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MY-875

MCE 國際站：MY-875

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-150761

純度：99.44%

存儲條件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：MY-875 是一種競爭性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制劑, IC50 值為 0.92 μM,。MY-875 通過靶向秋水仙堿結合位點抑制微管蛋白聚合，同時可以激活 Hippo 通路,。MY-875 可以誘導細胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性,。

生物活性：MY-875 是一種競爭性微管蛋白聚合抑制劑,，IC₅₀ 值為 0.92 μM。 MY-875 通過靶向秋水仙堿結合位點并激活 Hippo 通路來抑制微管蛋白聚合,。 MY-875 誘導細胞凋亡并具有抗癌活性^[1],。 體外 MY-875（0-80 μM,，48 小時）對癌細胞具有顯著的抗增殖活性^[1],。< br/> MY-875 (1-10 μM) 可抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 值為 0.92 μM,，同時抑制 β-微管蛋白的烷基化和 EBI-β-微管蛋白加合物條帶的形成以劑量依賴的方式^[1].
MY-875 (0-45 nM, 48 h) 可以誘導 MST (Ste20-like kinases) 和 LATS (large腫瘤抑制激酶）,，以劑量依賴性方式導致 YAP（Yes 相關蛋白）降解^[1]。
MY-875（0-45 nM,，24 小時）顯著抑制細胞集落形成能力，以劑量依賴的方式將細胞阻滯在G2/M期并誘導細胞凋亡^[1],。

體外：MY-875 (0 -80 μM,，48 h) 對癌細胞具有顯著的抗增殖活性[1],。 MY-875 (1-10 μM) 可抑制微管蛋白聚合IC50 值為 0.92 μM,，同時以劑量依賴性方式抑制 β-微管蛋白的烷基化和 EBI-β-微管蛋白加合物條帶的形成[1],。 MY-875 (0-45 nM，48 h) 可以誘導 MST (Ste20-like kinases) 和 LATS (large tumor suppressor kinases) 的磷酸化狀態(tài),，導致 YAP (Yes-associated protein) 降解呈劑量依賴性[1],。 MY-875 (0-45 nM，24 h) 顯著抑制細胞集落形成能力,，使細胞停滯在 G2/M 期并誘導細胞細胞凋亡呈劑量依賴性[1],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考,。

熱銷產(chǎn)品：Lithospermic acid  | HG106  | Vildagliptin  | RA839  | AZD 6482  | Alpha-Naphthoflavone  | Genistein-d4  | Kevetrin (hydrochloride)  | Tannic acid  | Isavuconazole

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Jian Song, et al. Discovery of N-benzylarylamide derivatives as novel tubulin polymerization inhibitors capable of activating the Hippo pathway. Eur J Med Chem. 2022 Jul 7;240:114583.