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貨物所在地:國(guó)外
更新時(shí)間:2025-02-18 12:49:08
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MCE 國(guó)際站:M-110
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號(hào):HY-12830
CAS:1395048-49-3
純度:99.14%
存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫,;其他地方可能有所不同,。
產(chǎn)品活性:M-110 是一種高選擇性的,ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 PIM 激酶抑制劑,,M-110 對(duì) PIM-3 抑制作用最好,,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 為 2.5 μM,。M-110 抑制前列腺癌細(xì)胞的增殖,,IC50 為 0.6-0.9 μM。
生物活性:M-110 是一種高度選擇性的 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性 PIM 激酶 抑制劑,,優(yōu)先于 PIM-3 (IC50=47 nM) . M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2,,IC50 相似,,為 2.5 μM。 M-110 抑制前列腺癌細(xì)胞系的增殖,,IC50 為 0.6 至 0.9 μM[1],。 體外 M-110(0.01-10 μM;72 小時(shí))抑制 DU-145 細(xì)胞的生長(zhǎng),,IC50?值0.9 μM[1]。 M-110 在濃度高達(dá) 40 μM[1] 時(shí)對(duì)正常人外周血單核細(xì)胞沒(méi)有活性,。
M-110(10 μM,;18 小時(shí))抑制 STAT3 Tyr705?磷酸化 [1].
M-110通過(guò)抑制PIM-3抑制活性STAT3的表達(dá)。 M-110 還抑制 22Rv1,、PC3 和 SW480 細(xì)胞的增殖,,IC50 值為 0.6 至 0.8 μM[1]。
熱銷(xiāo)產(chǎn)品:Omalizumab | Irbesartan | Albendazole | Crocin | Sisunatovir (hydrochloride) | Hyodeoxycholic acid | Isoacteoside | Eleutheroside E | Protocatechuic acid | Irinotecan (hydrochloride trihydrate)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. He Y, et al. Schisantherin A suppresses osteoclast formation and wear particle-induced osteolysis via modulating RANKL signaling pathways. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Jul 4;449(3):344-50.
[2]. Zhou E, et al. Schisantherin A protects lipopolysaccharide-induced acute respiratory distress syndrome in mice through inhibiting NF-κB and MAPKs signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2014 Sep;22(1):133-40.
[3]. Sa F, et al. Discovery of novel anti-parkinsonian effect of schisantherin A in in vitro and in vivo. Neurosci Lett. 2015 Apr 23;593:7-12.
[4]. Zhang LQ, et al. Schisantherin A protects against 6-OHDA-induced dopaminergic neuron damage in zebrafish and cytotoxicity in SH-SY5Y cells through the ROS/NO and AKT/GSK3β pathways. J Ethnopharmacol. 2015 Apr 29. pii: S0378-8741(15)00306-2.
[5]. Chang M, et al.PIM kinase inhibitors downregulate STAT3(Tyr705) phosphorylation.Mol?Cancer?Ther.?2010 Sep;9(9):2478-87.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),,我們致力于為*科研客戶(hù)提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門(mén)信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域,;
• 產(chǎn)品種類(lèi)涵蓋各種重組蛋白,,多肽,常用試劑盒 ,,更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,,藥物篩選等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù);
• 設(shè)有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控,、驗(yàn)證體系,;
• 提供 LC/MS、NMR,、HPLC,、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,,確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì);
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶(hù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶(hù)的科研成果,;
• 專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作,。
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