Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) 是一種有效的 EGFR 抑制劑。Firmonertinib 抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變,。Firmonertinib 具有研究癌癥疾病的潛力,，尤其是對 EGFR ex20ins突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的研究。

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Firmonertinib

MCE 國際站：Firmonertinib

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-112870

CAS：1869057-83-9

中文名稱：伏美替尼；艾氟替尼

Synonyms：伏美替尼; Alflutinib; Furmonertinib; AST2818)

純度：99.89%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地區(qū)可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) 是一種有效的 EGFR 抑制劑。Firmonertinib 抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變,。Firmonertinib 具有研究癌癥疾病的潛力,，尤其是對 EGFR ex20ins突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的研究。

生物活性：Alflutinib 是一種有效的 EGFR 抑制劑,。 Alflutinib 抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變,。 Alflutinib具有研究癌癥疾病，尤其是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的潛力^[1],。 IC50 和目標(biāo)：EGFR^[1] 體外： AST2818 旨在抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變^[1],。

體外： Firmonertinib 旨在抑制 EGFR 活性突變以及 T790M 獲得性耐藥突變[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

IC50 & Target：EGFR

參考文獻：

[1]. Y. Shi, et al. P2.03-028 Third Generation EGFR Inhibitor AST2818 (Alflutinib) in NSCLC Patients with EGFR T790M Mutation: A phase1/2 Multi-Center Clinical Trial.
[2]. Alexander I. Spira, et al. FURVENT: Phase 3 trial of furmonertinib vs chemotherapy as first-line treatment for advanced NSCLC with EGFR exon 20 insertion mutations (FURMO-004). Journal of Clinical Oncology. Volume 42, Number 16_suppl.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,，多肽,，常用試劑盒，更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目,；
•   提供虛擬篩選,，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析,，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系,；
•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì),；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
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