LDLR 蛋白與 LDL 關(guān)鍵結(jié)合,，通過內(nèi)吞作用轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇,。聚集成網(wǎng)格蛋白包被的小凹坑啟動(dòng)內(nèi)化。與 DAB2,、LDLRAP1,、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性,。酪氨酸磷酸化會(huì)損害 NPXY 基序相互作用,。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重組的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表達(dá),，帶有 C-His 標(biāo)簽,。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 全長(zhǎng) 769 個(gè)氨基酸，分子量約為 ~98-130 kDa,。

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LDLR 蛋白

MCE 國(guó)際站：LDLR Protein, Human (HEK293, Avi-His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P700860

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

產(chǎn)品活性：LDLR 蛋白在膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,，與 LDL 結(jié)合并通過內(nèi)吞作用介導(dǎo)細(xì)胞攝取,。聚集成網(wǎng)格蛋白包被的小坑對(duì)于內(nèi)化至關(guān)重要。在微生物感染中,，LDLR 作為肝細(xì)胞中丙型肝炎病毒的受體,，強(qiáng)調(diào)其在膽固醇代謝和對(duì)病毒感染的細(xì)胞反應(yīng)中的雙重功能。LDLR 蛋白, Human (HEK293, Avi-His) 是重組的 LDLR 蛋白,，由 HEK293 表達(dá),，帶有 C-Avi, C-His 標(biāo)簽。LDLR 蛋白, Human (HEK293, Avi-His) 全長(zhǎng) 767 個(gè)氨基酸,，分子量為 110-130 kDa,。

研究背景：LDLR 蛋白通過與低密度脂蛋白 (LDL)（血漿中主要攜帶膽固醇的脂蛋白）結(jié)合，并通過內(nèi)吞作用促進(jìn)其細(xì)胞攝取,，從而成為膽固醇穩(wěn)態(tài)的重要介質(zhì),。為了實(shí)現(xiàn)內(nèi)化，受體-配體復(fù)合物必須首先聚集成網(wǎng)格蛋白包被的凹坑,。此外,，在微生物感染的情況下，LDLR 作為肝細(xì)胞內(nèi)丙型肝炎病毒的受體,，盡管這種相互作用不是通過與病毒蛋白直接結(jié)合而發(fā)生的。這種雙重功能強(qiáng)調(diào)了 LDLR 在膽固醇代謝和病毒感染細(xì)胞反應(yīng)中的不同作用,。

種屬：Human

蛋白編號(hào)：P01130-1 (A22-R788)

同用名：LDLR; FHC; LDL R; LDL receptor; LDLCQ2; FH

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域,；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,，多肽，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選,，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控,、驗(yàn)證體系,；
•   提供 LC/MS、NMR,、HPLC,、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,，確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,；
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作,。