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Plinabulin

MCE 國(guó)際站：Plinabulin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-14444

CAS：714272-27-2

中文名稱(chēng)：普那布林

Synonyms：普那布林; NPI-2358

純度：≥98.0%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Plinabulin (NPI-2358) 是一種抗微管蛋白解聚的血管破壞劑,，能結(jié)合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙堿結(jié)合位點(diǎn)阻止聚合,，并且對(duì)人腫瘤細(xì)胞系具有抑制作用,，對(duì) HT-29 細(xì)胞系的 IC50 值為 9.8 nM。

生物活性：Plinabulin (NPI-2358) 是一種血管破壞劑 (VDA),，可抑制微管蛋白解聚,，IC 為 ₅₀對(duì) HT-29 細(xì)胞的作用為 9.8 nM^[1],。 Plinabulin 結(jié)合 β-tubulin 的秋水仙堿結(jié)合位點(diǎn)，阻止聚合,，對(duì)腫瘤細(xì)胞具有強(qiáng)效抑制作用^[2],。 IC50 和目標(biāo)：β-微管蛋白^[2] 體外： Plinabulin (NPI-2358)（2-200 nM,；30 分鐘；HUVECs cells) 是一種有效的抗腫瘤劑,，在多藥耐藥 (MDR) 腫瘤細(xì)胞系中具有活性，能夠快速誘導(dǎo) HUVEC 中的微管蛋白解聚和單層通透性,，IC₅₀ DU 145 細(xì)胞的值為 18 nM,； PC-3 細(xì)胞為 13 nM,； MDA-MB-231 細(xì)胞為 14 nM； NCI-H292 細(xì)胞為 18 nM,； Jurkat 白血病細(xì)胞為 11 nM^[1],。 體內(nèi)：普那布林（0 mg/kg-15 mg/kg,；腹膜內(nèi)注射,；雌性 CDF1 和 C3H/He 小鼠）誘導(dǎo)時(shí)間和劑量依賴(lài)性降低腫瘤灌注。 KHT 肉瘤比 C3H 腫瘤對(duì)普那布林的抗腫瘤作用更敏感,，而兩種模型的放射反應(yīng)均得到增強(qiáng)^[3]。

體外：PlinabuLin (NPI-2358) (2 -200 nM,；30 分鐘,；HUVECs 細(xì)胞) 是一種有效的抗腫瘤劑,，在多重耐藥 (MDR) 腫瘤細(xì)胞系中具有活性，能夠快速誘導(dǎo)微管蛋白解聚和單層通透性在 HUVEC 中,，DU 145 細(xì)胞的 IC50 值為 18 nM,；PC-3 細(xì)胞為 13 nM,；MDA-MB-231 細(xì)胞為 14 nM；NCI-H292 細(xì)胞為 18 nM,；Jurkat 白血病細(xì)胞為 11 nM[1],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi)：PlinabuLin (0 mg/kg-15 mg/kg；腹膜內(nèi)注射,；雌性 CDF1 和 C3H/He 小鼠) 誘導(dǎo)腫瘤灌注的時(shí)間和劑量依賴(lài)性降低,。KHT 肉瘤比 C3H 腫瘤對(duì) Plinabulin 的抗腫瘤作用更敏感,，而兩種模型的放射反應(yīng)均得到增強(qiáng)[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：β-tubulin[2]

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：SMIFH2  | Spectinomycin (dihydrochloride)  | Bicalutamide  | Pixantrone  | Ritanserin  | Episappanol  | Pepsin  | Fructose  | NPPB  | Pacritinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Nicholson B et al. NPI-2358 is a tubulin-depolymerizing agent: in-vitro evidence for activity as a tumor vascular-disrupting agent. Anticancer Drugs. 2006 Jan;17(1):25-31.
[2]. Monica M. Mita et al. Phase 1 First-in-Human Trial of the Vascular Disrupting Agent Plinabulin (NPI-2358) in Patients with Solid Tumors or Lymphomas Clin Cancer Res. 2010 Dec 1;16(23):5892-9.
[3]. Bertelsen LB, et al. Vascular effects of plinabulin (NPI-2358) and the influence on tumour response when given alone or combined with radiation. Int J Radiat Biol. 2011 Nov;87(11):1126-34.