L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一種抗腫瘤試劑,，抑制癌細(xì)胞增殖,。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特異性抑制微血管內(nèi)皮細(xì)胞攝取 L- 組氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作為一種釩配體,，能夠激活脂肪細(xì)胞攝取和代謝葡萄糖,，從而降低體內(nèi)血糖,。

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L-Glutamic γ-monohydroxamate

MCE 國(guó)際站：L-Glutamic γ-monohydroxamate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-137874

CAS：1955-67-5

純度：98.73%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一種抗腫瘤試劑,，抑制癌細(xì)胞增殖,。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特異性抑制微血管內(nèi)皮細(xì)胞攝取 L- 組氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作為一種釩配體,，能夠激活脂肪細(xì)胞攝取和代謝葡萄糖,，從而降低體內(nèi)血糖。

生物活性： L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一種抗腫瘤劑,，可抑制細(xì)胞增殖,。 L-Glutamic γ-monohydroxamate 選擇性抑制 L-組氨酸攝取到微血管內(nèi)皮細(xì)胞中。 L-Glutamic γ-monohydroxamate,，作為釩配體,，激活葡萄糖攝取和代謝，從而降低體內(nèi)血糖水平^[1]^[2]^{[ 3]},。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Vila J, et al. In vitro and in vivo anti-tumor activity of L-glutamic acid gamma-monohydroxamate against L1210 leukemia and B16 melanoma. Int J Cancer. 1990 Apr 15;45(4):737-43.
[2]. Sakurai E, et al. Stereoselective transport of histidine in rat lung microvascular endothelial cells. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2002 Jun;282(6):L1192-7.
[3]. Goldwaser I, et al. L-Glutamic acid gamma-monohydroxamate. A potentiator of vanadium-evoked glucose metabolism in vitro and in vivo. J Biol Chem. 1999 Sep 10;274(37):26617-24.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
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•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽,，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,；
•   提供虛擬篩選,，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系,；
•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì),；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,；
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