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Citalopram

MCE 國際站：Citalopram hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B1287

CAS：59729-32-7

中文名稱：氫溴酸西酞普蘭

Synonyms：氫溴酸西酞普蘭; (±-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171

純度：99.93%

存儲條件：4°C,，密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月,；-20°C,，1個月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 攝取進(jìn)入突觸體,，IC50 為 1.8 nM,。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC50 為 14 nM,。具有抗抑郁作用,。

生物活性：Citalopram hydrobromide 是一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制突觸體吸收 5-HT,，IC₅₀ 為 1.8 nM,。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的攝取，IC₅₀ 為 14 nM?？挂钟糇饔?sup>[1],。 體外：西酞普蘭（25-150 μM）對大鼠 B104、人 SH-SY5Y,、IMR32 和 Kelly 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系和人的活力顯示出濃度依賴性細(xì)胞毒性原代雪旺細(xì)胞 (HSC)^[2],。 體內(nèi)對自發(fā)性高血壓大鼠 (SHR)、Lewis ( LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠,，即情緒性不同的大鼠品系,，促進(jìn)焦慮和/或活動減退，WKY 大鼠除外,。在這三個菌株中,，這種預(yù)處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平^[3]。

體外：Citalopram (25-150 μM) 對大鼠 B104,、人 SH-SY5Y,、IMR32 和 Kelly 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系以及人原代雪旺細(xì)胞 (HSC) 的活力顯示出濃度依賴性細(xì)胞毒性[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

體內(nèi)：對自發(fā)性高血壓大鼠 (SHRs)、Lewis (LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠,，即大鼠品系,，急性給予 Citalopram hydrobromide (1-10 mg/kg，在高架十字迷宮試驗前 1 小時腹腔注射) 除了 WKY 大鼠外,，它們的情緒不同,，會促進(jìn)焦慮和/或活動減退。在這三種菌株中,，這種預(yù)處理提高了中樞 5-HT 水平和/或降低了 5-羥基吲哚乙酸水平[3],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱銷產(chǎn)品：mTRP-2 (180-188)  | Diminazene (aceturate)  | ReAsH-EDT2  | Agomelatine  | Tebipenem  | alpha-Cyperone  | IFN-alpha 2/IFNA2, Mouse (His)  | Aldosterone-d7  | Alofanib  | Lipoic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. J Hyttel. Citalopram--pharmacological profile of a specific serotonin uptake inhibitor with antidepressant activity. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1982;6(3):277-95.
[2]. Laurent Sakka, et al. Assessment of citalopram and escitalopram on neuroblastoma cell lines. Cell toxicity and gene modulation. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42789-42807.
[3]. F Pollier, et al. Serotonin reuptake inhibition by citalopram in rat strains differing for their emotionality. Neuropsychopharmacology. 2000 Jan;22(1):64-76.