GB15810-2019是中國國家標準,，針對一次性使用無菌注射器的物理性能、化學(xué)性能,、生物性能及包裝,、貯存等方面制定了嚴格的技術(shù)要求。其中,，密封性作為關(guān)鍵指標,，直接關(guān)系到注射器在使用過程中是否會發(fā)生藥液泄漏或空氣進入，進而影響用藥安全,。標準明確規(guī)定了注射器需通過正壓和負壓兩種密封性測試,，以確保其在實際臨床應(yīng)用中的可靠性。
一,、密封性測試的意義
密封性測試旨在評估注射器在承受正向壓力或負壓狀態(tài)下的密封性能,。正壓測試模擬注射器推注藥液時的內(nèi)部壓力環(huán)境，檢測活塞與外套接觸部位是否存在泄漏,；負壓測試則模擬注射器抽吸藥液時的狀態(tài),，驗證活塞與芯桿的連接牢固性及整體密封效果。兩項測試共同確保注射器在臨床操作中不會因密封失效導(dǎo)致藥液污染或劑量偏差,，從而保障患者的治療安全,。
二、測試儀特性
設(shè)計原理
符合GB15810-2019標準的注射器密封性測試儀基于氣壓/液壓檢測原理設(shè)計,，通過模擬實際使用中的壓力環(huán)境,，對注射器的密封性能進行量化評估。測試儀通常包含以下核心組件：
壓力控制系統(tǒng)：提供精確可控的正壓或負壓環(huán)境，模擬注射器在不同操作條件下的受力狀態(tài),。
密封夾具：固定注射器并確保測試過程中的密封性,，避免因外部因素干擾測試結(jié)果。
高精度傳感器：實時監(jiān)測注射器內(nèi)部的壓力變化或泄漏情況,，數(shù)據(jù)精度滿足標準要求,。
數(shù)據(jù)采集與分析系統(tǒng)：自動記錄測試數(shù)據(jù)并生成報告，支持對測試結(jié)果的追溯與統(tǒng)計分析,。
三,、測試方法、依據(jù)及需要用到的儀器
正壓測試：
依據(jù)GB15810-2019附錄C的規(guī)定,，向注射器內(nèi)注入公稱容量的水,，施加規(guī)定的軸向壓力及側(cè)向壓力，持續(xù)30秒后觀察活塞與外套接觸部位是否泄漏,。應(yīng)選擇ZY-D醫(yī)用注射器器身密合性正壓測試儀,，它是專門用于測試醫(yī)用注射器正壓的設(shè)備。通過向注射器內(nèi)部施加一定的正壓力,，并實時監(jiān)測壓力變化情況,，以評估注射器的密封性能。
負壓測試：
依據(jù)GB15810-2019附錄D的規(guī)定,，將注射器浸入真空室的水中,，施加88kPa的負壓并保持60秒±5秒，檢查活塞與外套接觸部位是否泄漏,，并確認活塞與芯桿未脫離,。應(yīng)選擇FY-D醫(yī)療器械負壓測試儀專用于檢測醫(yī)療器械在負壓下密封性的設(shè)備。它是一款綜合性測試儀器,，兼顧多種檢測性能的測試，包含注射器負壓,、輸液器負壓,、泄漏率負壓不同夾具可擴展實現(xiàn)多種項目的測試。
四,、應(yīng)用價值對制造商的貢獻
質(zhì)量控制：通過標準化測試,，制造商可及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的密封缺陷，優(yōu)化工藝參數(shù),，提升產(chǎn)品合格率,。
合規(guī)性保障：測試儀的檢測結(jié)果為產(chǎn)品通過國家藥監(jiān)局注冊認證提供數(shù)據(jù)支持，降低市場準入風(fēng)險,。
品牌信譽：高質(zhì)量的密封性能可減少臨床投訴,，增強客戶對品牌的信任度。
對醫(yī)療機構(gòu)的支持
安全用藥：確保注射器在使用過程中無泄漏風(fēng)險，避免藥液污染或劑量誤差,，保障患者治療效果,。
成本優(yōu)化：減少因注射器密封失效導(dǎo)致的醫(yī)療事故賠償，降低醫(yī)院運營成本,。
對行業(yè)發(fā)展的推動
標準化生產(chǎn)：推廣符合GB15810-2019標準的測試儀,，推動行業(yè)向規(guī)范化、高質(zhì)量方向發(fā)展,。
國際競爭力：通過與國際標準接軌,，提升中國醫(yī)療器械在全球市場的認可度，助力“中國制造"走向世界,。
總之注射器密封性測試儀作為保障一次性使用無菌注射器質(zhì)量的關(guān)鍵設(shè)備,，其設(shè)計、制造與應(yīng)用均需嚴格遵循GB15810-2019標準,。通過科學(xué),、精準的測試手段，該設(shè)備不僅為制造商提供了可靠的質(zhì)量控制工具,，也為醫(yī)療機構(gòu)的安全用藥保駕護航,。未來，隨著醫(yī)療器械行業(yè)對質(zhì)量要求的不斷提升,，符合標準的密封性測試儀將在保障患者安全,、推動行業(yè)進步中發(fā)揮更加重要的作用。
3
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務(wù)