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微生物NADP+異檸檬酸脫氫酶(NADP+ID)ELISA試劑盒
  • 微生物NADP+異檸檬酸脫氫酶(NADP+ID)ELISA試劑盒

貨物所在地:上海上海

更新時間:2025-05-29 21:00:08

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微生物NADP+異檸檬酸脫氫酶(NADP+ID)ELISA試劑盒
貨號:RC-W2144S
應(yīng)用:定性/定量/酶活檢測
樣本:血清,血漿,唾液,尿液,組織,細(xì)胞上清,裂解液等
適應(yīng)物種:人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動植物
微生物NADP+異檸檬酸脫氫酶(NADP+ID)ELISA試劑盒
品牌:睿創(chuàng)
英文名稱:MicrobialNADP+isocitratedehydrogenase(NADP+ID)ELISAkit
貨號:RC-W2144S
規(guī)格:96T/48T
 試劑盒組成 48孔配置96孔配置 保存 
 說明書 1份 1 R.T.
 封板膜 2片(48) 2片(96) R.T.
 密封袋 1個 1個 R.T.
 酶標(biāo)包被板 1*48 1*96 2-8℃保存
 標(biāo)準(zhǔn)品:27ng/ml 0.5ml*1瓶 0.5ml*1瓶 2-8℃保存
 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml*1瓶 1.5ml*1瓶 2-8℃保存
 酶標(biāo)試劑 3ml*1瓶 6ml*1瓶 2-8℃保存
 樣品稀釋液 3ml*1瓶 6ml*1瓶 2-8℃保存
 顯色劑A液 3ml*1瓶 6ml*1瓶 2-8℃保存
 顯色劑B液 3ml*1瓶 6ml*1瓶 2-8℃保存
 終止液 3ml*1瓶 6ml*1瓶 2-8℃保存
 濃縮洗滌液( 20ml*20倍)*1瓶(20ml*30倍)*1 瓶 2-8℃保存
微生物NADP+異檸檬酸脫氫酶(NADP+ID)ELISA試劑盒
操作流程:
 (1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl,。

(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜,。

(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干,。重復(fù)洗滌3-4次。

(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的工作液50μl,。

(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。

(6)洗板,同(4)。

(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的工作液100μl,。

(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min,。

(9)洗板,同(4)。

(10)每孔加TMB顯色液100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min,。

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng),。

(12)分別測450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的OD值后,計算S/N值,。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn),。

微生物NADP+異檸檬酸脫氫酶(NADP+ID)ELISA試劑盒的使用常識:
(1)試劑切忌與手接觸(有些試劑有強腐蝕性、等特性),。
(2)要用潔凈的藥勺,,量筒或滴管取用試劑,絕不允許用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑,。取完一種試劑后,,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,才可取用另一種試劑,。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,,用完后請及時將瓶放回原處,,以免遺忘,帶來不便。
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)(怕產(chǎn)生原試劑的再次污染),。?

 微生物NADP+異檸檬酸脫氫酶(NADP+ID)ELISA試劑盒

免責(zé)聲明:
1.   試劑盒僅供研究使用,,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,,由實驗者承擔(dān),,本公司概不負(fù)責(zé)。
2.   嚴(yán)格按照說明書操作,,實驗者違反說明書操作,,后果由實驗者承擔(dān)。
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