近年來,，電子顯微鏡技術(shù)在神經(jīng)科學(xué)研究中取得了令人矚目的進展。通過高分辨率和三維成像技術(shù),，科學(xué)家們能夠深入探索神經(jīng)細胞和組織的超微結(jié)構(gòu),，可以研究許多以前難以處理的靶點，如膜蛋白,、異質(zhì)蛋白復(fù)合物和巨型復(fù)合物組裝,。它已被用于神經(jīng)科學(xué)的幾乎所有主要領(lǐng)域，讓我們得以一窺神經(jīng)元細胞內(nèi)隱藏的分子機制,。
賽默飛強大的電子顯微鏡家族,，為科學(xué)家們的跨尺度研究提供強有力的技術(shù)支撐。從單顆粒分析技術(shù)（SPA）,、冷凍電子斷層掃描（Cryo-ET）到體電子顯微鏡（Volume EM）,，多種技術(shù)路線，串起從分子,、蛋白質(zhì),、亞細胞、細胞,、組織的神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域跨尺度研究,。
圍繞神經(jīng)退行性疾病、疼痛/阿片類藥物及相關(guān)疾病,、腦部腫瘤及炎癥,，以及基礎(chǔ)疾病等領(lǐng)域，我們將系統(tǒng)介紹電子顯微鏡在這些領(lǐng)域的研究與應(yīng)用,。
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研究脂質(zhì)與淀粉樣纖維（如Aβ40）的相互作用,，揭示脂質(zhì)提取和生物膜破壞可能與阿爾茨海默病有關(guān)。[1]
使用2D TEM和serial SEM成像觀察含有Aβ的自噬泡如何形成大型膜泡（PANTHOS）,，發(fā)現(xiàn)含有PANTHOS的神經(jīng)元細胞是AD老年斑的主要來源,。[2]
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研究tau纖維形成和淀粉樣蛋白組裝中的初級和次級成核過程，以設(shè)計針對tau相關(guān)淀粉樣蛋白疾病的新療法。[3]
觀察胰島淀粉樣多肽（IAPP）組裝的各個階段,，研究其在聚集過程中的結(jié)構(gòu)變化,，為淀粉樣蛋白病的蛋白質(zhì)聚集途徑提供潛在洞察。[4]
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確定α-突觸核蛋白纖維與PET示蹤劑[18F]-F0502B復(fù)合物的結(jié)構(gòu),，以有效追蹤α-Syn在腦組織中的聚集和擴散,。[5]
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結(jié)合冷凍電鏡Cryo-ET技術(shù)和蛋白質(zhì)組學(xué)，研究HD對小鼠模型線粒體的影響,，推動藥物發(fā)現(xiàn)策略,，并可應(yīng)用于其他細胞系統(tǒng)和疾病模型。[6]
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確定TAF15（TATA結(jié)合蛋白相關(guān)因子15）淀粉樣纖維的結(jié)構(gòu),，以幫助開發(fā)診斷工具和治療方法,。[7]
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確定與RNA結(jié)合形成核糖核蛋白（RNPs）的異質(zhì)性核糖核蛋白D樣（hnRNPDL）的結(jié)構(gòu)，研究其在哺乳動物RNP組裝中的作用,。[8]
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