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【譽維講座】 第二屆IVD行業(yè)法規(guī)交流會
閱讀:235 發(fā)布時間:2017-10-25譽維生物 第二屆IVD行業(yè)法規(guī)交流會
近些年在居民收入水平提高,、醫(yī)改推進,、醫(yī)療保險覆蓋率的提高、以及人口結(jié)構(gòu)老齡化的共同驅(qū)動下,,國內(nèi)醫(yī)療服務(wù)需求增長迅猛,,其中體外診斷行業(yè)表現(xiàn)尤為迅猛、呈現(xiàn)爆發(fā)式增長,,同時,,國家政府監(jiān)管部門對體外診斷行業(yè)的生產(chǎn)和管理要求也越發(fā)嚴(yán)格。
“IVD產(chǎn)品在研發(fā)注冊階段就應(yīng)該充分考慮產(chǎn)品的風(fēng)險,,但從長遠(yuǎn)來講,,無視風(fēng)險防控就意味著更大的代價和損失。”業(yè)內(nèi)專家如是剖析,。
IVD行業(yè)市場前景光明,,如何在生產(chǎn)中滿足GMP管理要求,做好風(fēng)險防控,,是我們體外診斷行業(yè)人zui關(guān)注的熱點,。在此契機下,我司邀請前國家局法規(guī)修訂組組長——萬曦老師 跟我們一起探討IVD行業(yè)在生產(chǎn)中做好風(fēng)險管理和規(guī)范GMP要求的實現(xiàn),。譽維生物誠摯期待您的參與,!
交流主題
風(fēng)險管理在器械生產(chǎn)企業(yè)(含IVD診斷試劑)體系中的實現(xiàn)
當(dāng)前器械生產(chǎn)企業(yè)(含IVD診斷試劑)生產(chǎn)過程控制常見問題
器械生產(chǎn)企業(yè)(含IVD診斷試劑)面對的設(shè)備控制難點分析
IVD生產(chǎn)企業(yè)如何實現(xiàn)風(fēng)險管理與質(zhì)量管理體系的整合
中央純水系統(tǒng)在IVD行業(yè)的特色應(yīng)用
IVD流體分裝整體解決方案
主講人: 萬曦老師(前國家局法規(guī)修訂組組長)
科學(xué)城專場
地點:翡翠皇冠假日酒店蓮花廳
時間:2017年11月2號 13:00-17:30
主辦單位:廣州譽維生物科技儀器有限公司
生物島專場
地點:生物島標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)業(yè)單元三期1棟一樓多功能會議室
時間:2017年11月3號 13:00-17:30
主辦單位:廣州譽維生物科技儀器有限公司