● 稀釋針頭和稀釋液瓶過酒精燈火焰消毒，稀釋針頭插到稀釋液瓶
里,，開機,，將稀釋液倒置，把稀釋液注入樣品瓶中,，樣品瓶中稀釋液加滿后,，放下稀釋液瓶，再倒置樣品瓶,，使溶解后的供試品通過培養(yǎng)期進行集菌,，（重復操作每個樣品的過濾程序）
● 完成集菌后，對培養(yǎng)器里的抑菌成份進行沖洗,，加沖洗液前,，先將濾帽取下，再加入沖洗液（加至美杯體100ml）,，并同時振蕩一次性培養(yǎng)器,，使抑菌成份充分沖洗掉。蓋上濾帽,，將沖洗液濾出,。
● 根據每種樣品的抑菌成份的濃度，用戶按照2005版《中國藥典》驗證方法來確定沖洗量,。
● 沖洗完畢后,，開啟已滅菌好的培養(yǎng)基瓶，將針頭插入培養(yǎng)基瓶中,。
摘下一次性培養(yǎng)其頂部濾器開口的膠塞,，套在一次性培養(yǎng)器的底口上，用軟管夾子依次開閉軟管,，開啟集菌儀,，將培養(yǎng)基注入的培養(yǎng)器內。（先取兩個夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,，先加入改良馬丁培養(yǎng)基,；再取另外一個夾子夾住另外一根管子，并拔去先前的兩個夾子,，加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基）,。
● 子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,，留出5-6cm軟管,，剪除其余部分,，并將開口端插在空氣濾器的開口上。
● 按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時間進行培養(yǎng),。
● 情況,，若需取樣分離培養(yǎng)，可將軟管消毒,，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進一步檢查,。
純凈水、注射用水,、上清水,、口服液等的薄膜過濾方法
1、取濾膜（直徑50mm）N張浸泡在純化水里約5分鐘
2,、用鑷子取出濾膜平貼在不銹鋼網片上,，將不銹鋼網片放入不銹剛底轉速：0-240轉/分座里，放入墊片和O型圈,，將螺蓋和杯體蓋緊組裝成一套完整的全封閉過濾培養(yǎng)器,。
3、滅菌,，用牛皮紙將組裝好的培養(yǎng)器包好,，放入高壓濕熱滅菌鍋里進行滅菌（按照2005年中國藥典）的規(guī)定進行滅菌。
4,、取滅菌好的培養(yǎng)器至為微生物限度檢定室,，進行集菌過濾。
5,、打開配置好的固體培養(yǎng)基,，將集菌好的濾膜平貼在培養(yǎng)基上（濾膜上不可以有氣泡產生）。
6,、按照中國藥典的規(guī)定進行培養(yǎng),。
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