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Imidaprilate

MCE 國際站：Imidaprilate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-109592

CAS：89371-44-8

中文名稱：咪達普利拉

Synonyms：6366A; Imidaprilat

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代謝物,，為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE) 抑制劑，可用于高血壓的研究,。

生物活性：Imidaprilate 是 TA-6366 的活性代謝物，是一種有效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ACE) 抑制劑,，IC₅₀ 為 2.6 nM , 并用于高血壓疾病的研究,。 IC50 和目標(biāo)：IC50：2.6 nM (ACE)^[1] 體外： Imidaprilate (6366A) 是 6366 的活性代謝物，作用作為有效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ACE) 抑制劑,，IC₅₀ 為 2.6 nM,。 Imidaprilate 增強緩激肽誘導(dǎo)的豚鼠回腸收縮,，AC₅₀ 為 1.7 nM^[1]。 體內(nèi) Imidaprilate (≥0.2 mg/kg) 抑制血管緊張素 I (AT-I) 誘導(dǎo)的升壓反應(yīng),。 TA-6366 通過口服給藥以 0.5-2 mg/kg 降低雙腎單夾腎性高血壓大鼠的血壓,，以 2 至 10 mg/kg 降低自發(fā)性高血壓大鼠 (SHR) 的血壓^{[1]< /sup>。}

體外：咪達普利酯 (6366A) 是 6366 的活性代謝物,，是一種有效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ACE) 抑制劑,，IC50 為 2.6 nM。咪達普利酯可增強緩激肽引起的豚鼠回腸收縮,，AC50 為 1.7 nM[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：咪達普利酯（≥0.2 mg/kg）可抑制血管緊張素I（AT-I）引起的升壓反應(yīng),。TA-6366口服給藥0.5-2 mg/kg可降低雙腎一夾腎性高血壓大鼠的血壓，口服給藥2-10 mg/kg可降低自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）的血壓[1],。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

IC50 & Target：2.6 nM (ACE)[1]

熱銷產(chǎn)品：Nimesulide  | Terfenadine  | Epirizole  | Clofarabine  | Alpha-Estradiol  | Opicapone  | Mebendazole  | Corydaline  | DOTA-tris(tBu)ester NHS ester  | TNP

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Kubo M, et al. Pharmacological studies on (4S)-1-methyl-3-[(2S)-2-[N-((1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino] propionyl]-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride (TA-6366), a new ACE inhibitor: I. ACE inhibitory and anti-hypertensive activi