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IT1t

MCE 國際站：IT1t dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-101458A

CAS：1092776-63-0

純度：99.77%

存儲(chǔ)條件：4°C,，密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中：-80°C,，6個(gè)月；-20°C,，1個(gè)月（密封保存,，遠(yuǎn)離潮濕）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗劑,；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值為2.1 nM。

生物活性：IT1t dihydrochloride 是一種有效的 CXCR4 拮抗劑,；抑制 CXCL12/CXCR4 相互作用,，IC₅₀ 為 2.1 nM。 IC50 和靶標(biāo)：IC50：2.1 nM（CXCL12/CXCR4 相互作用）^[1] 體外： CXCR4 參與趨化作用并作為T 型 HIV-1 病毒進(jìn)入和癌癥轉(zhuǎn)移的輔助受體,。 IT1t 是一種小的,、類似藥物的異硫脲衍生物。 IT1t 對(duì) CXCL12/CXCR4 相互作用表現(xiàn)出非常有效的劑量依賴性抑制作用,，IC₅₀ 為 2.1 nM,。這種鈣流也被 IT1t 抑制,，IC₅₀ 為 23.1^[1]。在 CXCR4 同源二聚體的兩個(gè)亞基的結(jié)合腔中觀察到 IT1t 的強(qiáng)電子密度,。在與 IT1t 結(jié)合的 CXCR4 二聚體中,，單體僅在螺旋 V 和 VI 的胞外側(cè)相互作用，至少留下 4 ?細(xì)胞內(nèi)區(qū)域之間的間隙,，推測(cè)由脂質(zhì)填充,。 IT1t 化合物和 CVX15 肽都被表征為 CXCL12 的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，并且所呈現(xiàn)的共晶結(jié)構(gòu)中的許多受體-配體接觸對(duì)于 CXCL12 結(jié)合很重要,，包括酸性 Asp187,、Glu2887.39 和 Asp972.63。 IT1t 的結(jié)合位點(diǎn)可能指向該域的主要錨定區(qū)域^[2],。 體內(nèi)IT1t 減少了斑馬魚異種移植模型中 TNBC 早期轉(zhuǎn)移的形成,。 CXCR4 沉默后，轉(zhuǎn)移部位的腫瘤細(xì)胞侵襲有效減少（圖 7B）,，類似于拮抗劑 IT1t ^[3],。

體外：CXCR4 參與趨化作用，是 T 向性 HIV-1 病毒進(jìn)入和癌癥轉(zhuǎn)移的輔助受體,。IT1t 是一種小分子,、類似藥物的異硫脲衍生物。IT1t 對(duì) CXCL12/CXCR4 相互作用具有非常強(qiáng)的劑量依賴性抑制作用,，IC50 為 2.1 nM,。IT1t 還能抑制這種鈣通量，IC50 為 23.1[1],。在 CXCR4 同型二聚體的兩個(gè)亞基的結(jié)合腔中,，IT1t 的電子密度都很高。在與 IT1t 結(jié)合的 CXCR4 二聚體中,，單體僅在螺旋 V 和 VI 的細(xì)胞外側(cè)相互作用,，在細(xì)胞內(nèi)區(qū)域之間留下至少 4 ? 的間隙，該間隙可能由脂質(zhì)填充,。 IT1t 化合物和 CVX15 肽均被鑒定為 CXCL12 的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,，并且所呈現(xiàn)的共晶體結(jié)構(gòu)中的許多受體-配體接觸對(duì)于 CXCL12 結(jié)合非常重要，包括酸性 Asp187,、Glu2887.39 和 Asp972.63,。IT1t 的結(jié)合位點(diǎn)可能指向該域的主要錨定區(qū)域[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

體內(nèi)：IT1t 可減少斑馬魚異種移植模型中 TNBC 早期轉(zhuǎn)移的形成。CXCR4 沉默后,，轉(zhuǎn)移部位的腫瘤細(xì)胞侵襲有效減少（圖 7B）,，類似于拮抗劑 IT1t [3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：Jurkat 細(xì)胞在室溫下與 IT1t 的連續(xù)稀釋液（0.001、0.01,、0.1,、1、10,、100,、1000 μM）一起孵育 2 小時(shí)。此外,，還對(duì) IT1t 的細(xì)胞毒性進(jìn)行了評(píng)估,，在 MT-4 細(xì)胞和 PHA 刺激的 PBMCs 中，在 37°C 下孵育更長(zhǎng)時(shí)間（孵育 10 天）,，因?yàn)檫@些細(xì)胞類型用于長(zhǎng)達(dá) 10 天的抗 HIV 活性測(cè)定,。通過顯微鏡評(píng)估細(xì)胞毒性，并使用 a 試劑盒評(píng)估活力[1],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

IC50 & Target：CXCL12/CXCR4 2.1 nM (IC50) HIV-1 (X4) 14.2 nM (IC50, in MT-4 cells) HIV-1 (X4) 19 nM (IC50, in PBMCs)

銷售產(chǎn)品：LB-100  | Flavin adenine dinucleotide (disodium salt)  | Ivacaftor  | Cinnamic acid  | Danavorexton  | Alternariol  | Baclofen  | CAY10594  | Tetracosactide  | PF-8380

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Van Hout A, et al. Comparison of cell-based assays for the identification and evaluation of competitive CXCR4 inhibitors. PLoS One. 2017 Apr 14;12(4):e0176057.
[2]. Wu B, et al. Structures of the CXCR4 chemokine GPCR with small-molecule and cyclic peptide antagonists. Science. 2010 Nov 19;330(6007):1066-71.
[3]. Tulotta C, et al. Inhibition of signaling between human CXCR4 and zebrafish ligands by the small molecule IT1timpairs the formation of triple-negative breast cancer early metastases in a zebrafish xenograft model. Dis Model Mech. 2016 Feb;9(2):141-53.