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TGFBR1/ALK-5 蛋白

MCE 國際站：TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P72453

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TGFBR1/ALK-5蛋白與TGFBR2配合形成TGFB1,、TGFB2和TGFB3的專用受體,，傳遞信號并協(xié)調(diào)不同的生理和病理過程。它誘導(dǎo)細胞周期停滯,，調(diào)節(jié)間充質(zhì)細胞動力學(xué),，有助于傷口愈合,，并影響免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Human (HEK293, Fc) 是重組的 TGFBR1/ALK-5 蛋白,，由 HEK293 表達,，帶有 C-hFc 標(biāo)簽。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Human (HEK293, Fc) 全長 92 個氨基酸,，分子量約為 ~55 kDa,。

生物活性：通過功能性 ELISA 中的結(jié)合能力進行測量。當(dāng)重組人 TGF-beta RII 以 1 μg/mL（100 μL/孔）固定時,，它會在 TGF-beta 1 存在的情況下與重組人 TGF-beta RI 結(jié)合,。產(chǎn)生 50% 最佳結(jié)合反應(yīng)的 rhTGF-beta RI 濃度約為 1.278 μg/mL。

研究背景：跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶 TGFBR1 (ALK-5) 與 TGF-β II 型絲氨酸/蘇氨酸激酶受體 TGFBR2 協(xié)作,，形成 TGF-β 細胞因子的專用受體,，包括 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3,。作為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)器,，TGFBR1 介導(dǎo) TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 信號從細胞表面到細胞質(zhì)的傳遞,，從而協(xié)調(diào)多種生理和病理過程,。這些包括上皮細胞和造血細胞的細胞周期停滯、間充質(zhì)細胞增殖和分化的控制,、傷口愈合,、細胞外基質(zhì)的產(chǎn)生、免疫抑制和致癌作用,。該受體復(fù)合物由 2 個 TGFBR1 和 2 個 TGFBR2 分子對稱地與細胞因子二聚體結(jié)合組成,，導(dǎo)致 TGFBR1 被組成型活性 TGFBR2 磷酸化和激活。激活的 TGFBR1 磷酸化 SMAD2,，導(dǎo)致其與受體解離并與 SMAD4 相互作用,。由此產(chǎn)生的 SMAD2-SMAD4 復(fù)合物易位到細胞核，在細胞核中調(diào)節(jié) TGF-β 調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄,，構(gòu)成典型的 SMAD 依賴性 TGF-β 信號級聯(lián),。此外，TGFBR1 還參與非典型的,、不依賴 SMAD 的 TGF-β 信號通路,。例如，它誘導(dǎo) TRAF6 自動泛素化,，導(dǎo)致 MAP3K7 泛素化和激活,，引發(fā)細胞凋亡。TGFBR1 還通過涉及 PARD6A 磷酸化和激活的 SMAD 獨立信號通路來調(diào)節(jié)上皮細胞向間質(zhì)細胞的轉(zhuǎn)變,。

種屬：Human

蛋白編號：P36897 (L34-E125)

基因 ID：7046

同用名：TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5

銷售產(chǎn)品：8-Gingerol  | Sulfamethoxazole  | Siponimod  | RS 09  | Sodium zirconium cyclosilicate  | Motixafortide  | (±)-N-3-Benzylnirvanol  | Phosphorylcholine  | SPDB  | Limonin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides