LabServ離心管,，提供15ml/50m兩種規(guī)格；藍色瓶蓋,，旋轉力度小,，可單手打開；正規(guī)質(zhì)檢報告,，無RNase/DNase,，無熱原，無菌包裝,，可耐受-80℃~120℃,，可高壓滅菌

LabServ離心管，提供15ml/50m兩種規(guī)格,；藍色瓶蓋,，旋轉力度小，可單手打開,；正規(guī)質(zhì)檢報告,，無RNase/DNase，無熱原,，無菌包裝,，可耐受-80℃~120℃，可高壓滅菌

 

易于操作,，封閉型好

• 聚丙烯(PP)材質(zhì),，蓋子材料為聚乙烯

• 藍色平蓋，旋轉力度小,，可單手打開,，封閉性好

• 提供15 mL,、50 mL兩種規(guī)格

• 雙色絲印，刻度線清晰,，白色書寫區(qū)域

• 添加15mL/50mL刻度線

• 包裝可選散裝和吸塑支架包裝

• 正規(guī)質(zhì)檢報告,，保證小批間差

• 無RNase/DNase，無熱原,，無菌包裝,，可耐受-80℃~120℃，可高壓滅菌

 

 

貨號	LabServ離心管·產(chǎn)品描述	包裝規(guī)格
T_803310109001	容量15 mL,大RCF 10,000xg, 支架包裝(50個/架)	500個/箱
T_803310109003	容量15 mL,大RCF 10,000xg, 散裝(50個/包)	500個/箱
T_803310109002	容量50 mL,大RCF 8,000xg, 支架包裝(25個/架)	500個/箱
T_803310109004	容量50 mL,大RCF 8,000xg, 散裝(25個/包)	500個/箱

 

 

TIps:

1,、常見細胞培養(yǎng)污染及防治

常見污染有細菌污染,、霉菌污染、支原體污染,、真菌污染,、原蟲污染等。

 

2,、細胞培養(yǎng)過程中污染的來源主要有以下幾條途徑：

• 不潔的動物組織標本,，很多動物組織本該是無菌的，但由于取材時不小心也會有污染的機會,。另外有的組織本身含有細菌，如

取材時不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡,，也會帶菌,，造成細胞污染。

• 空氣中含有大量的微生物,，如果操作室與外界隔離不嚴或消毒不充分,，很容易造成污染。另外,，凈化工作臺使用過久,，濾板未定期更換或長久不更換，工作時不帶口罩或外界氣流過強,，污染空氣進入操作區(qū),，也會導致污染。春夏季南方地區(qū)多雨,，空氣濕度大,，含菌量多，工作不注意也易造成污染,。

• 清洗消毒培養(yǎng)用物品,、材料洗刷不凈，培養(yǎng)用液和器材滅菌不*也會引入微生物和有毒物質(zhì),。

• 操作來自操作者的污染主要有以下幾方面：

- 器材和溶液使用前未仔細檢查是否污染過,，或者是否已經(jīng)消毒滅菌處理過,，或者雖經(jīng)處理，時隔已久又末重新處理,。

- 操作者未戴口罩,、帽子，呼出氣中含有細菌和支原體,。

- 培養(yǎng)瓶口未用酒精擦和燒灼,。

- 操作者不當心，動作不正確而將吸管或無菌器具碰到了污染的物品,，如手上皮膚和瓶子外壁等,。

- 操作者操作時大聲說話，來回走動揚起灰塵等

- 細胞傾液時倒出培養(yǎng)瓶或者滴落在超凈臺上,，未及時擦凈或者灼燒,。

- 移液管吸取液體時將空氣中的氣流吸入培養(yǎng)瓶中。

- 長時間的將離心管放在離心機中,，可能由于口沒有*封閉而造成污染,。

- 同一移液管交叉污染多瓶細胞。

- 血清,，非正規(guī)來源,，潛在病毒和支原體污染

 

1.細菌：

細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，不同的細菌類型,，可有不同的外形,，培養(yǎng)液一般會快速渾濁變黃，有時候有異味,，對細胞生長影響明顯,。

預防及補救措施：

• 使用LabServ系列耗材，已無菌無熱源處理,。

• 可在培養(yǎng)液中加相應的抗生素處理,，例如雙抗青霉素，鏈霉素,?；蛘咚沫h(huán)素，慶大霉素,。

• 嚴格無菌操作

 

2. 霉菌：

培養(yǎng)液是清亮的,，倒置顯微鏡下無雜質(zhì)，37度孵箱培養(yǎng)2-3天,，仍清亮,，但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì)，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲,，細胞仍可生長,，但時間長之后，細胞的活力狀態(tài)變差,。

 

解決方法：

• 用硫酸銅溶液擦拭培養(yǎng)箱,，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅?；蛘咴谂囵B(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染,。

• 被霉菌污染后，可把所有細胞暫時轉移,，采用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板,，箱壁）。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個小時,，使其蒸汽彌漫,。待過氧乙酸的氣味消散后，再移入細胞,。預防霉菌污染,，可在培養(yǎng)基里加3u/mL的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗。

 

3. 支原體：

黑色的,，好象多為多形,光學顯微鏡很難觀察到,，國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中常見的微生物之一,。而且它不能用過濾的辦法除去,。支原體感染細胞以后，細胞病變不很明顯,，只是慢慢si去。

 

解決方法：

• 支原體污染細胞后,，特別是重要的細胞株,，有必要清除支原體，常用方法有：抗生素處理,、抗血清處理,、抗生素加抗血清和補體聯(lián)合處理。要注意的是：支原體沒有細胞壁,，故作用于細胞壁生物合成的抗生素,，如內(nèi)酰胺類、萬古霉素等是不敏感的,；對多粘菌素,、利福平、磺胺藥物普遍耐藥,。對支原體有抑制活性抗生素是四環(huán)素類,、大環(huán)內(nèi)酯類等,，氨基糖苷類、氯霉素對支原體有較小的抑制作用,。必要時更換所有培養(yǎng)用物,。通常，濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的,。

 

4. 真菌：

一般培養(yǎng)液清亮,，不變色，鏡下有絲狀物,，有些真菌開始很像死細胞碎片,，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀,，不象細胞碎片分不清,，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢,，不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn),，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了,。

 

解決方法：

• 果斷扔掉,，然后*消毒滅菌培養(yǎng)間，CO2培養(yǎng)箱,，器皿和培養(yǎng)液,。