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Anisodamine

MCE 國際站：Anisodamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0584

CAS：55869-99-3

中文名稱：山莨菪堿,；阿托品雜質(zhì) E

Synonyms：山莨菪堿; 6-Hydroxyhyoscyamine

純度：99.02%

存儲條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine),，顛茄生物堿，也是一種非亞型的選擇性毒蕈堿和煙堿類膽堿受體拮抗劑,。Anisodamine 用于中醫(yī)研究多種疾病,，主要用于改善休克狀態(tài)下的微循環(huán)，也可用于有機磷中毒,。

生物活性：Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine) 是一種顛茄生物堿,，是一種非亞型選擇性毒蕈堿，也是一種煙堿膽堿受體拮抗劑,。山茱萸在中藥中用于治療多種疾病,，主要用于改善休克狀態(tài)下的微循環(huán)，也用于治療有機磷中毒^[1][2],。 IC50 和靶點：煙堿膽堿受體^[1] 體外山茴香胺（100 μg/mL,；20 分鐘；RAW264.7 細胞）預處理與單獨使用 Ach 相比,，Ach 前 20 分鐘導致 α-銀環(huán)蛇毒素結(jié)合的平均熒光強度顯著減弱^[2],。
山莨菪堿的作用可能是通過阻斷毒蕈堿受體，從而允許更多的內(nèi)源性 ACh與 α-7nAChR^[2] 結(jié)合,。 體內(nèi)實驗：山茴香胺（50 mg/kg,；腹腔注射；72 小時）顯著降低死亡率至 20%^[2],。

體外：在加入乙酰膽堿之前用山莨菪堿 (100 μg/mL,；20 分鐘；RAW264.7 細胞) 預處理 20 分鐘,，與單獨加入乙酰膽堿相比,，α-銀環(huán)蛇毒素結(jié)合的平均熒光強度顯著減弱[2]。山莨菪堿的作用可能是通過阻斷毒蕈堿受體,，從而允許更多內(nèi)源性乙酰膽堿與 α-7nAChR 結(jié)合[2],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考。

體內(nèi)：山莨菪堿（50 mg/kg,；腹腔注射,；72小時）可顯著降低死亡率至20%[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考,。

熱銷產(chǎn)品：Stigmasterol  | L-Proline  | Cyanine5 NHS ester (iodide)  | Asundexian  | L-Homocysteine  | WZB117  | PF-573228  | Isochlorogenic acid A  | PF-3644022  | Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Eisenkraft A, et al. Possible role for anisodamine in organophosphate poisoning. Br J Pharmacol. 2016 Jun;173(11):1719-27.
[2]. Liu C, et al. Antishock effect of anisodamine involves a novel pathway for activating alpha7 nicotinic acetylcholine receptor. Crit Care Med. 2009;37(2):634-641.