目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Carbidopa
| CAS | 28860-95-9 | 純度 | ≥98.0% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 226.23 | 分子式 | C??H??N?O? |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | HY-B0311 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
MCE 國際站：Carbidopa
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-B0311
CAS：28860-95-9
中文名稱：卡比多巴
Synonyms：卡比多巴; (S-(--Carbidopa
純度：≥98.0%
存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。
產(chǎn)品活性：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一種外周型脫羧酶 (decarboxylase) 抑制劑，可用于帕金森病的研究,。Carbidopa 是一種選擇性芳香烴受體 (AhR) 調(diào)節(jié)劑,。Carbidopa 抑制胰腺癌細胞和腫瘤生長。
生物活性：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一種外周脫羧酶抑制劑,，可用于帕金森病的研究,。 Carbidopa 是一種選擇性芳烴受體 (AhR) 調(diào)節(jié)劑?？ū榷喟鸵种埔认侔┘毎湍[瘤生長[1][2],。 體外卡比多巴 ((S)-(-)-Carbidopa) 在 BχPC3 和 Capan-2 細胞中表現(xiàn)出與其他 AhR 配體相似的活性，即誘導CYP1A1 和 CYP1A2 被 AhR 拮抗劑如 CH223191[1] 抑制,。 體內(nèi)：卡比多巴還誘導 AhR 的核攝取,，體內(nèi)研究表明卡比多巴以 1 毫克/小鼠的劑量顯著抑制無胸腺裸鼠的腫瘤生長BχPC3細胞作為異種移植物[1]。
體外：Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 表現(xiàn)出類似于 BχPC3 和 Capan-2 細胞中其他 AhR 配體所描述的活性,，即 CYP1A1 和 CYP1A2 的誘導,，它們被 AhR 拮抗劑如 CH223191 抑制[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。僅供參考,。
體內(nèi)：Carbidopa 還誘導 AhR 的核攝取，體內(nèi)研究表明,，Carbidopa 以 1 mg/小鼠的劑量顯著抑制攜帶 BχPC3 細胞作為異種移植物的無胸腺裸鼠的腫瘤生長[1],。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
熱銷產(chǎn)品：Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA | 187-1, N-WASP inhibitor | Caftaric acid | Clonidine (hydrochloride) | Lenvatinib-d4 | N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone | BTX161 | Pelargonidin (chloride) | 2-Iminothiolane (hydrochloride) | Adenosine dialdehyde
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6.
[2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson's disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,，我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域,；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽,，常用試劑盒 ,，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選,，離子通道篩選,，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),；
• 設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控,、驗證體系；
• 提供 LC/MS,、NMR,、HPLC、手性分析,、元素分析等各項質(zhì)檢報告,，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì),；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證,；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,，為您提供世界新的活性化合物,；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。
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