參考價	面議

天然產(chǎn)物

MedChemExpress (M

CAS	69-33-0	純度	98.68%
分子量	266.25	分子式	C??H??N?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	貨號	HY-100126
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一種從 Streptomyces tubercidicus 獲得的抗生素,，抑制糞鏈球菌 (8043) 生長的 IC50 值為 0.02 μM,。Tubercidin 通過結(jié)合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶,，從而抑制 DNA 復(fù)制，RNA 和蛋白質(zhì)合成,。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制劑,，并干擾腺苷和 AMP 的磷酸化,。Tubercidin 具有抗病毒活性,。

詳細(xì)介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

Tubercidin

MCE 國際站：Tubercidin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100126

CAS：69-33-0

中文名稱：殺結(jié)核菌素；結(jié)核菌素

Synonyms：結(jié)核菌素; 7-Deazaadenosine

純度：98.68%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一種從 Streptomyces tubercidicus 獲得的抗生素，抑制糞鏈球菌 (8043) 生長的 IC50 值為 0.02 μM,。Tubercidin 通過結(jié)合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶,，從而抑制 DNA 復(fù)制，RNA 和蛋白質(zhì)合成,。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制劑,，并干擾腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性,。

生物活性：Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一種從 Streptomyces tubercidicus 中提取的抗生素。 Tubercidin 抑制 Streptococcus faecalis (8043) 的生長,，IC₅₀ 為 0.02 μM^[1],。 Tubercidin 通過結(jié)合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，從而抑制 DNA 復(fù)制,、RNA 和蛋白質(zhì)合成^[2],。 Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制劑，可干擾腺苷和 AMP 的磷酸化^[1],。 Tubercidin 具有抗病毒活性^[2],。體外結(jié)核菌素（7-脫氮腺苷）（0-10 nM；14 天）對骨髓和紅細(xì)胞人類骨髓祖細(xì)胞具有劑量依賴性抑制作用,，并且結(jié)核菌素對CFU-GM和BFU-E的IC₅₀分別為3.4 nM和3.7 nM^{[3],。體內(nèi)：結(jié)核菌素（7-脫氮腺苷）（腹膜內(nèi)注射；5 mg/kg,；10 天）與 NBMPR-P 合作保護小鼠免受結(jié)核菌素和允許第二次重復(fù)該方案,，存活率為 100%^[3]。}

體外：Tubercidin (7-Deazaadenosine) (0-10 nM,；14 d) 對骨髓和紅系人骨髓祖細(xì)胞具有劑量依賴性抑制作用,，Tubercidin 對 CFU-GM 和 BFU-E 細(xì)胞的 IC50 分別為 3.4 nM 和 3.7 nM[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考,。

體內(nèi)：Tubercidin (7-Deazaadenosine) (0-10 nM；14 d) 對骨髓和紅系人骨髓祖細(xì)胞具有劑量依賴性抑制作用,，Tubercidin 對 CFU-GM 和 BFU-E 細(xì)胞的 IC50 分別為 3.4 nM 和 3.7 nM[3],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻：

[1]. Bloch A, et al. On the mode of action of 7-deaza-adenosine (Tubercidin). Biochim Biophys Acta. 1967 Mar 29;138(1):10-25.
[2]. Kouni MH, et al. Prevention of tubercidin host toxicity by nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate for the treatment of schistosomiasis. Antimicrob Agents Chemother. 1989 Jun;33(6):824-7.
[3]. Bergstrom DE, et al. Antiviral activity of C-5 substituted tubercidin analogues. J Med Chem. 1984 Mar;27(3):285-92.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域,；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽,，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選,，離子通道篩選,，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控,、驗證體系；
•   提供 LC/MS,、NMR,、HPLC、手性分析,、元素分析等各項質(zhì)檢報告,，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì),；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證,；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展,，為您提供世界新的活性化合物,；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。