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Kanamycin
  • Kanamycin

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:14:35

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Kanamycin (Kanamycin A) 是一種口服有效的抗菌劑 (革蘭氏陰性/陽性細菌),,可通過與 70 S 核糖體亞單位結合,,抑制轉位并導致編碼錯誤。Kanamycin 對 M. tuberculosis (敏感或耐藥) 以及 K. pneumonia 均具有較好的抑制活性,,可用于肺結核和肺炎的研究,。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務,。

Kanamycin

MCE 國際站:Kanamycin

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-16566

CAS:59-01-8

中文名稱:卡那霉素 A

Synonyms:卡那霉素 A; Kanamycin A

純度:99.97%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫,;其他地方可能有所不同。

產品活性:Kanamycin (Kanamycin A) 是一種口服有效的抗菌劑 (革蘭氏陰性/陽性細菌),,可通過與 70 S 核糖體亞單位結合,,抑制轉位并導致編碼錯誤。Kanamycin 對 M. tuberculosis (敏感或耐藥) 以及 K. pneumonia 均具有較好的抑制活性,,可用于肺結核和肺炎的研究,。

生物活性:Kanamycin (Kanamycin A) 是一種具有口服活性的抗菌劑(革蘭氏陰性/陽性細菌),可抑制易位并通過與 70 S 核糖體亞基結合引起錯誤編碼,。卡那霉素對 M 均顯示出良好的抑制活性,。結核病(敏感和耐藥)和K.肺炎,,可用于肺結核和肺炎的研究[1][2][3][ 4]體外 卡那霉素(0.1-100 μg/mL,;2 周)對多種 菌株表現出良好的抗菌活性(MIC=1-5 μg/mL)體外分枝桿菌[1]. 體內:卡那霉素(2,、4 mg/kg;sc,;每天一次,,每周 6 次,持續(xù) 3 周)抑制牛結核桿菌 在小鼠的肺和脾臟中[1],。
卡那霉素(1.25, 5 mg/kg,;sc;單次(感染后 3 小時))抑制 的增殖K.肺炎 DT-S在小鼠肺,、氣管和血液中的作用與給藥劑量成正比,,也能提高小鼠的存活率[2]

體外:卡那霉素(0.1-100 μg/mL,;2周)在體外對各種分枝桿菌菌株表現出良好的抗菌活性(MIC=1-5 μg/mL)[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

體內:卡那霉素(2,、4 mg/kg,;sc;每日一次,,每周6次,,共3周)可抑制小鼠肺臟和脾臟中牛結核桿菌的生長[1]??敲顾兀?.25,、5 mg/kg;sc,;單次(感染后3小時))可抑制小鼠肺臟,、氣管和血液中肺炎克雷伯菌DT-S的增殖,且與給藥劑量成比例,,同時還可提高小鼠的存活率[2],。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target:Aminoglycoside

熱銷產品:Caspase-3 Antibody  | Kansuinine A  | Riociguat  | Rotundic acid  | Yohimbine  | Mannan  | Catechol O-methyltransferase  | Amaroswerin  | Itepekimab  | trans-Permethrin

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參考文獻:

[1]. YANAGISAWA K, et al. Studies on kanamycin, a new antibiotic against tubercle bacilli. I. Effect on virulent tubercle bacilli in vitro and in mice. J Antibiot (Tokyo). 1957 Nov;10(6):233-5.
[2]. Nishi T, et al. Experimental respiratory tract infection with Klebsiella pneumoniae DT-S in mice: chemotherapy with kanamycin. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Mar;17(3):494-505.
[3]. Misumi M, et al. Interaction of kanamycin and related antibiotics with the large subunit of ribosomes and the inhibition of translocation. Biochem Biophys Res Commun. 1978 Sep 29;84(2):358-65.
[4]. Misumi M, et al. Mechanism of inhibition of translocation by kanamycin and viomycin: a comparative study with fusidic acid. Biochem Biophys Res Commun. 1980 Jan 29;92(2):647-54.

品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域,;
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•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控,、驗證體系;
•   提供 LC/MS,、NMR,、HPLC、手性分析,、元素分析等各項質檢報告,,確保產品的高純度、高品質;
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