LabServ微量離心管,，具有0.5ml/1.5ml/2ml三種規(guī)格,；帶刻度/磨砂書寫區(qū)；無DNase/RNase,、無熱原,；沸水浴中不會爆蓋；大可承受13,000xg離心力

 

LabServ微量離心管,，具有0.5ml/1.5ml/2ml三種規(guī)格,；帶刻度/磨砂書寫區(qū),；無DNase/RNase、無熱原,；沸水浴中不會爆蓋,；大可承受13,000xg離心力

 

純凈聚丙烯材質(zhì)，多種體積可選

• 由原生聚丙烯制造,，無DNase/RNase,，無熱原

• 扣平蓋特殊設(shè)計，即保證良好的密封性能,，又方便開啟

• 帶刻度,，帶磨砂書寫區(qū)

• 沸水浴中不會爆蓋

• 可高溫高壓滅菌

• 大可承受13,000xg離心力

• 通過ISO 9001:2008和ISO 13485:2003認證

 

貨號	LabServ微量離心管·產(chǎn)品描述	包裝規(guī)格
T_803309101006	0.5mL離心管,自然色	1000 / 盒,10000 / 箱
T_803309101007	1.5mL離心管,自然色	500 / 盒,5000 / 箱
T_803309101008	2mL離心管,自然色	500 / 盒,5000 / 箱

 

TIps:

1、常見細胞培養(yǎng)污染及防治

常見污染有細菌污染,、霉菌污染,、支原體污染、真菌污染,、原蟲污染等,。

 

2、細胞培養(yǎng)過程中污染的來源主要有以下幾條途徑：

• 不潔的動物組織標本,，很多動物組織本該是無菌的,，但由于取材時不小心也會有污染的機會。另外有的組織本身含有細菌,，如

取材時不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡,，也會帶菌，造成細胞污染,。

• 空氣中含有大量的微生物，如果操作室與外界隔離不嚴或消毒不充分,，很容易造成污染,。另外，凈化工作臺使用過久,，濾板未定期更換或長久不更換,，工作時不帶口罩或外界氣流過強，污染空氣進入操作區(qū),，也會導致污染,。春夏季南方地區(qū)多雨，空氣濕度大,，含菌量多,，工作不注意也易造成污染。

• 清洗消毒培養(yǎng)用物品,、材料洗刷不凈,，培養(yǎng)用液和器材滅菌不*也會引入微生物和有毒物質(zhì),。

• 操作來自操作者的污染主要有以下幾方面：

- 器材和溶液使用前未仔細檢查是否污染過，或者是否已經(jīng)消毒滅菌處理過,，或者雖經(jīng)處理,，時隔已久又末重新處理。

- 操作者未戴口罩,、帽子,，呼出氣中含有細菌和支原體。

- 培養(yǎng)瓶口未用酒精擦和燒灼,。

- 操作者不當心,，動作不正確而將吸管或無菌器具碰到了污染的物品，如手上皮膚和瓶子外壁等,。

- 操作者操作時大聲說話,，來回走動揚起灰塵等

- 細胞傾液時倒出培養(yǎng)瓶或者滴落在超凈臺上，未及時擦凈或者灼燒,。

- 移液管吸取液體時將空氣中的氣流吸入培養(yǎng)瓶中,。

- 長時間的將離心管放在離心機中，可能由于口沒有*封閉而造成污染,。

- 同一移液管交叉污染多瓶細胞,。

- 血清，非正規(guī)來源,，潛在病毒和支原體污染

 

1.細菌：

細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,，不同的細菌類型，可有不同的外形,，培養(yǎng)液一般會快速渾濁變黃,，有時候有異味，對細胞生長影響明顯,。

預防及補救措施：

• 使用LabServ系列耗材,，已無菌無熱源處理。

• 可在培養(yǎng)液中加相應的抗生素處理,，例如雙抗青霉素,，鏈霉素?；蛘咚沫h(huán)素,，慶大霉素。

• 嚴格無菌操作

 

2. 霉菌：

培養(yǎng)液是清亮的,，倒置顯微鏡下無雜質(zhì),，37度孵箱培養(yǎng)2-3天，仍清亮，但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì),，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物,，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長,，但時間長之后,，細胞的活力狀態(tài)變差。

 

解決方法：

• 用硫酸銅溶液擦拭培養(yǎng)箱,，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅,。或者在培養(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染,。

• 被霉菌污染后,，可把所有細胞暫時轉(zhuǎn)移，采用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板,，箱壁）,。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個小時，使其蒸汽彌漫,。待過氧乙酸的氣味消散后,，再移入細胞。預防霉菌污染,，可在培養(yǎng)基里加3u/mL的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗,。

 

3. 支原體：

黑色的，好象多為多形,光學顯微鏡很難觀察到,，國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測,，而支原體是牛血清中常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去,。支原體感染細胞以后,，細胞病變不很明顯，只是慢慢si去,。

 

解決方法：

• 支原體污染細胞后,，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體,，常用方法有：抗生素處理、抗血清處理,、抗生素加抗血清和補體聯(lián)合處理,。要注意的是：支原體沒有細胞壁，故作用于細胞壁生物合成的抗生素,，如內(nèi)酰胺類,、萬古霉素等是不敏感的；對多粘菌素、利福平,、磺胺藥物普遍耐藥,。對支原體有抑制活性抗生素是四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類等,，氨基糖苷類,、氯霉素對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養(yǎng)用物,。通常,，濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的。

 

4. 真菌：

一般培養(yǎng)液清亮,，不變色,，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片,，只是它很多很多的小塊很清楚,，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清,，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物,。真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn),，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了,，也很難救活了。

 

解決方法：

• 果斷扔掉,，然后*消毒滅菌培養(yǎng)間,，CO2培養(yǎng)箱，器皿和培養(yǎng)液,。