許紫銅絲或銅屑以增加使用時(shí)間),。
2.5 10%H2SO4溶液:取35mL98%的硫酸慢慢加入315mL蒸餾水中,,待冷卻后傾注入吸收瓶內(nèi),。
本方法適用于煙道氣及煉廠設(shè)備、容器殘存CO2,、O2,、CO的氣體分析。2.6 飽和食鹽水
注:各溶液配制后,,待冷卻至室溫,,應(yīng)及時(shí)傾注吸收瓶內(nèi),并對焦性沒石子酸及氨性氯化亞銅溶液立即加液體石蠟封閉液面,。水準(zhǔn)瓶裝有數(shù)滴硫酸及甲基橙的飽和食鹽水溶液,。
人防毒劑監(jiān)測儀WA-01智慧系統(tǒng) 三防系統(tǒng)
3. 準(zhǔn)備工作
3.1 轉(zhuǎn)動活塞,使量氣管與大氣相通,,并舉起水準(zhǔn)瓶,,使封液充滿量氣管至頂端,并使水準(zhǔn)瓶的液面與量氣管的液面在同一水平面上(0刻度),。
3.2 轉(zhuǎn)動活塞,。使量氣管與梳型活塞相通,并轉(zhuǎn)動吸收器的活塞,,再逐漸下降水準(zhǔn)瓶,,按次序進(jìn)行,使溶液到達(dá)每個吸收器的頂端,,然后關(guān)閉吸收器的活塞,。
3.3 檢查是否漏氣,使量氣管重新充滿封液,,并使量氣管與梳型活塞相通,,再下降水準(zhǔn)瓶,保持1-5分鐘,,然后再舉起水準(zhǔn)瓶,,使量氣管和水準(zhǔn)瓶在同一水平面上,若吸收瓶或量氣管液面有變化,,需重新密封活塞,,再檢查是否漏氣,直到液面不變?yōu)橹埂?/p>
4. 操作步驟
4.1 首先用氣體試樣沖洗梳型活塞5次左右,,然后再取樣,,取氣量為100mL。
4.2 依次測定氣體各組分含量,。
4.2.1 CO2含量的測定:慢慢打開KOH溶液吸收瓶的活塞,,舉起水準(zhǔn)瓶,使氣體充進(jìn)吸收器,,然后下降水準(zhǔn)瓶,,使氣體逸出吸收器,,這樣反復(fù)地使氣體充入與逸出吸收器,直至剩余氣體的體積不變?yōu)橹?,記下體積,,減少的體積為CO2的含量。
4.2.2 O2含量測定:將測定CO2剩余的氣體送入焦性沒石子酸鉀吸收器,,進(jìn)行反復(fù)吸收至體積不變,,以減少的體積為O2的含量。
4.2.3 CO含量測定:將測定O2所剩余的氣體送入氨性Cu2CL2溶液吸收器,,反復(fù)進(jìn)行吸收,,因有NH3混在剩余氣體中,應(yīng)用10%H2SO4將NH3除去,,至體積不變,,所減少的體積是CO的含量。
5.計(jì)算:
CO2%=100-V1 O2%=V1-V2 CO%=V2-V3
式中:V1—CO2吸收后氣體體積
V2—O2吸收后氣體體積
V3—CO吸收后氣體體積
6. 精確度
兩次平行測定誤差應(yīng)小于0.2%,。
注:(1) 測定氣體試樣的溫度應(yīng)與室溫一致,。
(2)不準(zhǔn)使各溶液相混,否則必須重新更換新溶液,。
(3)量氣管體積加上儀器死角體積應(yīng)等于100mL。
(4)每當(dāng)拆卸儀器后都應(yīng)對儀器死角體積進(jìn)行校正,,校正法如下:
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)