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分子生物學(xué)（基因工程）的實(shí)驗(yàn)中,，經(jīng)常要做細(xì)胞質(zhì)粒DNA的提取和檢測(cè)工作,，以便獲得運(yùn)載基因的載體DNA；或用于實(shí)行電泳檢測(cè)分析,，了解樣品是否含有質(zhì)粒DNA（包括重組質(zhì)粒DNA），判斷其分子量大小,，區(qū)別不同質(zhì)粒等等。因此質(zhì)粒DNA的提取是基因工程實(shí)驗(yàn)中zui常用的手段之一,。

質(zhì)粒是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳銀子,，大小從1kb到200kb不等,，大多數(shù)來(lái)自細(xì)菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價(jià)閉合環(huán)狀的分子,，并以超螺旋形式存在于宿主的細(xì)胞質(zhì)中。它是細(xì)菌內(nèi)的共生型遺傳因子,，主要發(fā)現(xiàn)于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中,，質(zhì)粒具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力，能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù),，并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。

質(zhì)粒的分離是利用質(zhì)粒DNA和染色體DNA在變性與復(fù)性中的差異來(lái)達(dá)到的目的,。當(dāng)菌體在NaOH和SDS溶液中裂解時(shí)，蛋白質(zhì)與DNA發(fā)生變性,，由于染色體DNA與質(zhì)粒DNA拓?fù)錁?gòu)型不同,，染色體DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi),，而共價(jià)閉合質(zhì)粒DNA的氫鍵雖被斷裂，但兩條互補(bǔ)鏈彼此相互盤(pán)繞仍會(huì)緊密地結(jié)合在儀器,。當(dāng)加入中和液后，溶液pH恢復(fù)至中性,，在高鹽濃度的情況下,，染色體DNA之間交聯(lián)形成不溶性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并與蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物等形成沉淀,；不同的是質(zhì)粒DNA復(fù)性迅速而準(zhǔn)確，保持可溶狀態(tài)而留在上清中,。這樣，通過(guò)離心可沉淀大部分細(xì)胞碎片,、染色體DNA,、RNA及蛋白質(zhì),。除去沉淀后上清中的質(zhì)粒可用酚氯仿抽提進(jìn)一步純化質(zhì)粒DNA,。

前面提取質(zhì)粒DNA的方法就是實(shí)驗(yàn)室常用的堿裂解法，該法的操作過(guò)程如下：首先講含有質(zhì)粒的細(xì)菌接種到培養(yǎng)基,，經(jīng)過(guò)大約12小時(shí)的恒溫?fù)u陪后棄去上清液，加入中和液后用漩渦混勻器將溶液充分混勻,，然后加入堿液進(jìn)行沉淀,，這就是變性與復(fù)性,，zui后的操作就是實(shí)驗(yàn)室常用的沉淀的分離、純化,。分離、純化DNA首先取上清液,，加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液,，離心取上清液，加入無(wú)水乙醇后混勻,，離心后棄上清液,，干燥DNA即可,。

這個(gè)實(shí)驗(yàn)中常用到漩渦混勻器進(jìn)行溶液混勻，意大利VELP公司推出多種型號(hào)的漩渦混勻器可滿足每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的需要和安全標(biāo)準(zhǔn),。特別是紅外漩渦混勻器，這是VELP公司的,，該漩渦混勻器一旦檢測(cè)到試管即自動(dòng)開(kāi)始震動(dòng)混勻，不需要施加任何外力,，震動(dòng)速度可調(diào)，時(shí)間可設(shè),，漩渦混勻器穩(wěn)定性高，非常適合細(xì)胞質(zhì)粒提取實(shí)驗(yàn),。

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