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中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機(jī)制冷符合標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第四部通則2331第一法之規(guī)定,，用于測(cè)定經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。

應(yīng)用范圍

主要適用各類中藥生產(chǎn)企業(yè),，中藥科研院所,，以及與硫磺薰蒸相關(guān)的食品生產(chǎn)企業(yè)等，用于常規(guī)二氧化硫殘留量測(cè)定,。

主要特征：

1,、選用密封紅外陶瓷加熱套，集熱性好,，加熱效率高,，并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問題,。

2、全觸屏控制,，人機(jī)交互界面,，操作簡(jiǎn)單易控。

3,、加熱裝置單孔控溫,，加熱功率可調(diào)，內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng),，溫度控制范圍可到400℃

4,、加熱時(shí)間功能，蜂鳴提醒,，自動(dòng)停止加熱,。

5、可外接冷卻水循環(huán)機(jī),，或內(nèi)置一體式壓縮機(jī),，無(wú)需外接自來(lái)水冷卻，蒸餾效果更好,。

6,、主機(jī)設(shè)有氮?dú)饪偨涌冢洫?dú)立的流量調(diào)節(jié)閥,，單孔的氮?dú)饬髁靠赏ㄟ^流量計(jì)單獨(dú)控制,，并可選配氮?dú)獍l(fā)生器。

二氧化硫檢測(cè)儀主要原理是根據(jù)藥典中所提供的檢測(cè)方法,，將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,，雙氧水將其氧化為硫酸根離子,，采用酸堿滴定法測(cè)定，計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量,。本產(chǎn)品在嚴(yán)格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上，整合加熱,，蒸餾,，水循環(huán)及氮吹等功能為一體，可同時(shí)提供3-5個(gè)樣品(空白樣,，平行樣)的處理,，從而幾大的提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時(shí)間。
二氧化硫檢測(cè)的幾種方法
　　1,、酸蒸餾-堿滴定法
　　該法是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子,，最后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,，計(jì)算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第1法,。

　　2,、氣相色譜法
　　該法是采用頂空設(shè)備，使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下,，以二氧化硫氣體逸出,，利用熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)二氧化硫的含量進(jìn)行檢測(cè)。氣相色譜法具有樣品用量少,、操作簡(jiǎn)便,、專屬性好、準(zhǔn)確度高,、靈敏度高,、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)，但儀器價(jià)格較高,，維護(hù)費(fèi)高,。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第二法。
　　3,、離子色譜法
　　該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理,，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫，隨水蒸氣蒸餾,，并被雙氧水吸收,、氧化為硫酸根離子后，采用離子色譜檢測(cè),，并計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量,。離子色譜法具有檢測(cè)時(shí)間短、偶然誤差小,、靈敏度高,、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，適合于大批樣品的檢測(cè),，是分析樣品中二氧化硫的研究熱點(diǎn),。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法，操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸,。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第三法,。
　　4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法
　　該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量,。該方法操作較簡(jiǎn)便、成本低,，但操作過程中可能會(huì)需使用有毒的四氯汞鈉溶液,，易污染環(huán)境，而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測(cè)定波長(zhǎng)處可能有干擾,。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測(cè)定方法,，我國(guó)的國(guó)家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列為第1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品,。
　　5,、醋酸鉛試紙法
　　該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫化氫氣體,，而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理,，將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì)，進(jìn)而對(duì)藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測(cè)定,。醋酸鉛試紙法操作簡(jiǎn)單,、測(cè)定時(shí)間短、檢測(cè)成本低,、靈敏度低,，但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。

中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機(jī)制冷一,、采樣準(zhǔn)備
1,、二氧化硫受溫度影響較大，在條件允許的情況下應(yīng)優(yōu)先選擇
使用棕色吸收管,。
2,、在注入吸收液，應(yīng)保證吸收管內(nèi)外干燥,。
3,、注入吸收液后，應(yīng)保證兩端口無(wú)吸收液殘留,。
二,、采樣中
1、條件許可應(yīng)優(yōu)先選擇具有恒溫功能的采樣儀器,，并控制溫度在
23至29度,。
2、二氧化硫在陽(yáng)光照射下會(huì)分解,，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)偏離，故采樣時(shí)，應(yīng)盡量避開陽(yáng)光照射的地方,，如果無(wú)法避開,，應(yīng)做好避光措施。3,、采樣時(shí),，需要時(shí)刻留意采樣儀器的流量，避免流量出現(xiàn)波動(dòng),，流量突然增大會(huì)導(dǎo)致吸收液的被吸入儀器,，也會(huì)使檢測(cè)結(jié)果發(fā)生嚴(yán)重偏離。
4,、采樣完畢后,，應(yīng)盡快測(cè)定，如還需要采樣,，應(yīng)將吸收管置于低溫保存,，可選購(gòu)冰袋保存，如無(wú)條件應(yīng)保存在無(wú)陽(yáng)光照射,，通風(fēng)處,，避免吸收管溫度過高，影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性,。
三,、檢測(cè)
1、檢測(cè)中二氧化硫顯色反應(yīng)對(duì)溫度和時(shí)間其敏感,，應(yīng)該嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)選擇顯色溫度和時(shí)間,，顯色反應(yīng)應(yīng)在恒溫水浴中進(jìn)行，并提做好準(zhǔn)備工作,。
2,、標(biāo)準(zhǔn)中使用10ml比色管，并將個(gè)比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸鈉溶液+0.5氫氧化鈉溶液)倒入另個(gè)含有1mlPRA使用液的10ml比色管中,，在實(shí)際操作中不方便操作,，溶液已經(jīng)12ml，無(wú)法搖勻;并且10ml比色管為平底磨口,，傾倒時(shí)不易全部倒出,。將10ml比色管換成20ml比色管，則可以滿足操作要求,。
3,、在檢測(cè)中磺胺酸鈉和氫氧化鈉應(yīng)密封保存，避免吸收空氣中的二氧化硫,，影響檢測(cè)結(jié)果,。磺胺酸鈉溶液有效期短，超出有效期應(yīng)重新配置;氫氧化鈉應(yīng)選用脫二氧化碳的蒸餾水進(jìn)行配置;PRAs使用液應(yīng)優(yōu)先選擇商品化的純度高的試劑