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Pinaverium

MCE 國際站：Pinaverium bromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-111613

CAS：53251-94-8

中文名稱：匹維溴銨

Synonyms：匹維溴銨

純度：99.73%

存儲條件：-20°C,，密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月,；-20°C,，1個月（密封保存，遠(yuǎn)離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Pinaverium bromide 是一種對胃腸道具有選擇性的 L 型 鈣通道 阻滯劑，能有效緩解疼痛,、腹瀉和腸道不適,，對腸易激綜合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

生物活性：匹維溴銨是一種L型鈣通道阻滯劑,，對胃腸道具有選擇性,，可有效緩解疼痛、腹瀉和腸道不適,，對腸易激綜合征（IBS）患者具有良好的治療效果且無明顯不良反應(yīng)<支持>[1],。 IC50 和目標(biāo)：鈣通道^[1]。

體外：Pinaverium bromide (0-30 μM,，24 小時) 抑制 GM-CSF 或 CXCL1/CXCL2 誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞遷移,，并在 0.1 ng/mL GM-CSF 存在的情況下抑制來自小鼠骨髓的純化中性粒細(xì)胞中 ROS 的產(chǎn)生[2 ]。 Pinaverium bromide (3 μM,，16 小時) 可抑制小鼠骨髓中經(jīng)活化的中性粒細(xì)胞中 GM-CSF 誘導(dǎo)的細(xì)胞因子 (IL-1β,、IL-6 和 TNF-α) 表達[2]。 Pinaverium bromide 抑制對照或受壓結(jié)腸環(huán)肌中對 ACh 或 KCl 的收縮反應(yīng),，IC50s 分別為 1.66 和 0.91 μM[3],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi)：Pinaverium bromide (1-10 mg/kg,，腹腔注射) 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 誘導(dǎo)的小鼠的過度全身炎癥[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：L-type calcium channel

銷售產(chǎn)品：L-Homopropargylglycine  | Carubicin (hydrochloride)  | Tempo  | SBI-553  | Copper tripeptide  | Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH  | Sphingomyelin  | TSQ  | Meloxicam  | Mitoxantrone (dihydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Dai Y, et al. Effect of pinaverium bromide on stress-induced colonic smooth muscle contractility disorder in rats. World J Gastroenterol. 2003 Mar;9(3):557-61.
[2]. Chen X, et al. Pinaverium Bromide Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Excessive Systemic Inflammation via Inhibiting Neutrophil Priming. J Immunol. 2021 Apr 15;206(8):1858-1865.