日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
廣州譽(yù)維生物科技儀器有限公司>公司動態(tài)>2015版《中華人民共和國藥典》正式出爐!(附七大變化)

公司動態(tài)

2015版《中華人民共和國藥典》正式出爐!(附七大變化)

閱讀:623          發(fā)布時間:2015-6-12

 前日(610日),,國家藥典委員會發(fā)布公告,稱根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,,《中華人民共和國藥典》(2015年版,,以下簡稱藥典)經(jīng)第十屆藥典委員會執(zhí)委會全體會議審議通過,予以發(fā)布,,自2015121日起實(shí)施,。

圖片截自CFDA

  藥典是藥品行業(yè)的zui重要的文件之一,,其修改一直備受矚目,。2015年版是繼我國1953年*版藥典以來的第十版藥典。

  公開資料顯示,,201524日,,第十屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議審議并通過了《中國藥典》2015年版草案。

  藥典委員會副主任委員,、國家食品藥品監(jiān)管總局吳湞副局長做了會議總結(jié),,他指出,2015年版藥典無論是在藥典品種收載,、標(biāo)準(zhǔn)增修訂幅度,、檢驗(yàn)方法完善、檢測限度設(shè)定,,還是在標(biāo)準(zhǔn)體系的系統(tǒng)完善,、質(zhì)控水平的整體提升都上了一個新的臺階。

  《中國藥典》的頒布實(shí)施體現(xiàn)了我國的用藥水平,、制藥水平和監(jiān)管水平,。因此,,要不斷加強(qiáng)藥典標(biāo)準(zhǔn)工作,發(fā)揮其和規(guī)范作用,。下一版的藥典將是2020年版,,要認(rèn)真做好2020年版藥典的規(guī)劃工作,使2020年版藥典水平再上新臺階,。

  藥典七大變化清單

  在中國藥典2015的后期編制時,,國家藥典委員會秘書長張偉曾經(jīng)介紹了2015版藥典主要有七個方面的變化,由于張偉介紹時仍然不是zui終定稿,,所以這個方面的變化中,,一些具體數(shù)字可能會有所變化,但是整體精神仍可供參考,。

  一是收載品種增幅達(dá)到27.4%,。2015版藥典擬收載5800個品種,比2010版藥典增加1200多個,,修訂品種751個,。(此數(shù)字是否是zui終數(shù)字,有待業(yè)內(nèi)人士指正),。

  二是通過藥典凡例,、通則、總論的全面增修訂,,從整體上進(jìn)一步提升了對藥品質(zhì)量控制的要求,,完善了藥典標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)規(guī)定,使藥典標(biāo)準(zhǔn)更加系統(tǒng)化,、規(guī)范化,。

  三是健全了藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。特別是藥用輔料品種增加至260個(賽柏藍(lán)注:zui終公布270種,,增加幅度更大),,新增相關(guān)指導(dǎo)原則;在歸納、驗(yàn)證和規(guī)范的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)了《中國藥典》各部共性檢測方法的協(xié)調(diào)統(tǒng)一,。

  四是2015版藥典附錄(通則),、輔料獨(dú)立成卷,構(gòu)成《中國藥典》四部的主要內(nèi)容,。

  五是藥用輔料品種收載數(shù)量顯著增加,。擬新增128個,共計260個,,增長率高達(dá)97%,。(賽柏藍(lán)注:zui終公布270種,增加幅度更大)

  六是安全性控制項(xiàng)目大幅提升,。

  中藥:制定了中藥材及飲片中二氧化硫殘留量限度標(biāo)準(zhǔn),,推進(jìn)建立和完善重金屬及有害元素,、黃曲霉毒素、農(nóng)藥殘留量等物質(zhì)的檢測限度標(biāo)準(zhǔn);加強(qiáng)對重金屬以及中藥材的有毒有害物質(zhì)的控制等,。

  化學(xué)藥:有關(guān)物質(zhì)加強(qiáng)了雜質(zhì)定性和定量測定方法的研究,,實(shí)現(xiàn)對已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的區(qū)別控制,優(yōu)化抗生素聚合物測定方法,,設(shè)定合理的控制限度,,整體上進(jìn)一步提高有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)目的科學(xué)性和合理性等。

  生物制品:增加相關(guān)總論的要求,,嚴(yán)格生物制品全過程質(zhì)量控制要求,,以保證產(chǎn)品的安全有效性,同時增訂生物制品生產(chǎn)用原輔材料質(zhì)量控制通用性技術(shù)要求",,加強(qiáng)源頭控制,,zui大限度降低安全性風(fēng)險等。

七是進(jìn)一步加強(qiáng)有效性控制,。中藥材加強(qiáng)了專屬性鑒別和含量測定項(xiàng)設(shè)定,。化學(xué)藥適當(dāng)增加了控制制劑有效性的指標(biāo),,研究建立科學(xué)合理的檢查方法,。生物制品進(jìn)一步提力測定檢測方法的規(guī)范性,加強(qiáng)體外法替代體內(nèi)法效力測定方法的研究與應(yīng)用,,保證效力測定方法的準(zhǔn)確性和可操作性,。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功,!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
020-85541890
在線留言