分離三萜香樹脂醇的方法
香樹脂醇屬于三萜類的天然產(chǎn)物,，它們有一個(gè)雙鍵,，結(jié)構(gòu)為五環(huán)三萜醇。自然界中的香樹脂醇通常以 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇形式存在,，它們互為同分異構(gòu)體,。其中 β-香樹脂醇，又稱白樺酯醇,，具有較高的藥用價(jià)值,，能抑制膽固醇和甘油三酯合成，有效預(yù)防肥胖癥,、動(dòng)脈粥樣硬化癥和 2 型糖尿病,。
α-香樹脂醇
β-香樹脂醇
作為兩個(gè)極性接近的同分異構(gòu)體，如何利用色譜法有效分離和收集 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇一直是天然產(chǎn)物界的研究課題之一,。
由于香樹脂醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)特性,，在 HPLC-UV 上會(huì)采用 200nm 左右的吸收波長(zhǎng)來檢測(cè)，很容易受到溶劑或其他雜質(zhì)的影響,，而且分離時(shí)間也比較長(zhǎng),。如圖 1 采用 250×3mm I.D，3μm 的 C18 色譜柱分離一系列三萜化合物的混合物,。
M. Martelanc et al. / J. Chromatogr. A 1216
(2009) 6662–6670
圖1,、用 HPLC-UV 分離羽扇豆醇（L1）,，羽扇烯酮（L3），α-香樹脂醇（αAm）,，β-香樹脂醇（βAm）,，δ-香樹脂醇（δAm），乙酸環(huán)阿屯酯（C2）, β-谷甾醇（S2）以及豆甾醇（S1）混合物,，流動(dòng)相為 6.5%水/93.5% 乙腈,。
本文介紹了一種利用 BUCHI Sepiatec SFC 儀器分離 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇的方法。SFC 儀器與蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)相連,。為了提高生產(chǎn)效率,，采用了堆疊注入模式。
▲ BUCHI Sepiatec SFC-50
實(shí)驗(yàn)條件
設(shè)備 | Sepiatec SFC-50 |
色譜柱 | Reprosher C30 10um 100x10mm |
流動(dòng)相種類 | A=CO2 B=甲醇 |
流動(dòng)相條件 | A/B=85%/15%,，等度 18min |
流速 | 30 mL/min |
背壓 | 150 bar |
柱溫 | 40℃ |
樣品 | 25 mg/mL 香樹脂醇甲醇溶液 |
進(jìn)樣量 | 11 次疊層進(jìn)樣,，每次 100uL |
▲ 圖2、香樹脂醇經(jīng)過 11 次疊層進(jìn)樣,，分離為 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇
結(jié)果與討論
由于 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇之間沒有基線分離,，所以分為三組餾分收集，中間部分重新注入以提高回收率,。在圖 1 的 HPLC-UV 分離方法中,，α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇的出峰時(shí)間為 20-25 分鐘，基線部分波動(dòng)較大,。在圖 2 中,，SFC-ELSD 采用 11 次疊層進(jìn)樣，總時(shí)長(zhǎng)為 18 分鐘,，相比 HPLC 法效率更加高,，基線也更加平穩(wěn)。在餾分收集方面,，得益于疊層進(jìn)樣和主要溶劑為 85% CO2,，可以在收集大量樣品的同時(shí)減少溶劑后處理的時(shí)間。
結(jié)論
α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇可以用 Sepiatec SFC-50 有效分離,，結(jié)合 ELSD 可實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)率的檢測(cè)和連續(xù)分餾,。
文獻(xiàn)來源
Separation and identification of some common isomeric plant triterpenoids by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography
Mitja Martelanc, Irena Vovk, Breda Simonovska
National Institute of Chemistry, Laboratory for Food Chemistry, Hajdrihova 19, SI-1000 Ljubljana, Slovenia
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