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衛(wèi)計(jì)委:*干細(xì)胞臨床研究的規(guī)范性文件即將頒布

閱讀:578          發(fā)布時(shí)間:2014-12-24

干細(xì)胞臨床應(yīng)用數(shù)年前被叫停后,,中國(guó)相關(guān)政策趨于謹(jǐn)慎。但據(jù)財(cái)新記者了解,,一項(xiàng)新的規(guī)范性政策正在醞釀,。

??國(guó)家衛(wèi)計(jì)委會(huì)同國(guó)家食藥總局日前召開(kāi)了干細(xì)胞臨床研究專家委員會(huì)會(huì)議,會(huì)議形成的意見(jiàn)正逐級(jí)上報(bào),,等待zui后的簽發(fā)出臺(tái),。據(jù)國(guó)家衛(wèi)計(jì)委人士對(duì)財(cái)新記者透露,由此,,新的干細(xì)胞項(xiàng)目研究和開(kāi)發(fā)的監(jiān)管政策已獲基本共識(shí),,如果不出意外,正式文件有望近期通過(guò),,其主旨還是推動(dòng)中國(guó)干細(xì)胞研究的進(jìn)展,。

??國(guó)家衛(wèi)計(jì)委人士對(duì)財(cái)新記者透露,干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)作為前沿生物技術(shù),,一直受到資本市場(chǎng)追捧和制藥企業(yè)的青睞,,衛(wèi)計(jì)委也有意制定相應(yīng)產(chǎn)業(yè)政策,推動(dòng)技術(shù)發(fā)展,。同時(shí),,國(guó)家食藥總局一直對(duì)承接干細(xì)胞藥物審評(píng)任務(wù)有所擔(dān)憂,政策推進(jìn)進(jìn)度緩慢。目前,,在國(guó)務(wù)院牽頭協(xié)調(diào),、有關(guān)高層領(lǐng)導(dǎo)親自過(guò)問(wèn)之下,衛(wèi)計(jì)委和國(guó)家食藥總局達(dá)成了一致,。

??上述人士表示,,這套制度可以*干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)監(jiān)管的空白,臨床立規(guī)將為國(guó)內(nèi)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展鋪平道路,,干細(xì)胞藥物審批也將加速,。

研發(fā)基地從*醫(yī)院遴選

??干細(xì)胞是一種具有無(wú)限增殖和分化潛能的細(xì)胞,具有再生各種組織器官的功能,。干細(xì)胞廣泛存在于早期胚胎,、胎盤(pán)及其附屬物、骨髓,、外周血和成年人組織中,。

??《干細(xì)胞研究國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃“十二五"專項(xiàng)規(guī)劃》中指出,干細(xì)胞及其分化產(chǎn)品為有效修復(fù)人體重要組織器官損傷及治愈心血管疾病,、代謝性疾病,、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病,、自身免疫性疾病等重要疾病提供了新的途徑,。以干細(xì)胞治療為核心的再生醫(yī)學(xué),將成為繼藥物治療,、手術(shù)治療后的另一種疾病治療途徑,。

??2011年10月24日,衛(wèi)生部發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)臍帶血造血干細(xì)胞管理工作的通知》要求,,對(duì)臍帶血造血干細(xì)胞采集和應(yīng)用采取多個(gè)措施強(qiáng)化監(jiān)管。在2012年1月6日,,衛(wèi)生部又下發(fā)《關(guān)于開(kāi)展干細(xì)胞臨床研究和應(yīng)用自查自糾工作的通知》,,將在7月1日前停止在治療和臨床試驗(yàn)中試用任何未經(jīng)批準(zhǔn)使用的干細(xì)胞,并停止接受新的干細(xì)胞項(xiàng)目申請(qǐng),。中國(guó)的干細(xì)胞研究就此趨于謹(jǐn)慎,。

??國(guó)家干細(xì)胞工程技術(shù)研究中心主任韓忠朝對(duì)財(cái)新記者表示,中國(guó)干細(xì)胞研究的發(fā)展一度呈現(xiàn)較為混亂的狀況,,干細(xì)胞被個(gè)別組織宣傳為*,,進(jìn)而拓展非法商業(yè)利益,越來(lái)越多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)也在不了解,、未申報(bào)的情況下擅自開(kāi)展干細(xì)胞項(xiàng)目研究,,導(dǎo)致監(jiān)管方對(duì)此干脆一律叫停。

??據(jù)財(cái)新記者了解,中國(guó)干細(xì)胞研究發(fā)展至今,,除造血干細(xì)胞治療血液疾病外,,尚未有任何一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的干細(xì)胞治療得到監(jiān)管部門(mén)的受理或?qū)徳u(píng)。開(kāi)展干細(xì)胞臨床應(yīng)用的醫(yī)院,,均屬于試驗(yàn)性臨床研究,。

??據(jù)國(guó)家衛(wèi)計(jì)委人士透露,干細(xì)胞新政很可能規(guī)定,,干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究必須在干細(xì)胞臨床研究基地進(jìn)行,,研究基地需從已被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的三級(jí)甲等醫(yī)院中遴選。

干細(xì)胞藥品審批有望提速

??干細(xì)胞治療頗受追捧,,被不少機(jī)構(gòu)看好,。據(jù)Visiongain提供的市場(chǎng)調(diào)研數(shù)據(jù),2011年干細(xì)胞療法的*達(dá)27億美元,,市場(chǎng)主要由骨髓干細(xì)胞移植(BMT)構(gòu)成,。同時(shí),干細(xì)胞銀行和配套產(chǎn)品的*達(dá)26億美元,。預(yù)計(jì)到2016年,,*將達(dá)88億美元(2011~2016年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為10.6%)。

??截至目前,,上已有8種干細(xì)胞藥物或技術(shù)獲批上市并應(yīng)用于臨床,,適應(yīng)癥包括急性心梗、遺傳性或獲得性造血系統(tǒng)疾病,、脊髓和骨損傷等,,涉及美國(guó)、韓國(guó),、加拿大等多個(gè)國(guó)家,,但中國(guó)并不在列。

??“我們必須清醒地意識(shí)到,,在藥物研發(fā)方面,,中國(guó)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物在歐美的FDA還很難獲批通過(guò)并上市,只有干細(xì)胞有希望會(huì)走到世界前列,。"韓忠朝介紹,,中國(guó)現(xiàn)在在整個(gè)干細(xì)胞研究領(lǐng)域是*二,骨髓,、臍帶,、胎盤(pán)干細(xì)胞研究方面排名*?!懊绹?guó)臨床試驗(yàn)上也是中國(guó)登記的zui多,,但是由于中國(guó)政策,、法規(guī)不明朗,中國(guó)還沒(méi)有藥物批出來(lái),,我們非常著急,。"

??目前,中國(guó)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)鏈的上游主要是干細(xì)胞的采集及存儲(chǔ)業(yè)務(wù),、中游是干細(xì)胞技術(shù)研發(fā),、下游是干細(xì)胞移植及治療。

??“干細(xì)胞上游,,也就是采集和存儲(chǔ)業(yè)務(wù),,在技術(shù)上已經(jīng)非常成熟了,在中游和下游也有很好發(fā)展,,我們希望政策能有開(kāi)口,,盡快審批新藥。"韓忠朝表示,,應(yīng)該盡快設(shè)立國(guó)家干細(xì)胞制品審評(píng)中心,,配備足夠的專業(yè)人員,使細(xì)胞產(chǎn)品的審評(píng)寬緊有度,,標(biāo)準(zhǔn)和管理法規(guī)科學(xué)透明,,進(jìn)一步完善我國(guó)的干細(xì)胞技術(shù)及其應(yīng)用的發(fā)展和監(jiān)管體系。

??來(lái)源:財(cái)新網(wǎng)

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