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Aloin

MCE 國際站：Aloin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0123

CAS：1415-73-2

中文名稱：蘆薈甙,；蘆薈素；巴白洛英,；壩巴甙,；蘆薈素A；蘆薈苷A

Synonyms：蘆薈素; Aloin-A; Barbaloin-A

純度：99.31%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產品活性：Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗腫瘤蒽醌苷，具有鐵螯合活性,。Aloin 通過 MAPK 介導的 Wnt 和 Bmp 信號通路誘導 MC3T3-E1 細胞分化為成骨細胞,。堿性磷酸酶 (ALP) 是成骨細胞分化的早期標志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增強,。Aloin 并能夠減輕腦水腫,、減少血腦屏障破壞和改善皮質沖擊損傷。Aloin 可用于骨質疏松癥和創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 的研究,。

生物活性：Aloin(Aloin-A; Barbaloin-A) 是一種天然的抗腫瘤蒽醌苷,，具有鐵螯合和非致動脈粥樣硬化活性。 IC50 值： 目標：體外：Aloin 在體外顯著抑制 HUVECs 增殖,、遷移和管形成,。抑制內皮細胞中 VEGF 受體 (VEGFR) 2 和 STAT3 磷酸化的激活。此外,，組成型激活的 STAT3 蛋白,，以及 STAT3 調節(jié)的抗凋亡 (Bcl-xL)、增殖 (c-Myc) 和血管生成 (VEGF) 蛋白的表達也響應人類 SW620 癌細胞中的 AL 而下調[1].蘆薈素在非細胞毒性濃度下對B16-F10黑色素瘤細胞的增殖,、粘附和侵襲能力有抑制作用,。此外，蘆薈素通過增強黑色素生成和轉谷氨酰胺酶活性誘導黑色素瘤細胞分化 [2],。體內：蘆薈苷顯著降低體內小鼠異種移植物的腫瘤體積和重量,，無明顯毒性[1],。每次酒精給藥后，通過強飼法向小鼠給予蘆薈素（10,、30 mg/kg bw）或載體,。酒精會升高血清轉氨酶丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶,、總膽固醇和甘油三酯水平,，這些水平在聯(lián)合服用蘆薈苷后會顯著降低 (p < 0.05) [3]。

體外：Aloin (0.01-1 μM; 10 d) 以劑量依賴性方式增強成骨細胞分化基因,、Bmp-2,、Runx2 和膠原蛋白 1a 的表達[3]。Aloin (0.05 μM; 10 d) 通過 MAPK 介導的 Wnt 和 Bmp 信號通路誘導 MC3T3-E1 細胞分化為成骨細胞[3],。Aloin (0.05 μM; 10 d) 提高了 MC3T3-E1 細胞中 ALP 的活性[3]。Aloin (10-80 μg/mL; 4.5 h) 通過減弱細胞內 ROS 的產生,，抑制線粒體膜電位的變化,，增加雙軸拉伸損傷后的小鼠腦血管內皮細胞 (ECs) 的活力[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考,。

體內：Aloin (10-30 mg/kg; 單劑量; TBI 損傷前 30 min 注射) 可改善小鼠受控制性皮質沖擊損傷而引起的創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI)。Aloin 在小鼠腦毛細血管內皮細胞中表現(xiàn)出抗氧化應激和抗凋亡特性[4],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. Pan Q, et al. Inhibition of the angiogenesis and growth of Aloin in human colorectal cancer in vitro and in vivo. Cancer Cell Int. 2013 Jul 12;13(1):69.
[2]. Tabolacci C, et al. Aloin enhances cisplatin antineoplastic activity in B16-F10 melanoma cells by transglutaminase-induced differentiation. Amino Acids. 2013 Jan;44(1):293-300.
[3]. Cui Y, et al. Aloin protects against chronic alcoholic liver injury via attenuating lipid accumulation, oxidative stress and inflammation in mice. Arch Pharm Res. 2014 Dec;37(12):1624-33.
[4]. Pengjam Y, et al. Anthraquinone Glycoside Aloin Induces Osteogenic Initiation of MC3T3-E1 Cells: Involvement of MAPK Mediated Wnt and Bmp Signaling. Biomol Ther (Seoul). 2016 Mar 1;24(2):123-3
[5]. Jing Y, et al. Aloin Protects Against Blood-Brain Barrier Damage After Traumatic Brain Injury in Mice. Neurosci Bull. 2020 Jun;36(6):625-638.