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Opiranserin
  • Opiranserin

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:26:10

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Opiranserin (VVZ-149) hydrochloride,一種非阿片類藥物和非甾體抗炎止痛藥,,是 2 型甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白 (GlyT2) 和 5-羥色胺受體2A (5HT2A) 的雙重拮抗劑,,IC50 分別為 0.86 和 1.3 μM。Opiranserin hydrochloride 對 rP2X3 有拮抗作用 (IC50=0.87 μM),。Opiranserin hydrochloride 可用于術(shù)后疼痛的研究,。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務,。

Opiranserin

MCE 國際站:Opiranserin

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-109067

CAS:1441000-45-8

Synonyms:VVZ-149

存儲條件:請將產(chǎn)品存放在分析證書上推薦的條件下,。

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性:Opiranserin (VVZ-149),,一種非阿片類藥物和非甾體抗炎止痛藥,是 2 型甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白 (GlyT2) 和 5-羥色胺受體2A (5HT2A) 的雙重拮抗劑,IC50 分別為 0.86 和 1.3 μM,。Opiranserin 對 rP2X3 有拮抗作用 (IC50=0.87 μM),。Opiranserin 可用于術(shù)后疼痛的研究。

生物活性:Opiranserin (VVZ-149) 是一種非阿片類藥物和非 NSAID 候選鎮(zhèn)痛藥,,是2 型甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白 (GlyT2)5-羥色胺受體 2A (5HT2A),,IC50 分別為 0.86 和 1.3 μM。 Opiranserin 對 rP2X3 顯示拮抗活性 (IC50=0.87 μM),。 Opiranserin 正在開發(fā)為用于治療術(shù)后疼痛的注射劑[1][2][3],。

體內(nèi):Opiranserin(25 mg/kg,皮下注射)可有效減少機械性異常性疼痛和疼痛相關(guān)行為,,其功效與 3 mg/kg Morphine相當[3],。 Opiranserin(80 mg/kg,口服)可減輕大鼠 SNL 模型中的機械性異常性疼痛[4],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:D-(+)-Trehalose dihydrate  | D-Glutamine  | Neoeriocitrin  | Netarsudil (dimesylate)  | Edoxaban  | JI-101  | (2S,3R,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal hydrochloride  | Dihydroergotoxine (mesylate)  | Spaglumic Acid  | Afzelin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Oh J, et al. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Characteristics of a Novel Nonopioid Analgesic, VVZ-149 Injections in Healthy Volunteers: A First-in-Class, First-in-Human Study. J Clin Pharmacol. 2018 Jan;58(1):64-73.
[2]. Nedeljkovic SS, et al. Randomised, double-blind, parallel group, placebo-controlled study to evaluate the analgesic efficacy and safety of VVZ-149 injections for postoperative pain following laparoscopic colorectal surgery. BMJ Open. 2017 Feb 17;7(2):e011035.
[3]. Pang MH, et al. A series of case studies: practical methodology for identifying antinociceptive multi-target drugs. Drug Discov Today. 2012 May;17(9-10):425-34.
[4]. Christopher L Cioffi. Inhibition of Glycine Re-Uptake: A Potential Approach for Treating Pain by Augmenting Glycine-Mediated Spinal Neurotransmission and Blunting Central Nociceptive Signaling. Biomolecules. 2021 Jun 10;11(6):864.

品牌介紹:
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