一 免疫組化（ LP 法）操作步驟 ：

1． 切片常規(guī)脫蠟至水,。如需抗原修復(fù),，可在此步后進行

2. 緩沖液洗 3min/2 次,。

3. 為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色 , 將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分鐘,。

4. 緩沖液洗 5min/2 次,。

5. 滴加 Ultra V Block ， 在室溫下孵育 5 分鐘以封閉非特異性的背景染色,。

（注：孵育不要超過 10 分鐘,，否則會導(dǎo)致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有 5 － 10% 正常羊血清,，這一步可以省略,。）

6. 緩沖液洗 5min/2 次。

7. 滴加一抗工作液 37 ℃孵育 1 － 2 小時,。（具體孵育時間和溫度由試驗者最終決定）

8. 緩沖液洗 5min/2 次,。

9 ． 滴加 Primary Antibody Enhancer( 增強子 ) , 在室溫下孵育 20 分鐘。

10 ．緩沖液洗 5min/2 次,。

11 ．滴加 HRP Polymer( 酶標(biāo)二抗 ) ,，在室溫下孵育 30 分鐘。

（注： HRP Polymer 對光敏感,，應(yīng)避免不必要的光暴露并儲存在不透明的小瓶中,。）

12 ．緩沖液洗 5min/2 次,。

13 ．向 1ml DAB Plus Substrate ( 或 AEC Plus Substrate) 中滴加 1-2 滴 DAB Plus Chromogen （或 AEC Plus Chromogen ） , 混勻后滴加到切片上,，孵育 3 － 15 分鐘。（具體時間由染色深淺決定,。）

14 ．自來水充分沖洗 , 復(fù)染,，脫水 , 透明 , 封片,。

二．免疫組化 ( 三步法 ) 操作步驟 ：

（ 1 ）、石蠟切片脫蠟至水,。

（ 2 ）,、 3%H 2 O 2 室溫孵育 5-10 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性,。

（ 3 ）,、蒸餾水沖洗， PBS 浸泡 5 分鐘 x2 （如需抗原修復(fù),，可在此步后進行）,。

（ 4 ）、 5-10% 正常山羊血清（ PBS 稀釋）封閉,，室溫孵育 10 分鐘,，傾去血清，勿洗,。滴加 一抗 工作液,， 37 ℃ 孵育 1-2 小時或 4 ℃ 過夜。

（ 5 ）,、 PBS 沖洗,， 5 分鐘 x3 次。

（ 6 ）,、滴加適量 生wu素標(biāo)記二抗 工作液,， 37 ℃ 孵育 10-30 分鐘。

（ 7 ）,、 PBS 沖洗,， 5 分鐘 x3 次。

（ 8 ）,、滴加適量的 辣根酶或堿性磷酸酶標(biāo)記的鏈霉卵白素 工作液,， 37 ℃ 孵育 10-30 分鐘。

（ 9 ）,、 PBS 沖洗,， 5 分鐘 x3 次。

（ 10 ）,、顯色劑顯色 3-15 分鐘（ DAB 或 NBT/BCIP ）

（ 11 ）,、自來水充分沖洗，復(fù)染,，脫水,，透明，封片。

三. 冰凍切片免疫組化染色步驟：

冰凍切片 4-8um ,，室溫放置 30 分鐘后,，入 4 ℃丙酮固定 10分鐘，PBS洗,，5分鐘x3,，用過氧化氫孵育5-10分鐘，消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性,。以下同石蠟切片免疫組化