MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產品和服務,。

(S)-10-Hydroxycamptothecin

MCE 國際站：(S)-10-Hydroxycamptothecin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0095

CAS：19685-09-7

中文名稱：伊立替康EP雜質B (10-Hydroxy Camptothecin)

Synonyms：10-羥基喜樹堿; 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin

純度：99.38%

存儲條件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產品活性：(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一種從喜樹中分離的 DNA 拓撲異構酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制劑。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可顯著誘導細胞凋亡,，并可用于肝癌,，胃癌，結腸癌和白血病的研究,。

生物活性：(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一種 DNA 拓撲異構酶 I 抑制劑,，從中國植物 Camptotheca accuminata 中分離出來。 (S)-10-Hydroxycamptothecin 具有顯著的細胞凋亡誘導作用,。 (S)-10-羥基喜樹堿具有治療肝癌,、胃癌、結腸癌和白血病的潛力^[1][2][3][4],。 體外 (S)-10-羥基喜樹堿（5-20 μg/L,；6 天；Hep G2 細胞）處理導致細胞周期停滯在 G2/M phase^[2].
(S)-10-Hydroxycamptothecin 在 Hep G2 細胞中誘導分化,，下調核抗原 (PCNA) 并上調野生型蛋白 p53 ^[2].
(S)-10-Hydroxycamptothecin 抑制 L1210 白血病細胞,，IC₅₀ 為 1.15 μM^[1],。 體內 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-Hydroxycamptothecin) 對小鼠 L1210 白血病的作用進行了測試。在最佳劑量 (15 mg/kg) 下,，(S)-10-Hydroxycamptothecin 的壽命 (ILS) 增加了 71%^[1],。

體外：(S)-10-羥基喜樹堿 (5-20 μg/L；6 天,；Hep G2 細胞) 處理可導致細胞周期停滯在 G2/M 期[2],。?(S)-10-羥基喜樹堿誘導分化，下調核抗原 (PCNA) 并上調 Hep G2 細胞中的野生型蛋白 p53[2],。?(S)-10-羥基喜樹堿抑制 L1210 白血病細胞,，IC50 為 1.15 μM[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：測試了(S)-10-羥基喜樹堿（10-Hydroxycamptothecin）對小鼠L1210白血病的療效,。在最佳劑量（15 mg/kg）下,，(S)-10-羥基喜樹堿可使小鼠壽命（ILS）延長71%[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考,。

IC50 & Target：Topoisomerase I

銷售產品：Anifrolumab  | Sitagliptin  | AVE 0991  | SB 525334  | GSK682753A  | OSS_128167  | L-Arginine  | L-Glutamine  | SKL2001  | DL-Isocitric acid (trisodium salt)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Min Liu, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecin with targeted nanostructured lipid carriers against multidrug resistance. Journal of Drug Targeting.
[2]. Min Liu, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecin with targeted nanostructured lipid carriers against multidrug resistance. J Drug Target, Early Online: 1–8
[3]. Yu P, et al. Synthesis and preliminary anticancer evaluation of 10-hydroxycamptothecin analogs. Biol Pharm Bull. 2012;35(8):1295-9.
[4]. Zhang XW, et al. Differentiation-inducing action of 10-hydroxycamptothecin on human hepatoma Hep G2 cells. Acta Pharmacol Sin. 2000 Apr;21(4):364-8.
[5]. Zhang XW, et al. Differential regulation of P53, c-Myc, Bcl-2, Bax and AFP protein expression, and caspase activity during 10-hydroxycamptothecin-induced apoptosis in Hep G2 cells. Anticancer Drugs. 2000 Oct;11(9):747-56.
[6]. Liu M, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecin with targeted nanostructured lipid carriers against multidrug resistance. J Drug Target. 2016;24(5):433-40.