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Fas Ligand 蛋白

MCE 國際站：Fas Ligand Protein, Mouse (P.pastoris, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P74157

純度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

產(chǎn)品活性：Fas Ligand (CD178;APTL)?是?TNFRSF6/FAS/CD95?的配體,，轉導凋亡信號以調節(jié)細胞毒性?T?細胞介導的凋亡，自然殺傷細胞介導的凋亡和?T?細胞發(fā)育,。小鼠?Fas Ligand?全長?279?個氨基酸?(M1-L279),，包含一個?TNF_2?結構域?(144-279 a.a.)。重組小鼠?Fas?配體?(P.pastoris, His)?由?P.pastoris?細胞表達,，帶有?N?端?His?標簽,。

體外：重組小鼠可溶性FasL（WX1）（4單位/毫升；18小時）無法誘導炎癥細胞釋放IL-1β，這表明IL-1β增強了中性粒細胞浸潤[6],。

研究背景：Fas Ligand (FasL,；FASLG；CD95L) 是屬于腫瘤壞死因子 (TNF) 的 TNFRSF6/FAS 的配體,。FasL 是一種 II 型跨膜蛋白,，可引發(fā)淋巴細胞凋亡[1]。 FasL 在多種細胞類型上表達,，包括 T 細胞,、自然殺傷 (NK) 細胞、單核細胞,、中性粒細胞,、乳腺上皮細胞和血管內(nèi)皮細胞[2]。 FasL 裂解成 4 種亞型,，包括膜型,、可溶型、ADAM10 加工的 FasL 型 (APL),，發(fā)揮不同的生物活性和 SPPL2A 處理的 FasL 形式 (SPA),。其中，膜結合型和基質金屬蛋白酶（MMP）蛋白水解作用產(chǎn)生的可溶型[2],。FasL或可溶性FasL與Fas結合導致受體聚集,，導致Fas 相關死亡結構域的蛋白質與 Fas 細胞質尾部的相互作用。這種相互作用會觸發(fā)一系列細胞內(nèi)事件,，包括激活類似 IL-1 轉換酶的半胱氨酸蛋白酶 (Caspase 8),，最終導致核蛋白裂解、DNA 片段化和細胞凋亡[4]. 鼠類 FasL,、鼠類 Fas,、人 Fas 或人 FasL 突變導致功能喪失，導致淋巴增殖,、淋巴結病和自身免疫性疾病[1][3],。 同時，缺陷性激活誘導細胞死亡 (AICD) 會導致患有狼瘡樣自身免疫性疾病的小鼠中 Fas 和 FasL 基因自發(fā)突變[3],。 Human Fas Ligand 也參與 Jurkat 細胞凋亡，并結合 TNFRSF6B/DcR3 來阻止細胞凋亡,，這是細胞凋亡終止的誘餌受體[2],。 FasL 廣泛存在于不同的動物，而小鼠的序列與大鼠高度相似（91.37%）,，但與人類差異很大,，相似性為78.06%。

種屬：Mouse

蛋白編號：Q544E9 (P132-L279)

基因 ID：14103

同用名：Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6; APTL; CD95-L; Fas ligand; FasL; CD178; TNFSF6

銷售產(chǎn)品：UNC0638  | Neridronate  | Biotin-PEG2-acid  | AZ8838  | Lurasidone  | Phorbol  | Bivatuzumab  | Glasdegib  | N-Acetyl-D-cysteine  | Marein

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Schneider P, et al. Characterization of Fas (Apo-1, CD95)-Fas ligand interaction. J Biol Chem. 1997 Jul 25;272(30):18827-33.
[2]. Liu W, et al. Crystal Structure of the Complex of Human FasL and Its Decoy Receptor DcR3. Structure. 2016 Nov 1;24(11):2016-2023.
[3]. Martínez-Lorenzo MJ, et al. Release of preformed Fas ligand in soluble form is the major factor for activation-induced death of Jurkat T cells. Immunology. 1996 Dec;89(4):511-7.
[4]. Puppo F, et al. Fas, Fas ligand, and transfusion immunomodulation. Transfusion. 2001 Mar;41(3):416-8.
[5]. Miwa K, et al. Caspase 1-independent IL-1beta release and inflammation induced by the apoptosis inducer Fas ligand. Nat Med. 1998 Nov;4(11):1287-92.
[6]. Shudo K, et al. The membrane-bound but not the soluble form of human Fas ligand is responsible for its inflammatory activity. Eur J Immunol. 2001 Aug;31(8):2504-11.