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初級會(huì)員 | 第5年

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SH30021.01-HycloneDMEM低糖培養(yǎng)基
  • SH30021.01-HycloneDMEM低糖培養(yǎng)基

貨物所在地:廣東廣州市

地: 美國

更新時(shí)間:2024-10-09 21:00:07

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培養(yǎng)基
二甲基亞砜(DMSO) BIOEXPLORER N2添加劑 細(xì)胞衛(wèi)士 轉(zhuǎn)染相關(guān)試劑 培養(yǎng)基營養(yǎng)添加劑 抗生素 無糖培養(yǎng)基 高糖培養(yǎng)基 HYCLONE IMDM HYCLONE Leibovitz's L-15 培養(yǎng)基 HYCLONE McCoy’s5A 培養(yǎng)基 SIGMA二甲基亞砜(DMSO) BIOEXPLORER 蒸餾水 BIOEXPLORER(百傲樂)DMEM低糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER DMEM高糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER(百傲樂)DMEM無糖培養(yǎng)基 BIOEXPLORER(百傲樂)培養(yǎng)基 BIOEXPLORER 超純水 BIOEXPLORER 緩沖液 BIOEXPLORER(百傲樂)胰酶 PBS緩沖液 HYCLONE HBSS緩沖液 BIOEXPLORER(百傲樂)牛血清白蛋白 HYCLONEDMEM高糖培養(yǎng)基 HYCLONEDMEM低糖培養(yǎng)基 HYCLONEPBS HYCLONE DPBS緩沖液 HYCLONE改良型1640培養(yǎng)基 HYCLONEDME/F12培養(yǎng)基 HYCLONEM199培養(yǎng)基 HYCLONEMEM培養(yǎng)基 HYCLONEa-MEM培養(yǎng)基 Hyclone胰酶 Hyclone雙抗
CCK8
RNA提取試劑
B27
潮霉素B
L-谷氨酰胺
BIOEXPLORER ECL化學(xué)底物發(fā)光液
實(shí)驗(yàn)室儀器
產(chǎn)品名稱:DMEM低糖培養(yǎng)基
谷氨酰胺:含谷氨酰胺
酸堿指示劑:酚紅
形式:液體
葡萄糖:低葡萄糖
血清補(bǔ)充:標(biāo)準(zhǔn)血清補(bǔ)充
HEPES緩沖區(qū):沒有HEPES
丙酮酸鈉添加劑:含丙酮酸鈉
產(chǎn)品線:HYCLONE
產(chǎn)品規(guī)格:500毫升
體積(公制):500毫升
綠色特色:可持續(xù)包裝
裝運(yùn)條件:室溫

描述

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一種廣泛應(yīng)用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基,,用于支持多種不同哺乳動(dòng)物細(xì)胞的生長,。在DMEM中成功培養(yǎng)的細(xì)胞包括原代成纖維細(xì)胞,、神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞,、HUVECs和平滑肌細(xì)胞,,以及HeLa、293,、Cos-7和PC-12等細(xì)胞系,。我們?yōu)橐幌盗屑?xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用提供各種DMEM修改,。使用媒體選擇器工具找到正確的配方。

 此DMEM修改如下:

•低葡萄糖

-HEPES

+谷酰胺

+丙酮酸鈉

+酚紅

 完整的配方是可用的,。

 使用DMEM

DMEM低糖是*培養(yǎng)基介質(zhì),,因?yàn)樗?倍濃度的氨基酸和維生素比原來的鷹的低基本培養(yǎng)基。DMEM初是由低葡萄糖(1 g/L)和丙酮酸鈉配制而成,,但通常用于血糖水平較高的情況下,,無論有沒有丙酮酸鈉。DMEM不含蛋白質(zhì),、脂類或生長因子,。因此,DMEM需要補(bǔ)充,,通常與10%胎牛血清(FBS),。DMEM使用碳酸氫鈉緩沖系統(tǒng)(3.7 g/L),因此需要5-10%的CO2環(huán)境來維持生理pH值,。

產(chǎn)品使用

用于人體體外組織和細(xì)胞培養(yǎng)的加工應(yīng)用,。警告:當(dāng)作為醫(yī)療設(shè)備使用時(shí),聯(lián)邦法律限制該設(shè)備由醫(yī)生或在醫(yī)生的命令下銷售,。在生產(chǎn)過程中使用Gibco®DMEM的客戶,,如向FDA提交申請,可向我們申請*信,,以參考我們的II類藥物主文件(DMF),。

cGMP制造和質(zhì)量體系

DMEM是在位于紐約格蘭德島的符合cgmp的工廠生產(chǎn)的。該工廠在FDA注冊為醫(yī)療設(shè)備制造商,,并通過ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,。為了保持供應(yīng)鏈的連續(xù)性,我們在蘇格蘭工廠(3185 -023)提供了相同的DMEM產(chǎn)品,。該設(shè)備在FDA注冊為醫(yī)療設(shè)備制造商,,并通過ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。

用于體外診斷,。用于研究,。

 

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