LabServ微量離心管,，具有0.5ml/1.5ml/2ml三種規(guī)格,；帶刻度/磨砂書寫區(qū),；無DNase/RNase、無熱原,；沸水浴中不會(huì)爆蓋,；大可承受13,000xg離心力

 

LabServ微量離心管，具有0.5ml/1.5ml/2ml三種規(guī)格,；帶刻度/磨砂書寫區(qū),；無DNase/RNase、無熱原,；沸水浴中不會(huì)爆蓋,；大可承受13,000xg離心力

 

純凈聚丙烯材質(zhì)，多種體積可選

• 由原生聚丙烯制造,，無DNase/RNase,，無熱原

• 扣平蓋特殊設(shè)計(jì)，即保證良好的密封性能,，又方便開啟

• 帶刻度,，帶磨砂書寫區(qū)

• 沸水浴中不會(huì)爆蓋

• 可高溫高壓滅菌

• 大可承受13,000xg離心力

• 通過ISO 9001:2008和ISO 13485:2003認(rèn)證

 

貨號	LabServ微量離心管·產(chǎn)品描述	包裝規(guī)格
T_803309101006	0.5mL離心管,自然色	1000 / 盒,10000 / 箱
T_803309101007	1.5mL離心管,自然色	500 / 盒,5000 / 箱
T_803309101008	2mL離心管,自然色	500 / 盒,5000 / 箱

 

TIps:

1、常見細(xì)胞培養(yǎng)污染及防治

常見污染有細(xì)菌污染,、霉菌污染,、支原體污染、真菌污染,、原蟲污染等,。

 

2、細(xì)胞培養(yǎng)過程中污染的來源主要有以下幾條途徑：

• 不潔的動(dòng)物組織標(biāo)本,，很多動(dòng)物組織本該是無菌的,，但由于取材時(shí)不小心也會(huì)有污染的機(jī)會(huì)。另外有的組織本身含有細(xì)菌,，如

取材時(shí)不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡,，也會(huì)帶菌，造成細(xì)胞污染,。

• 空氣中含有大量的微生物,，如果操作室與外界隔離不嚴(yán)或消毒不充分，很容易造成污染,。另外,，凈化工作臺使用過久,，濾板未定期更換或長久不更換，工作時(shí)不帶口罩或外界氣流過強(qiáng),，污染空氣進(jìn)入操作區(qū),，也會(huì)導(dǎo)致污染。春夏季南方地區(qū)多雨,，空氣濕度大,，含菌量多，工作不注意也易造成污染,。

• 清洗消毒培養(yǎng)用物品,、材料洗刷不凈，培養(yǎng)用液和器材滅菌不*也會(huì)引入微生物和有毒物質(zhì),。

• 操作來自操作者的污染主要有以下幾方面：

- 器材和溶液使用前未仔細(xì)檢查是否污染過,，或者是否已經(jīng)消毒滅菌處理過，或者雖經(jīng)處理,，時(shí)隔已久又末重新處理,。

- 操作者未戴口罩、帽子,，呼出氣中含有細(xì)菌和支原體,。

- 培養(yǎng)瓶口未用酒精擦和燒灼。

- 操作者不當(dāng)心,，動(dòng)作不正確而將吸管或無菌器具碰到了污染的物品,，如手上皮膚和瓶子外壁等。

- 操作者操作時(shí)大聲說話,，來回走動(dòng)揚(yáng)起灰塵等

- 細(xì)胞傾液時(shí)倒出培養(yǎng)瓶或者滴落在超凈臺上,，未及時(shí)擦凈或者灼燒。

- 移液管吸取液體時(shí)將空氣中的氣流吸入培養(yǎng)瓶中,。

- 長時(shí)間的將離心管放在離心機(jī)中,，可能由于口沒有*封閉而造成污染。

- 同一移液管交叉污染多瓶細(xì)胞,。

- 血清,，非正規(guī)來源，潛在病毒和支原體污染

 

1.細(xì)菌：

細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,，不同的細(xì)菌類型，可有不同的外形,，培養(yǎng)液一般會(huì)快速渾濁變黃,，有時(shí)候有異味，對細(xì)胞生長影響明顯,。

預(yù)防及補(bǔ)救措施：

• 使用LabServ系列耗材,，已無菌無熱源處理。

• 可在培養(yǎng)液中加相應(yīng)的抗生素處理，例如雙抗青霉素,，鏈霉素,。或者四環(huán)素,，慶大霉素,。

• 嚴(yán)格無菌操作

 

2. 霉菌：

培養(yǎng)液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質(zhì),，37度孵箱培養(yǎng)2-3天,，仍清亮，但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì),，鏡下可見呈細(xì)絲狀的團(tuán)狀漂浮物,，可看到明顯的菌絲，細(xì)胞仍可生長,，但時(shí)間長之后,，細(xì)胞的活力狀態(tài)變差。

 

解決方法：

• 用硫酸銅溶液擦拭培養(yǎng)箱,，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅,。或者在培養(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染,。

• 被霉菌污染后,，可把所有細(xì)胞暫時(shí)轉(zhuǎn)移，采用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板,，箱壁）,。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個(gè)小時(shí)，使其蒸汽彌漫,。待過氧乙酸的氣味消散后,，再移入細(xì)胞。預(yù)防霉菌污染,，可在培養(yǎng)基里加3u/mL的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗,。

 

3. 支原體：

黑色的，好象多為多形,光學(xué)顯微鏡很難觀察到,，國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測,，而支原體是牛血清中常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去,。支原體感染細(xì)胞以后,，細(xì)胞病變不很明顯，只是慢慢si去,。

 

解決方法：

• 支原體污染細(xì)胞后,，特別是重要的細(xì)胞株,，有必要清除支原體，常用方法有：抗生素處理,、抗血清處理,、抗生素加抗血清和補(bǔ)體聯(lián)合處理。要注意的是：支原體沒有細(xì)胞壁,，故作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素,，如內(nèi)酰胺類、萬古霉素等是不敏感的,；對多粘菌素,、利福平、磺胺藥物普遍耐藥,。對支原體有抑制活性抗生素是四環(huán)素類,、大環(huán)內(nèi)酯類等，氨基糖苷類,、氯霉素對支原體有較小的抑制作用,。必要時(shí)更換所有培養(yǎng)用物。通常,，濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的,。

 

4. 真菌：

一般培養(yǎng)液清亮，不變色,，鏡下有絲狀物,，有些真菌開始很像死細(xì)胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚,，象珊瑚狀,，不象細(xì)胞碎片分不清，慢慢的會(huì)長出很細(xì)的黑色絲狀物,。真菌生長的比較慢,，不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細(xì)胞就被污染了,，也很難救活了,。

 

解決方法：

• 果斷扔掉，然后*消毒滅菌培養(yǎng)間,，CO2培養(yǎng)箱,，器皿和培養(yǎng)液。