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Cilastatin

MCE 國際站：Cilastatin sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-A0166A

CAS：81129-83-1

中文名稱：西司他丁鈉

Synonyms：西司他丁鈉; MK0791 sodium

純度：98.84%

存儲條件：4°C，避光,，氮氣保存 *溶劑中：-80°C,，6 個月；-20°C,，1 個月（避光,，氮氣保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一種可逆的競爭性的腎臟脫氫肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制劑,，IC50 為 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制細菌金屬葉內(nèi)酰胺酶 CphA 的 IC50 為 178 μM,。Cilastatin sodium 可用作抗菌輔助劑,。

生物活性：Cilastin sodium (MK0791 sodium) 是一種可逆的、競爭性的腎脫氫肽酶 I 抑制劑,，IC₅₀ 為 0.1 μM,。 Cilastin sodium 抑制細菌金屬內(nèi)酰胺酶 CphA，IC₅₀ 為 178 μM,。西司他丁鈉是一種抗菌輔助劑^[1][2][3],。 IC50 和目標：IC50：0.1 μM（腎脫氫肽酶 I）,； 178 μM（細菌金屬內(nèi)酰胺酶 CphA）^[1] 體外： 西司他?。?00 μg/mL；24 小時,；RPTECs）處理防止萬古霉素誘導(dǎo)的近端小管凋亡并增加細胞活力,，同時不影響萬古霉素的抗菌作用^[2]。 體內(nèi)在全身感染的小鼠模型（雌性小鼠,，CD-1 株,，20 g）中，亞胺培南加西司他丁可以保護小鼠免受 S 的侵害,。金黃色葡萄球菌, E.大腸桿菌和P,。銅綠假單胞菌感染^[3]。

體外：西司他?。?00 μg/mL,；24 小時；RPTECs）治療可防止萬古霉素誘導(dǎo)的近端小管細胞凋亡并增加細胞活力,，而不會損害萬古霉素的抗菌作用[2],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考。

體內(nèi)：在小鼠全身感染模型（雌性小鼠,，品系CD-1,，20g）中，亞胺培南聯(lián)合西司他丁可保護小鼠免受金黃色葡萄球菌,、大腸桿菌和銅綠假單胞菌感染[3],。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：β-lactam

熱銷產(chǎn)品：Cetirizine (dihydrochloride)  | Rutin (hydrate)  | Enfuvirtide  | A 1120  | Anhydroleucovorin  | Vedolizumab (anti-α4β7-integrin)  | Paltusotine  | Polymyxin B  | Histone H2A.X Antibody  | Mosapride (citrate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Keynan S, et al. The renal membrane dipeptidase (dehydropeptidase I) inhibitor, cilastatin, inhibits the bacterialmetallo-beta-lactamase enzyme CphA. Antimicrob Agents Chemother. 1995 Jul;39(7):1629-31.
[2]. S Keynan, et al. The Renal Membrane Dipeptidase (Dehydropeptidase I) Inhibitor, Cilastatin, Inhibits the Bacterial Metallo-Beta-Lactamase Enzyme CphA. Antimicrob Agents Chemother. 1995 Jul;39(7):1629-31.
[3]. Blanca Humanes, et al. Protective Effects of Cilastatin Against Vancomycin-Induced Nephrotoxicity. Biomed Res Int. 2015;2015:704382.
[4]. P J Petersen, et al. In Vitro and in Vivo Activities of LJC10,627, a New Carbapenem With Stability to Dehydropeptidase I. Antimicrob Agents Chemother. 1991 Jan;35(1):203-7.