MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

Eplerenone

MCE 國(guó)際站：Eplerenone

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0251

CAS：107724-20-9

中文名稱：依普利酮

Synonyms：依普利酮; Epoxymexrenone

純度：99.81%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一種選擇性和高度特異性醛固酮阻滯劑 (SAB),，具有口服活性。Eplerenone 也是一種選擇性礦糖皮質(zhì)激素受體拮抗劑 (MRA),，其 IC50 值為 0.081 μM,。Eplerenone 可用于高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化,、慢性收縮期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。

生物活性：Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一種選擇性,、高度特異性和口服活性的 醛固酮 阻滯劑 (SAB),。 Eplerenone 也是一種選擇性鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑 (MRA)，IC₅₀ 值為 0.081 μM,。依普利酮可用于高血壓,、動(dòng)脈粥樣硬化、慢性收縮性心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究^[1][2],。 IC50 和靶標(biāo)：IC50：0.081 μM（人鹽皮質(zhì)激素受體）^[2] 體外：依普利酮抑制人鹽皮質(zhì)激素受體,，IC₅₀ 值為 0.081 μM^[2]。 體內(nèi)研究：依普利酮（口服,，200 毫克/千克/天,，持續(xù) 3 個(gè)月）顯著降低動(dòng)脈粥樣硬化載脂蛋白缺陷 (EO) 小鼠的氧化應(yīng)激和動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展^{[ 3]}。

體外：Eplerenone 抑制人鹽皮質(zhì)激素受體,，IC50 值為 0.081 μM[2],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi)：Eplerenone (口服,，200 mg/kg/天，持續(xù) 3 個(gè)月) 顯著降低動(dòng)脈粥樣硬化載脂蛋白缺陷 (EO) 小鼠的氧化應(yīng)激和動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展[3],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：0.081 μM (human mineralocorticoid receptor) [2]

銷售產(chǎn)品：Streptavidin  | 5-Methyltetrahydrofolic acid-13C5  | Riluzole  | Naxitamab  | Tacalcitol  | BT200  | Pafolacianine  | Ritonavir  | Lumasiran  | Saracatinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Dhillon, S., Eplerenone: a review of its use in patients with chronic systolic heart failure and mild symptoms. Drugs, 2013. 73(13): p. 1451-62.
[2]. Myron H Weinberger, et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in mild-to-moderate hypertension. Am J Hypertens. 2002 Aug;15(8):709-16.
[3]. Shlomo Keidar, et al. Effect of eplerenone, a selective aldosterone blocker, on blood pressure, serum and macrophage oxidative stress, and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. J Cardiovasc Pharmacol. 2003 Jun;41(6):955-63.