介紹
皮克林乳液是一種用固體顆粒代替普通表面活性劑而穩(wěn)定的一種乳液,由于其可以廣泛應用于食品,、醫(yī)藥及化妝品領域,,因此皮克林乳液被認為是一種非常重要的配方。
用于穩(wěn)定皮克林乳液的固體顆??梢允怯袡C粒子(如聚合物乳膠,、植物蛋白),可以是無機粒子(如硅顆粒,、陶土顆粒等),。本文介紹了以二氧化硅作為粒子穩(wěn)定的W/O乳液穩(wěn)定性的影響因素:硅顆粒濃度、水相pH值,、鹽濃度和聚合物濃度,。
材料和方法
材料
反滲透膜過濾水
黃原膠CP Kelco (U.S.A)公司
HCl、NaOH,、MgSO4等為分析純試劑,。
改性親水Si顆粒(7nm),,可絮凝成大約460nm的團聚體。
制備方法
配方:水相為60wt%水+ 10wt% 1,3-丁二醇,;油相為22 wt%環(huán)甲硅油, 8wt%十六烷基己酸乙酯,。
通過HCl和NaOH調節(jié)pH值,通過MgSO4調節(jié)離子強度,。先在油相中加入計算濃度的硅顆粒,,然后在均質機3500 rpm 5min內,緩慢的向油相中滴加水相(體積濃度70%),,水相加入完畢后,,5000 rpm繼續(xù)均質10min。
測試方法
乳液粒徑分布使用Mictrac激光粒度粒型分析儀Sync進行測量,。測量前用體系自身的連續(xù)相進行稀釋以免影響粒度分布,。顯微鏡照片使用Leica DMRP(type301-371, Germany)鏡頭+(Canon Power shot, S40)進行觀測。SEM照片利用(Alto 2100, Gatan, U.K.)進行測量,。
乳液穩(wěn)定性(粒徑尺寸和遷移速度)使用Turbiscan Lab (Formulaction Co., France)進行測量,,該儀器基于多重光散射方法[16,17],,測量探頭采用近紅外光源,,波長=880nm,在不同pH和MgSO4濃度條件下,,在制備后立馬對樣品30-32mm區(qū)域的平均背散射光強進行收集,。
流變性使用HAKKERS50 RheoStress (Germany)進行測量,對乳液在1 Hz震蕩頻率下進行1 Pa至200 Pa的應力掃描,,獲得G’(Storage modulus) and G”(loss modulus),,椎板轉子。
結果和討論
1. 硅顆粒濃度對皮克林粒徑分布的影響
圖1顯示了液滴粒度分布隨二氧化硅濃度的變化而變化,。當硅含量低于0.3%時,,乳液沒有形成穩(wěn)定狀態(tài)。將硅濃度提高到1wt %時,,乳液獲得較好的分散性,。
相比之下,硅顆粒的濃度達到1.5wt%時,,形成了相對較大的液滴,,在顯微鏡下清晰可見(圖2)。*,,隨著平均粒徑越小絮凝作用逐漸增強,。固體顆粒的穩(wěn)定效果取決于它們遷移到界面上形成薄膜的能力,,當增加二氧化硅濃度到達一定程度后,,油相中的硅顆粒絮凝成網絡狀的團聚體,,降低了硅顆粒的擴散到液滴表面的速率。這解釋了更高的硅含量時的粒度分布反而較大的原因,。
如圖3所示,,我們用低溫掃描電鏡觀察了覆蓋了硅顆粒液滴的形貌,并不是所有顆粒都在液滴表面,。圖4為假設液滴尺寸為10µm, 顆粒覆蓋密度1 g/cm-3,,接觸角為120°時,液滴表面的覆蓋率隨濃度的計算值曲線,??梢姡敼铦舛冗_到1%時,,覆蓋率超過了100%,,說明不是所有的硅顆粒都會覆蓋在液滴表面,仍然會有部分硅顆粒在油相中,,起到增加粘度的作用,。雖然這可以提高乳液的沉降穩(wěn)定性,但更重要的是,,應加強界面處二氧化硅顆粒的濃度,,以獲得優(yōu)異的乳液穩(wěn)定性。
2. pH和鹽濃度對乳液穩(wěn)定性的影響
已有研究表明硅穩(wěn)定的皮克林乳液具有非常好的聚結穩(wěn)定性,,雖然液滴之間會有強烈的絮凝現象,。在本文制備的乳液可以在50℃下穩(wěn)定一周,沒有任何的上浮或沉淀現象,。因此為了預測乳液的長期穩(wěn)定性,,利用多重光散射儀Turbiscan進行了測試。有幾篇研究總結道,,某種程度上,,皮克林乳液只能在顆粒絮凝的條件下穩(wěn)定。通過增加水相的pH值,,不帶電荷的硅烷醇基團與帶負電荷的SiO-基團的解離可以提高絮凝效果,。如圖5所示,通過增加pH值,,獲得了更好的乳液穩(wěn)定性,。在低pH值(pH<5)不含鹽時,無法形成穩(wěn)定的乳液,,意味著在酸性條件下顆粒沒有足夠的絮凝效果,。
同樣從圖5可見,隨著增加離子強度增加,,有趣的是,,在水相中加入0.083 moldm-3的MgSO4可以在pH=5時可以形成穩(wěn)定的乳液,,而且在pH 5-9的范圍內,乳液穩(wěn)定性都略有增強,。
在pH較低的情況下,,MgSO4的加入提高了絮凝效果,形成了致密的油水界面膜,。在pH>9時,,鹽的加入導致乳液出現不穩(wěn)定現象,這可能是由于水相過量的絮凝導致的,,界面膜剛性太強使得乳液不穩(wěn)定,。
在pH 6和pH 9離子強度對G’(storage modulus) 和G”(loss modulus)的影響如圖6所示,在水相中加入0.083 mol dm-3的MgSO4會導致G’的增加,。在堿性pH時離子強度對G’的影響大于酸性pH時,,而堿性pH時負電荷更多,意味著MgSO4對硅穩(wěn)定的乳液作用來自于靜電吸引作用,。
3. 聚合物對乳液單分散性的影響
在分散水相中加入聚合物(黃原膠)對液滴粒徑的影響如圖7所示,。在加入0.03wt%黃原膠后,液滴尺寸有效的降低了,。超過80vol%的液滴尺寸在1μm 至3.2 μm之間,。Midmore學者近的研究描述了一種非常穩(wěn)定的硅穩(wěn)定O/W和W/O皮克林乳液乳液,其通過羥丙基改性纖維素絮凝提高穩(wěn)定性,。羥丙基改性纖維素可以通過使水相的疏水效果增加,,從而增加乳液的單分散性;另外一個作用為,,羥丙基改性纖維素可以增加連續(xù)相的粘度,,從而阻礙液滴之間的結合。加入聚合物(黃原膠)到水相中也具有類似的論證,。
結論
以硅顆粒為穩(wěn)定劑,,成功地制備了分散均勻、體積分數高的穩(wěn)定W/O乳液,。通過調整水相pH,、鹽和黃原膠,控制絮凝程度可以提高乳液的穩(wěn)定性,。Turbiscan多重光散射儀可以快速地評價皮克林乳液的穩(wěn)定性,。
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