LabServ離心管,，提供15ml/50m兩種規(guī)格,；藍(lán)色瓶蓋，旋轉(zhuǎn)力度小,，可單手打開,；正規(guī)質(zhì)檢報(bào)告，無(wú)RNase/DNase,，無(wú)熱原,，無(wú)菌包裝，可耐受-80℃~120℃,，可高壓滅菌

LabServ離心管,，提供15ml/50m兩種規(guī)格；藍(lán)色瓶蓋,，旋轉(zhuǎn)力度小,，可單手打開；正規(guī)質(zhì)檢報(bào)告,，無(wú)RNase/DNase,，無(wú)熱原，無(wú)菌包裝,，可耐受-80℃~120℃,，可高壓滅菌

 

易于操作，封閉型好

• 聚丙烯(PP)材質(zhì),，蓋子材料為聚乙烯

• 藍(lán)色平蓋,，旋轉(zhuǎn)力度小,，可單手打開，封閉性好

• 提供15 mL,、50 mL兩種規(guī)格

• 雙色絲印,，刻度線清晰，白色書寫區(qū)域

• 添加15mL/50mL刻度線

• 包裝可選散裝和吸塑支架包裝

• 正規(guī)質(zhì)檢報(bào)告,，保證小批間差

• 無(wú)RNase/DNase,，無(wú)熱原，無(wú)菌包裝,，可耐受-80℃~120℃,，可高壓滅菌

 

 

貨號(hào)	LabServ離心管·產(chǎn)品描述	包裝規(guī)格
T_803310109001	容量15 mL,大RCF 10,000xg, 支架包裝(50個(gè)/架)	500個(gè)/箱
T_803310109003	容量15 mL,大RCF 10,000xg, 散裝(50個(gè)/包)	500個(gè)/箱
T_803310109002	容量50 mL,大RCF 8,000xg, 支架包裝(25個(gè)/架)	500個(gè)/箱
T_803310109004	容量50 mL,大RCF 8,000xg, 散裝(25個(gè)/包)	500個(gè)/箱

 

 

TIps:

1、常見細(xì)胞培養(yǎng)污染及防治

常見污染有細(xì)菌污染,、霉菌污染,、支原體污染、真菌污染,、原蟲污染等,。

 

2、細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中污染的來(lái)源主要有以下幾條途徑：

• 不潔的動(dòng)物組織標(biāo)本,，很多動(dòng)物組織本該是無(wú)菌的,，但由于取材時(shí)不小心也會(huì)有污染的機(jī)會(huì)。另外有的組織本身含有細(xì)菌,，如

取材時(shí)不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡,，也會(huì)帶菌，造成細(xì)胞污染,。

• 空氣中含有大量的微生物,，如果操作室與外界隔離不嚴(yán)或消毒不充分，很容易造成污染,。另外,，凈化工作臺(tái)使用過(guò)久，濾板未定期更換或長(zhǎng)久不更換,，工作時(shí)不帶口罩或外界氣流過(guò)強(qiáng),，污染空氣進(jìn)入操作區(qū)，也會(huì)導(dǎo)致污染,。春夏季南方地區(qū)多雨,，空氣濕度大，含菌量多,，工作不注意也易造成污染,。

• 清洗消毒培養(yǎng)用物品、材料洗刷不凈，培養(yǎng)用液和器材滅菌不*也會(huì)引入微生物和有毒物質(zhì),。

• 操作來(lái)自操作者的污染主要有以下幾方面：

- 器材和溶液使用前未仔細(xì)檢查是否污染過(guò),，或者是否已經(jīng)消毒滅菌處理過(guò)，或者雖經(jīng)處理,，時(shí)隔已久又末重新處理,。

- 操作者未戴口罩、帽子,，呼出氣中含有細(xì)菌和支原體,。

- 培養(yǎng)瓶口未用酒精擦和燒灼。

- 操作者不當(dāng)心,，動(dòng)作不正確而將吸管或無(wú)菌器具碰到了污染的物品,，如手上皮膚和瓶子外壁等。

- 操作者操作時(shí)大聲說(shuō)話,，來(lái)回走動(dòng)揚(yáng)起灰塵等

- 細(xì)胞傾液時(shí)倒出培養(yǎng)瓶或者滴落在超凈臺(tái)上,，未及時(shí)擦凈或者灼燒。

- 移液管吸取液體時(shí)將空氣中的氣流吸入培養(yǎng)瓶中,。

- 長(zhǎng)時(shí)間的將離心管放在離心機(jī)中,，可能由于口沒(méi)有*封閉而造成污染。

- 同一移液管交叉污染多瓶細(xì)胞,。

- 血清,，非正規(guī)來(lái)源,，潛在病毒和支原體污染

 

1.細(xì)菌：

細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,，不同的細(xì)菌類型，可有不同的外形,，培養(yǎng)液一般會(huì)快速渾濁變黃,，有時(shí)候有異味，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響明顯,。

預(yù)防及補(bǔ)救措施：

• 使用LabServ系列耗材,，已無(wú)菌無(wú)熱源處理。

• 可在培養(yǎng)液中加相應(yīng)的抗生素處理,，例如雙抗青霉素,，鏈霉素?；蛘咚沫h(huán)素,，慶大霉素。

• 嚴(yán)格無(wú)菌操作

 

2. 霉菌：

培養(yǎng)液是清亮的,，倒置顯微鏡下無(wú)雜質(zhì),，37度孵箱培養(yǎng)2-3天，仍清亮,，但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì),，鏡下可見呈細(xì)絲狀的團(tuán)狀漂浮物,，可看到明顯的菌絲，細(xì)胞仍可生長(zhǎng),，但時(shí)間長(zhǎng)之后,，細(xì)胞的活力狀態(tài)變差。

 

解決方法：

• 用硫酸銅溶液擦拭培養(yǎng)箱,，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅,。或者在培養(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染,。

• 被霉菌污染后,，可把所有細(xì)胞暫時(shí)轉(zhuǎn)移，采用過(guò)氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板,，箱壁）,。并把過(guò)氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個(gè)小時(shí)，使其蒸汽彌漫,。待過(guò)氧乙酸的氣味消散后,，再移入細(xì)胞。預(yù)防霉菌污染,，可在培養(yǎng)基里加3u/mL的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗,。

 

3. 支原體：

黑色的，好象多為多形,光學(xué)顯微鏡很難觀察到,，國(guó)內(nèi)血清很多都沒(méi)有做支原體陰性檢測(cè),，而支原體是牛血清中常見的微生物之一。而且它不能用過(guò)濾的辦法除去,。支原體感染細(xì)胞以后,，細(xì)胞病變不很明顯，只是慢慢si去,。

 

解決方法：

• 支原體污染細(xì)胞后,，特別是重要的細(xì)胞株，有必要清除支原體,，常用方法有：抗生素處理,、抗血清處理、抗生素加抗血清和補(bǔ)體聯(lián)合處理,。要注意的是：支原體沒(méi)有細(xì)胞壁,，故作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素，如內(nèi)酰胺類,、萬(wàn)古霉素等是不敏感的,；對(duì)多粘菌素、利福平、磺胺藥物普遍耐藥,。對(duì)支原體有抑制活性抗生素是四環(huán)素類,、大環(huán)內(nèi)酯類等，氨基糖苷類,、氯霉素對(duì)支原體有較小的抑制作用,。必要時(shí)更換所有培養(yǎng)用物。通常,，濾過(guò)除菌的方法對(duì)支原體是沒(méi)有作用的,。

 

4. 真菌：

一般培養(yǎng)液清亮，不變色,，鏡下有絲狀物,，有些真菌開始很像死細(xì)胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚,，象珊瑚狀,，不象細(xì)胞碎片分不清，慢慢的會(huì)長(zhǎng)出很細(xì)的黑色絲狀物,。真菌生長(zhǎng)的比較慢,，不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細(xì)胞就被污染了,，也很難救活了,。

 

解決方法：

• 果斷扔掉，然后*消毒滅菌培養(yǎng)間,，CO2培養(yǎng)箱,，器皿和培養(yǎng)液。