AC1-IN-1 是一種有效的選擇性 AC1 抑制劑，其 IC50 為 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎癥性疼痛小鼠模型中表現(xiàn)出適度的抗異常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性,。

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AC1-IN-1

MCE 國際站：AC1-IN-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-145830

CAS：2762422-55-7

純度：99.81%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：AC1-IN-1 是一種有效的選擇性 AC1 抑制劑,，其 IC50 為 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎癥性疼痛小鼠模型中表現(xiàn)出適度的抗異常疼痛的作用,。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。

生物活性：AC1-IN-1 是一種有效的選擇性 1 型腺苷酸環(huán)化酶 (AC1) 抑制劑,，IC₅₀ 為 0.54 μM,。 AC1-IN-1 在炎癥性疼痛小鼠模型中表現(xiàn)出適度的抗痛覺過敏作用。 AC1-IN-1 具有 CNS 活性^[1],。 IC50 和目標：IC₅₀：0.54 μM (AC1)^[1] 體外： AC1-IN- 1（化合物 38,；HEK293 細胞；30 μM,，1 小時）顯示對該人類細胞系無毒^[1],。 體內(nèi)：AC1-IN-1（5.6 mg/kg；iv）在治療后 1 小時與 0 分鐘相比表現(xiàn)出適度但具有統(tǒng)計學意義的抗痛覺異常效應（異常性疼痛）時間點^[1],。

體外：AC1-IN-1（化合物 38,；HEK293 細胞；30 µM,，1 小時）對該人類細胞系無毒[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：AC1-IN-1（5.6 mg/kg,；靜脈注射）在治療后 1 小時表現(xiàn)出適度但具有統(tǒng)計學意義的抗異常疼痛作用，與 0 分鐘（異常疼痛）時間點相比[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Scott JA, et al. Optimization of a Pyrimidinone Series for Selective Inhibition of Ca2+/Calmodulin-Stimulated Adenylyl Cyclase 1 Activity for the Treatment of Chronic Pain. J Med Chem. 2022; 65(6):4667-4686.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域,；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽,，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā),、生命科學等科研項目,；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選,，代謝組學分析檢測分析,，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控,、驗證體系,；
•   提供 LC/MS、NMR,、HPLC,、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,，確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證,；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,；
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