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目錄:MedChemExpress LLC>>信號(hào)通路>> Fanapanel

Fanapanel
  • Fanapanel
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時(shí)間:2025-02-17 16:54:26瀏覽次數(shù):13評(píng)價(jià)

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更多產(chǎn)品
CAS 161605-73-8 純度 99.34%
分子量 409.25 分子式 C??H??F?N?O?P
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5 mg;10 mg;50 mg
貨號(hào) HY-15069 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
Fanapanel (ZK200775) 是高選擇性AMPA拮抗劑,。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),,我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

Fanapanel

MCE 國際站:Fanapanel

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-15069

CAS:161605-73-8

Synonyms:ZK200775; MPQX

純度:99.34%

存儲(chǔ)條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫,;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Fanapanel (ZK200775) 是高選擇性AMPA拮抗劑,。

生物活性:Fanapanel (ZK200775) 是一種高度選擇性的 AMPA/紅藻氨酸拮抗劑,,對(duì) NMDA 幾乎沒有活性;對(duì)使君子氨酸,、紅藻氨酸和 NMDA 的 Ki 值分別為 3.2 nM,、100 nM 和 8.5 μM。 IC50 和靶標(biāo):AMPAR 體外 在皮質(zhì)切片制備測(cè)定中,,ZK200775 對(duì)使君子氨酸,、紅藻氨酸和 NMDA 的 Ki 值為 3.2 nM、100 nM 和 8.5 μM ,, 分別,。在擴(kuò)散抑制試驗(yàn)中,它對(duì)使君子氨酸,、紅藻氨酸,、NMDA 和甘氨酸的 IC50 值為 200 nM、76 nM,、13 μM 和 18 μM [1],。 體內(nèi):ZK200775 提高了 AMPA 和紅藻氨酸誘導(dǎo)的小鼠陣攣發(fā)作的閾值,THRD50(閾值劑量)為 2.9 (1.7–4.6) 和 1.6 (1.3) –2.0) mg/kg iv,,而 NMDA 誘發(fā)癲癇發(fā)作的閾值僅在劑量上升高,,THRD50 為 24.1 (21.9–26.5) mg/kg iv,這影響旋轉(zhuǎn)桿的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào),,ED50 14.6 (12.1–17.6 ) 毫克/千克,。 ZK200775 以 10 和 30 mg/kg 的劑量靜脈注射可降低遺傳性痙攣大鼠的肌張力 [1]。 ZK200775(3.0 但不是 1.5 或 6.0 mg/kg)顯著降低了 NAcc 和尼古丁刺激的 LMA 中尼古丁誘導(dǎo)的 (0.6 mg/kg) DA 釋放,。單獨(dú)使用 ZK200775(1.5,、3.0、6.0 mg/kg)既不影響 DA 釋放也不影響 LMA。 ZK200775 對(duì) AMPA 受體的選擇性是 NMDA 受體的 34 倍,,對(duì)尼古丁受體沒有親和力

體外:在皮質(zhì)切片制備試驗(yàn)中,,ZK200775 對(duì) quisqualate、kainate 和 NMDA 的 Ki 值分別為 3.2 nM,、100 nM 和 8.5 μM,。在擴(kuò)散抑制試驗(yàn)中,它對(duì) quisqualate,、kainate,、NMDA 和甘氨酸的 IC50 值分別為 200 nM、76 nM,、13 μM 和 18 μM [1],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi):ZK200775 可提高小鼠 AMPA 和海人酸誘發(fā)陣攣性癲癇發(fā)作的閾值,,THRD50(閾值劑量)為 2.9(1.7–4.6)和 1.6(1.3–2.0)mg/kg iv,而 NMDA 誘發(fā)癲癇發(fā)作的閾值僅在 THRD50 為 24.1(21.9–26.5)mg/kg iv 劑量下升高,,這會(huì)影響旋轉(zhuǎn)桿的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性,,ED50 為 14.6(12.1–17.6)mg/kg。ZK200775 10 和 30 mg/kg iv 劑量可降低遺傳性痙攣大鼠的肌張力 [1],。 ZK200775(3.0 mg/kg,,而非 1.5 mg/kg 或 6.0 mg/kg)顯著降低了 NAcc 和尼古丁刺激的 LMA 中尼古丁誘導(dǎo)的(0.6 mg/kg)DA 釋放。ZK200775(1.5 mg/kg,、3.0 mg/kg,、6.0 mg/kg)單獨(dú)使用對(duì) DA 釋放和 LMA 均無影響。ZK200775 對(duì) AMPA 受體的選擇性是 NMDA 受體的 34 倍,,對(duì)尼古丁受體無親和力 MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

IC50 & Target:AMPAR

銷售產(chǎn)品:Dihydrotanshinone I  | Creatinine  | Uracil  | Posaconazole-d5  | Levalbuterol (hydrochloride)  | PLX7904  | EACC  | Gum guaiac  | Pinaverium bromide  | Ginsenoside Re

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Turski L, et al. ZK200775: a phosphonate quinoxalinedione AMPA antagonist for neuroprotection in stroke and trauma. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Sep 1;95(18):10960-5.
[2]. Kosowski AR, et al. Nicotine-induced dopamine release in the nucleus accumbens is inhibited by the novel AMPA antagonist ZK200775 and the NMDA antagonist CGP39551. Psychopharmacology (Berl). 2004 Aug;175(1):114-23.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域,;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,,多肽,常用試劑盒 ,,更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,;
•   提供虛擬篩選,,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),;
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系,;
•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,,確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,;
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物,;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作,。

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