A3373 是一種新型化學(xué)磷脂酶 (Phospholipase) D1 (PLD1) 和 PLD2 抑制劑,，IC50 值分別為 325 nM 和 15.15?μM，可抑制 LPS 誘導(dǎo)的免疫反應(yīng),，在自身免疫性關(guān)節(jié)炎,、骨脫礦和破骨細(xì)胞生成中發(fā)揮重要作用。

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A3373

MCE 國(guó)際站：A3373

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-155342

CAS：2324948-66-3

純度：99.06%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：A3373 是一種新型化學(xué)磷脂酶 (Phospholipase) D1 (PLD1) 和 PLD2 抑制劑,，IC50 值分別為 325 nM 和 15.15?μM，可抑制 LPS 誘導(dǎo)的免疫反應(yīng),，在自身免疫性關(guān)節(jié)炎,、骨脫礦和破骨細(xì)胞生成中發(fā)揮重要作用。

生物活性：A3373 是一種新型的磷脂酶 D1 (PLD1) 和 PLD2 化學(xué)抑制劑,，IC50 分別為 325 nM 和 15.15 μM,，可抑制 LPS 誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)，在自身免疫性關(guān)節(jié)炎,、骨質(zhì)脫礦和破骨細(xì)胞生成中發(fā)揮重要作用[1][2],。

IC50 & Target：PLD1 325 nM (IC50) PLD2 15.15 μM (IC50)

參考文獻(xiàn)：

[1]. Won Chan Hwang, et al. Inhibition of phospholipase D1 induces immunogenic cell death and potentiates cancer immunotherapy in colorectal cancer.Exp Mol Med. 2022 Sep;54(9):1563-1576.
[2]. Jin-Sil Park, et al. A newly developed PLD1 inhibitor ameliorates rheumatoid arthritis by regulating pathogenic T and B cells and inhibiting osteoclast differentiation. Immunol Lett. 2023 Sep 16:263:87-96.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域,；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,，多肽，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,；
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•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系,；
•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì),；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
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