內(nèi)徑(mm)

1.0

2.0

3.0

4.6

6.0

10

20

28

柱長(mm)

ALL

ALL

ALL

ALL

ALL

ALL

ALL

ALL

出廠溶劑

乙腈 / 水 = 50 / 50

甲醇 / 水 = 66 / 34

甲醇 / 水 = 80 / 20

沖洗方法

1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽,，酸的方法：使用不含緩沖液,，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘,。
          例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí),，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法

• 樣本不是蛋白質(zhì)時(shí),，使用甲醇或四氫呋喃沖洗,。

• 樣品是蛋白質(zhì)時(shí)，使用含0.1%三*乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗

保存方法

1. 短期（數(shù)日）保存：
          使用不含緩沖液,，鹽,，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。保存,。
          例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí),，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

2. 長期（1個(gè)月以上）保存：
          使用后，先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱,，再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,，保存。

pH范圍

pH2～pH7.5

zui大耐壓

20MPa

15MPa

溫度范圍

zui高可耐60度,，建議在20~50度下進(jìn)行分析,。

可使用的溶劑

除堿溶液和強(qiáng)酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強(qiáng)堿溶液會(huì)使硅膠溶化,，強(qiáng)酸溶液會(huì)使固定相脫落）
  注意點(diǎn)：
  溶劑粘度過高會(huì)導(dǎo)致壓力上升,，請(qǐng)將壓力控制在20Mpa以下。 使用酸性流動(dòng)相或凝固點(diǎn)高的溶劑后,，清洗色譜柱,。

注意事項(xiàng)

• 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。

• 流動(dòng)相在使用前要通過0.5μm以下的濾膜過濾,。

• 蛋白質(zhì)反相模式分析時(shí),，請(qǐng)使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

4.6 mm I.D. x 150 mm

02486-71

4.6 mm I.D. x 250 mm

02485-81