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Abiraterone-d4

MCE 國際站：Abiraterone-d4

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-70013S

CAS：2122245-62-7

中文名稱：阿比特龍 d4

Synonyms：CB-7598-d4

純度：≥98.0%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代物,。Abiraterone 是一種有效的不可逆的 CYP17A1 抑制劑，具有抗雄激素活性,，抑制細(xì)胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羥化酶和 17,20-裂合酶活性,，IC50 值 分別為 2.5 nM 和 15 nM.

生物活性：Abiraterone-d4 是氘標(biāo)記的阿比特龍。阿比特龍是一種強效且不可逆的 CYP17A1 抑制劑，具有抗雄激素活性,，可抑制細(xì)胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羥化酶和 17,20-裂解酶活性,，IC50 分別為 2.5 nM 和 15 nM。

體外：氫,、碳和其他元素的穩(wěn)定重同位素已被整合到藥物分子中,，主要用作藥物開發(fā)過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學(xué)和代謝特征而受到關(guān)注[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Clavulanic acid  | (S)-Higenamine (hydrobromide)  | ReACp53  | TASK-1-IN-1  | Oxiconazole nitrate  | Hernandezine  | Pafuramidine  | RG7112  | Myristic acid  | Aminopterin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Attard G, et al. Phase I clinical trial of a selective inhibitor of CYP17, abiraterone acetate, confirms that castration-resistant prostate cancer commonly remains hormone driven. J Clin Oncol. 2008 Oct 1;26(28):4563-71.;Richards J, et al. Interactions of
[2]. Attard G, et al. Phase I clinical trial of a selective inhibitor of CYP17, abiraterone acetate, confirms that castration-resistant prostate cancer commonly remains hormone driven. J Clin Oncol. 2008 Oct 1;26(28):4563-71.