TG6-10-1 是一種 EP2 拮抗劑, 低納摩爾下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受體選擇性高 300, EP1 受體選擇性高 100 倍的,。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

TG6-10-1

MCE 國(guó)際站：TG6-10-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-16978

CAS：1415716-58-3

純度：99.92%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TG6-10-1 是一種 EP2 拮抗劑, 低納摩爾下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受體選擇性高 300, EP1 受體選擇性高 100 倍的,。

生物活性：TG6-10-1 是一種EP2 拮抗劑,，僅對(duì) EP2 顯示出低納摩爾濃度的拮抗劑活性，比人類 EP3,、EP4 和 IP 受體的選擇性高 300 倍,，比 EP1 受體的選擇性高 100 倍<支持>[1]。

體外：TG6-10-1 以濃度依賴性方式強(qiáng)力阻斷前列腺素 E2 (PGE2) (10 μM) 誘導(dǎo)的 SH-SY5Y 細(xì)胞中的 cAMP 積累[2],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

體內(nèi)：TG6-10-1（5 mg/kg,；腹腔注射,；4-30 小時(shí)）可提高生存率、加速體重恢復(fù),，并改善癲癇持續(xù)狀態(tài) (SE) 后的功能恢復(fù) [1],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：EP2[1]

參考文獻(xiàn)：

[1]. Jiang J, et al. Inhibition of the prostaglandin receptor EP2 following status epilepticus reduces delayed mortality and brain inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 26;110(9):3591-3596.
[2]. Kang X, et al. Cyclooxygenase-2 contributes to oxidopamine-mediated neuronal inflammation and injury via the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9459.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域,；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽,，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選,，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控,、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS,、NMR,、HPLC、手性分析,、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì),；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,，為您提供世界新的活性化合物,；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。