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GSK3-IN-3
  • GSK3-IN-3

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更新時(shí)間:2025-02-18 10:51:26

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GSK3-IN-3 是一種線粒體自噬 (mitophagy) 誘導(dǎo)劑,,可誘導(dǎo)帕金依賴性線粒體自噬,。GSK3-IN-3 也是一種 GSK-3 抑制劑,IC50 值為 3.01 μM,。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物競(jìng)爭(zhēng)性,,對(duì) 6-OHDA 有神經(jīng)保護(hù)作用。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),,我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

GSK3-IN-3

MCE 國(guó)際站:GSK3-IN-3

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-153089

CAS:331963-27-0

純度:98.80%

存儲(chǔ)條件:Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性:GSK3-IN-3 是一種線粒體自噬 (mitophagy) 誘導(dǎo)劑,,可誘導(dǎo)帕金依賴性線粒體自噬。GSK3-IN-3 也是一種 GSK-3 抑制劑,,IC50 值為 3.01 μM,。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物競(jìng)爭(zhēng)性,對(duì) 6-OHDA 有神經(jīng)保護(hù)作用,。

生物活性:GSK3-IN-3 是一種線粒體自噬誘導(dǎo)劑,可誘導(dǎo) Parkin 依賴性線粒體自噬,。 GSK3-IN-3 也是一種 GSK-3 抑制劑,,IC50 值為 3.01 μM。 GSK3-IN-3 不具有 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性,,也不具有底物競(jìng)爭(zhēng)性,,并且對(duì) 6-OHDA[1][2][3] 具有神經(jīng)保護(hù)作用。 IC50 和目標(biāo):IC50:3.01 μM (GSK-3)[3]體外:GSK3-IN-3 (VP07) (25 μM,;24 小時(shí))在表達(dá) Parkin 的 U2OS-iMLS 細(xì)胞中誘導(dǎo)線粒體自噬,,但效力有限[1]
GSK3-IN-3(1.56-25 μM,;24 小時(shí))在線粒體中產(chǎn)生結(jié)果U2OS-iMLS-Parkin 細(xì)胞中分裂與線粒體形態(tài)變化[1],。
GSK3-IN-3 (VP0.7) (5 μM,10 μM,;) 顯示針對(duì) 6- 的神經(jīng)保護(hù)作用OHDA 存在于 SH-SY5Y 細(xì)胞的帕金森病體外細(xì)胞模型中[2],。

體外:GSK3-IN-3 (VP07)(25 μM;24 小時(shí))在表達(dá) Parkin 的 U2OS-iMLS 細(xì)胞中誘導(dǎo)線粒體自噬,,但效力有限[1],。 GSK3-IN-3(1.56-25 μM;24 小時(shí))導(dǎo)致 U2OS-iMLS-Parkin 細(xì)胞發(fā)生線粒體分裂和線粒體形態(tài)變化[1]。 GSK3-IN-3 (VP0.7)(5 μM,,10 μM,;)在 SH-SY5Y 細(xì)胞的帕金森病體外細(xì)胞模型中顯示出針對(duì) 6-OHDA 的神經(jīng)保護(hù)作用[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

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參考文獻(xiàn):

[1]. Maestro I, et al. Phenotypic Assay Leads to Discovery of Mitophagy Inducers with Therapeutic Potential for Parkinson's Disease. ACS Chem Neurosci. 2021 Dec 15;12(24):4512-4523.
[2]. Morales-García JA, et al. Glycogen synthase kinase-3 inhibitors as potent therapeutic agents for the treatment of Parkinson disease. ACS Chem Neurosci. 2013 Feb 20;4(2):350-60.
[3]. Palomo V, et al. Exploring the binding sites of glycogen synthase kinase 3. Identification and characterization of allosteric modulation cavities. J Med Chem. 2011 Dec 22;54(24):8461-70.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,,多肽,,常用試劑盒 ,更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,;
•   提供虛擬篩選,,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),;
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系,;
•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì),;
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,;
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作,。

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