LabServ細(xì)胞培養(yǎng)板，提供6孔/12孔/24孔/96孔,，四種規(guī)格,；每孔均有數(shù)字和字母標(biāo)注，易于定位標(biāo)識(shí),，降低出錯(cuò)情況,；板蓋采用斜邊導(dǎo)向設(shè)計(jì)，防止交叉污染,。

LabServ細(xì)胞培養(yǎng)板,，提供6孔/12孔/24孔/96孔,，四種規(guī)格,；每孔均有數(shù)字和字母標(biāo)注，易于定位標(biāo)識(shí),，降低出錯(cuò)情況,；板蓋采用斜邊導(dǎo)向設(shè)計(jì)，防止交叉污染,。

 

• 高透明度醫(yī)用級(jí)聚苯乙烯材質(zhì),，真空等離子TC表面處理,，保證孔與孔的*性

• 萬級(jí)無塵車間生產(chǎn)，無菌,，無熱原

• 底部的薄壁設(shè)計(jì),，能大限度降低細(xì)胞培養(yǎng)中因?yàn)闇囟纫鸬倪吘壭?yīng)

• 提供4種規(guī)格：6孔、12孔,、24孔,、96孔

• 平底，易于細(xì)胞生長

• 每孔均有數(shù)字和字母標(biāo)注,，易于定位

• 板蓋的斜邊導(dǎo)向設(shè)計(jì),，防止交叉污染

• 易撕型醫(yī)學(xué)紙塑包裝，具有優(yōu)良的阻菌功能,，每塊培養(yǎng)板均單獨(dú)包裝

• 每個(gè)批次都進(jìn)行了細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)

 

貨號(hào)	LabServ細(xì)胞培養(yǎng)板·產(chǎn)品描述	包裝規(guī)格
T_803310109005	6孔培養(yǎng)板	1/包,50/箱
T_803310109006	12孔培養(yǎng)板	1/包,50/箱
T_803310109007	24孔培養(yǎng)板	1/包,50/箱
T_803310109008	96孔培養(yǎng)板	1/包,100/箱

 

Tips:

1,、藥物篩選和對(duì)照性實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)板是較為不錯(cuò)的選擇

2、6孔板的細(xì)胞數(shù)量適宜做western blot（3孔對(duì)照/3孔實(shí)驗(yàn)）

3,、96孔板是單克隆篩選的*,，應(yīng)避免邊緣效應(yīng)

4、細(xì)胞爬片一般放在6孔,、12孔,、24孔板里使用

5、常見細(xì)胞培養(yǎng)污染及防治

常見污染有細(xì)菌污染,、霉菌污染,、支原體污染、真菌污染,、原蟲污染等,。

 

6、細(xì)胞培養(yǎng)過程中污染的來源主要有以下幾條途徑：

• 不潔的動(dòng)物組織標(biāo)本,，很多動(dòng)物組織本該是無菌的,，但由于取材時(shí)不小心也會(huì)有污染的機(jī)會(huì)。另外有的組織本身含有細(xì)菌,，如

取材時(shí)不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡,，也會(huì)帶菌,，造成細(xì)胞污染。

• 空氣中含有大量的微生物，如果操作室與外界隔離不嚴(yán)或消毒不充分,，很容易造成污染,。另外,，凈化工作臺(tái)使用過久,，濾板未定期更換或長久不更換，工作時(shí)不帶口罩或外界氣流過強(qiáng),，污染空氣進(jìn)入操作區(qū),，也會(huì)導(dǎo)致污染,。春夏季南方地區(qū)多雨，空氣濕度大,，含菌量多,，工作不注意也易造成污染。

• 清洗消毒培養(yǎng)用物品,、材料洗刷不凈,，培養(yǎng)用液和器材滅菌不*也會(huì)引入微生物和有毒物質(zhì)。

• 操作來自操作者的污染主要有以下幾方面：

- 器材和溶液使用前未仔細(xì)檢查是否污染過,，或者是否已經(jīng)消毒滅菌處理過,，或者雖經(jīng)處理，時(shí)隔已久又末重新處理,。

- 操作者未戴口罩,、帽子，呼出氣中含有細(xì)菌和支原體,。

- 培養(yǎng)瓶口未用酒精擦和燒灼,。

- 操作者不當(dāng)心，動(dòng)作不正確而將吸管或無菌器具碰到了污染的物品,，如手上皮膚和瓶子外壁等,。

- 操作者操作時(shí)大聲說話，來回走動(dòng)揚(yáng)起灰塵等

- 細(xì)胞傾液時(shí)倒出培養(yǎng)瓶或者滴落在超凈臺(tái)上,，未及時(shí)擦凈或者灼燒,。

- 移液管吸取液體時(shí)將空氣中的氣流吸入培養(yǎng)瓶中。

- 長時(shí)間的將離心管放在離心機(jī)中,，可能由于口沒有*封閉而造成污染,。

- 同一移液管交叉污染多瓶細(xì)胞。

- 血清,，非正規(guī)來源,，潛在病毒和支原體污染

 

1.細(xì)菌：

細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀，不同的細(xì)菌類型,，可有不同的外形,，培養(yǎng)液一般會(huì)快速渾濁變黃，有時(shí)候有異味,，對(duì)細(xì)胞生長影響明顯,。

預(yù)防及補(bǔ)救措施：

• 使用LabServ系列耗材，已無菌無熱源處理,。

• 可在培養(yǎng)液中加相應(yīng)的抗生素處理,，例如雙抗青霉素，鏈霉素,?；蛘咚沫h(huán)素，慶大霉素,。

• 嚴(yán)格無菌操作

 

2. 霉菌：

培養(yǎng)液是清亮的,，倒置顯微鏡下無雜質(zhì)，37度孵箱培養(yǎng)2-3天,，仍清亮,，但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì)，鏡下可見呈細(xì)絲狀的團(tuán)狀漂浮物,，可看到明顯的菌絲,，細(xì)胞仍可生長，但時(shí)間長之后,，細(xì)胞的活力狀態(tài)變差,。

 

解決方法：

• 用硫酸銅溶液擦拭培養(yǎng)箱，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅,?；蛘咴谂囵B(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。

• 被霉菌污染后,，可把所有細(xì)胞暫時(shí)轉(zhuǎn)移,，采用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）,。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個(gè)小時(shí),，使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后,，再移入細(xì)胞,。預(yù)防霉菌污染，可在培養(yǎng)基里加3u/mL的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗,。

 

3. 支原體：

黑色的,，好象多為多形,光學(xué)顯微鏡很難觀察到，國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測(cè),，而支原體是牛血清中較常見的微生物之一,。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細(xì)胞以后,，細(xì)胞病變不很明顯,，只是慢慢si去。

 

解決方法：

• 支原體污染細(xì)胞后,，特別是重要的細(xì)胞株,，有必要清除支原體，常用方法有：抗生素處理、抗血清處理,、抗生素加抗血清和補(bǔ)體聯(lián)合處理,。要注意的是：支原體沒有細(xì)胞壁，故作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素,，如內(nèi)酰胺類,、萬古霉素等是不敏感的；對(duì)多粘菌素,、利福平,、磺胺藥物普遍耐藥。對(duì)支原體較有抑制活性抗生素是四環(huán)素類,、大環(huán)內(nèi)酯類等,，氨基糖苷類、氯霉素對(duì)支原體有較小的抑制作用,。必要時(shí)更換所有培養(yǎng)用物,。通常，濾過除菌的方法對(duì)支原體是沒有作用的,。

 

4. 真菌：

一般培養(yǎng)液清亮,，不變色，鏡下有絲狀物,，有些真菌開始很像死細(xì)胞碎片,，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀,，不象細(xì)胞碎片分不清,，慢慢的會(huì)長出很細(xì)的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢,，不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn),，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細(xì)胞就被污染了，也很難救活了,。

 

解決方法：

• 果斷扔掉,，然后*消毒滅菌培養(yǎng)間，CO2培養(yǎng)箱,，器皿和培養(yǎng)液,。